El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) i la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) han patentat un biomarcador capaç d’identificar una proteïna que pot predir el risc d’hemorràgia després del tractament de l’ictus. La llicència l'han venut a l’empresa Gendiag, que desenvoluparà la tecnologia. L’activador del plasminogen tissular (tPA) és el medicament trombolític més comú per ajudar a dissoldre ràpidament el coàgul i minimitzar els danys que pugui provocar l’ictus al cervell del pacient. Tot i els beneficis, aquest tractament pot produir hemorràgies. En aquest sentit, els investigadors de l’Institut de Neurociències de la UAB i el grup de recerca en malalties neurovasculars del VHIR han treballat en equip per “ajudar al metge a decidir si una persona pot ser tractada de manera segura”, segons explica la Dra. Mercedes Unzeta de la UAB.Els investigadors han comprovat que la determinació plasmàtica de la proteïna B-001 prediu l’aparició d’hemorràgies en pacients amb ictus isquèmic després del tractament amb tPA. Mitjançant un estudi clínic amb 140 pacients tractats en les tres primeres hores després de l’aparició dels símptomes, han conclòs que els alts nivells d'aquest biomarcador en comparació amb els valors de referència indiquen una elevada probabilitat d’un episodi hemorràgic i un empitjorament en l'evolució neurològica dels pacients. Els doctors Hernández-Guillamón i Joan Montaner del VHIR consideren que l’ús d’aquest biomarcador podria incrementar la seguretat del tractament trombolític i fer-lo extensible a molts més pacients, ja que actualment menys del 10 per cent dels ictus es beneficien del tractament amb tPA.L’ictus o accident cerebrovascular és la segona causa principal de mort a l’Estat espanyol i la causa més freqüent de discapacitat en adults a nivell mundial. La majoria dels ictus estan provocats per coàguls de sang que bloquegen un vas sanguini del cervell i no permeten el flux de sang.