Ensayo aleatorizado en fase III de rilvegostomig en combinación con fluoropirimidina y trastuzumab deruxtecán frente a trastuzumab, quimioterapia y pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico HER2-positivo

• Codi protocol: D702AC00001
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Recerca Biomèdica en Tumors de l'Aparell Digestiu
• Servei: Oncologia
• Investigador/a principal:  Acosta Eyzaguirre, Daniel
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III

A phase 1 first-in-human study evaluating safety, pharmacokinetics, and efficacy of ABBV-969 in adult subjects with metastatic castration-resistant prostate cancer.

• Codi protocol: M24-742
• Codi EudraCT: _
• Servei: Sense classificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de no inferioridad, aleatorizado, abierto y de gruposparalelos en el que se comparan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deremibrutinib después del cambio desde ocrelizumab en participantes con esclerosismúltiple recurrente, seguido de tratamiento abierto con remibrutinib.

• Codi protocol: CLOU064C12306
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
• Servei: Neuroimmunologia
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Estudio fase 2, de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y seguridad de GSK4532990 para la esteatohepatitis en adultoscon enfermedad hepática relacionada con el alcohol (ALD)

• Codi protocol: 222291
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

18-month double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter, Phase 3 study to evaluate the safety and efficacy of oral nizubaglustat (AZ-3102) in late-infantile and juvenile forms of Niemann-Pick type C disease and in late-infantile and juvenile-onset forms of GM1 gangliosidosis or GM2 gangliosidosis.

• Codi protocol: AZA-001-301
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Neurologia Pediàtrica
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

A randomized controlled study to assess the efficacy of topical Sinecathechins used as adjuvant therapy to topical ablative trichloroacetic acid in the Treatment of anal High grade squamous intraepithelial lesion.

• Codi protocol: SINECHSIL
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Malalties Infeccioses
• Servei: Infeccioses
• Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase I

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y multicéntrico para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deLP352 en el tratamiento de las crisis convulsivas en niños y adultos con encefalopatíasepilépticas y del desarrollo

• Codi protocol: LP352-301
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

A phase 2/3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, combined dose finding and cardiovascular outcome study to investigate the efficacy and safety of CSL300 (clazakizumab) in subjects with end stage kidney disease undergoing dialysis.

• Codi protocol: CSL300_2301
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Ramos Terrades, Natalia
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

AN INTERVENTIONAL EFFICACY AND SAFETY, PHASE 3,RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, 3-ARM STUDY TO INVESTIGATE IBUZATRELVIR INADULTS WITH SYMPTOMATIC COVID-19 WHO ARE SEVERELYIMMUNOCOMPROMISED

• Codi protocol: C5091018
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Infeccioses
• Servei: Infeccioses
• Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III

Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos conenfermedad de Crohn activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso.

• Codi protocol: I6T-MC-AMCE
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
• Servei: Digestiu
• Investigador/a principal:  Borruel Sainz, Natalia
• Malaltia: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III

Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos con colitisulcerosa activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso.

• Codi protocol: I6T-MC-AMCD
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
• Servei: Digestiu
• Investigador/a principal:  Borruel Sainz, Natalia
• Malaltia: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de BI 1291583 administrados una vez al día durante un máximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

• Codi protocol: 1397-0014
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente y de dosis múltiples ascendentes de LTP001 en participantes adultos sanos (parte A) y para evaluar la eficacia y la seguridad de LTP001 en el tratamiento de participantes con hipertensión arterial pulmonar (parte B)

• Codi protocol: CLTP001A12202
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase I

Estudio de fase 111, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de Bl 1291583administrados una vez al dfa durante un maxima de 76 semanas en pacientes conbronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

• Codi protocol: 1397-0014
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Polverino , Eva
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio de fase 1/2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la cinética celular y la eficacia exploratoria de rapcabtagene autoleucel (YTB323) en participantes con artritis reumatoide difícil de tratar y enfermedad de Sjögren refractaria grave con afectación de órganos.

• Codi protocol: CYTB323M12101B
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I

Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controladocon placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Saccharomyces boulardiiCNCM I-745 en pacientes adultos con síndrome del intestino irritable noestreñido”.

• Codi protocol: BoWell – Sb252
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
• Servei: Digestiu
• Investigador/a principal:  Serra Pueyo, Jorge
• Malaltia: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III