Vés al contingut

Amaia Lasa Aranzasti

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Amaia Lasa Aranzasti

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Trio Study in Fetuses with Central Nervous System Malformations (CNS-TRIO Project)

IP: Nerea Maiz Elizaran
Col·laboradors: Josefa Élida Vázquez Méndez, Marta Codina Solà, Ma Irene Valenzuela Palafoll, Silvia Arévalo Martínez, Carlota Rodó Rodríguez, Eulàlia Rovira Moreno, David Gómez Andrés, Amaia Lasa Aranzasti, Elena Moreno Perez
Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3
Finançament: 197000
Referència: 202420-10
Durada: 20/02/2025 - 19/02/2028

Neurologia infantil

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Laia Ventura i Expósito, Belen Perez Dueñas, Laura Costa Comellas, Francina Munell Casadesus, Anna Marcé Grau, Miquel Raspall Chaure, Mireia Del Toro Riera, Julia Sala Coromina, Ana Felipe Rucián, Ana Laura Cazurro Gutierrez, David Gómez Andrés, Amaia Lasa Aranzasti, Lucy Dougherty de Miguel
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 01171
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Trastornos del movimiento en la edad pediátrica

IP: Belen Perez Dueñas
Col·laboradors: Maria Victoria Gonzalez Martinez, Anna Marcé Grau, Ana Laura Cazurro Gutierrez, Amaia Lasa Aranzasti
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 125840
Referència: PI21/00248
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2026

Notícies relacionades

La jornada anual aplega experts i pacients per abordar els reptes d’aquestes patologies, amb especial atenció al paper de la cirurgia i la importància de les unitats multidisciplinàries

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Professionals relacionats

Laura Nuñez Rodrigo

Laura Nuñez Rodrigo

Fisiopatologia renal
Llegir més
Rafael Castilla Gomez

Rafael Castilla Gomez

Zelador/a
Unitat de Serveis Generals i Infraestructures
Coordinació d'Infraestructures
Gerència
Llegir més
Laia Ventura i Expósito

Laia Ventura i Expósito

Investigador/a principal
Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
María Paula Pérez Albert

María Paula Pérez Albert

Investigador/a principal
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.