Amb la conferència de la Dra. Llera d’aquest dimecres 17 de setembre, el cicle de conferències de Malalties Rares organitzat pel Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) es reprenen els seminaris que hi ha programats per tot l’any. A més, amb el seminari de la Dra. Llera, el cicle arriba a Madrid, a la seu de la "http://www.fundacionareces.es/fundacionareces/" Fundación Areces, ja que fins ara tots havien tingut lloc a Barcelona.La conferència de la Dra. Llera, "http://www.vhir.org/activitats/relacioactivitats_detall.asp?Idioma=ca&any=2014&num=82&mv1=4&mv2=1&titol=Optimizando+los+procesos+de+In" Optimizando los procesos de investigación en enfermedades raras y drogas huérfanas, és el setè seminari programat sobre malalties minoritàries, i és un dels 8 que patrocina la Fundación Areces, d’un total de 12 que comprenen el cicle, que es duen a terme entre Barcelona i Madrid durant aquest any 2014, coincidint amb el 20è aniversari del VHIR. El següent seminari serà a Barcelona, "http://www.vhir.org/activitats/relacioactivitats_detall.asp?Idioma=ca&any=2014&num=148&mv1=4&mv2=1&titol=Research,+regulations+and+rare" el 23 de setembre, i el protagonitzarà el Dr. Jordi Llinares, director del Departament de Desenvolupament de productes i suport científic a l’Agència Europea del Medicament, Londres (Regne Unit), i serà a la Sala d’Actes de la planta baixa de l’àrea general de l’hospital. La propera cita a Madrid és el 29 d’octubre amb la "http://www.vhir.org/activitats/relacioactivitats_detall.asp?Idioma=ca&any=2014&num=85&mv1=4&mv2=1&titol=Research+infrastructures+to+bo" Dra. Ségolène Aymé, fundadora de la xarxa europea Orphanet i directora de recerca del Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (França).Fins ara, per l’hospital ja hi han passat "http://www.vhir.org/activitats/relacioactivitats_detall.asp?Idioma=ca&any=2014&num=78&mv1=4&mv2=1&titol=Enfermedades+Raras,+en+el+Sena" Ignacio Burgos, Coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras del Consejo Asesor de Sanidad, el "http://www.vhir.org/activitats/relacioactivitats_detall.asp?Idioma=ca&any=2014&num=86&mv1=4&mv2=1&titol=The+development+of+policy+and+" Dr. Alastair Kent, director de la Genetic Alliance UK, el "http://www.vhir.org/activitats/relacioactivitats_detall.asp?Idioma=ca&any=2014&num=81&mv1=4&mv2=1&titol=RARE+DISEASES+Rare+diseases+" Dr. Christoph Klein, director mèdic del Dr. Von Hauner Children’s Hospital a Munic (Alemanya), el "http://www.vhir.org/activitats/relacioactivitats_detall.asp?Idioma=ca&any=2014&num=84&mv1=4&mv2=1&titol=IRDiRC:+fostering+internationa" Dr. Paul Lasko, director científic del Institute of Genetics del Canadian Institutes of Health Research, i el "http://www.vhir.org/activitats/relacioactivitats_detall.asp?Idioma=ca&any=2014&num=83&mv1=4&mv2=1&titol=Disruptive+and+Innovative+Appr" Prof. Danilo Tagle, director del programa de neurogenètica al National Institute of Neurological Disorders and Stroke de la University of Michigan (Estats Units). Barcelona també va ser la seu de la sessió inaugural del cicle de conferències, a càrrec de Manuel Posada, Director del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).Al VHIR més d’un centenar d’investigadors estudien prop de 200 malalties minoritàries a 26 àrees clíniques, i en els últims 4 anys han realitzat més de 230 assaigs clínics en aquestes patologies. "http://www.vhir.org/activitats/relacioactivitats_paginacio.asp?Idioma=ca&mv1=4&mv2=1&mh1=4&mh2=1&mh3=1&mh4=0&ms=0&page=1&propera=true&anyoactividad=2014&tipus=1&subtipus=29" Més informació sobre les conferències en aquest enllaç.