Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
Speaker: Marta Barber Servera, predoctoral Researcher, Cancer Laboratory/Biomedical Research Group in Urology (VHIR).
Aurora Borealis (BORA) is the major activator of the mitotic kinase polo-like kinase 1 (PLK1). Both proteins are known to have an oncogenic role in the tumorigenesis and progression of ovarian cancer (OC). OC is a very aggressive tumor type usually diagnosed at advanced stages where the survival is very low and there are not targeted therapies. Our project aims to decipher the mechanisms by which BORA enhances OC aggressiveness, and also to validate BORA as a potential therapeutic target for OC. Our results indicate that BORA overexpression increases, through PLK1 activation, the expression of genes involved in epithelial-mesenchymal transition (EMT), resulting in higher migration and invasive capacities in vitro and faster metastasis formation in vivo. By contrast, BORA downregulation reduces OC cell viability in vitro and ex vivo, both as a single treatment and in combination with the standard of care (cisplatin/paclitaxel). Altogether, our results uncovered a potential new role of BORA in OC metastasis through the induction of EMT. Moreover, we demonstrated that targeting BORA with RNA-based nanotherapies reduces OC cell viability, providing a potential therapeutic opportunity for OC management.
Marta Barber Servera, predoctoral Researcher in Cell Cycle and Cancer Laboratory/Biomedical Research Group in Urology (VHIR), led by Dr. Juan Morote and Dra. Anna Santamaria (thesis supervisor). Graduated in Biomedical Science by the Universitat Autonoma de Barcelona and in the Translational Biomedical Research Master (VHIR).
Host: Dr. Olga Méndez Fernández, Postdoctoral researcher Biomedical Research in Urology (VHIR)