Investigadors dels grups de Recerca en Cefalea i Dolor Neurològic i en Neurologia Pediàtrica del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) i del Departament de Genètica de la Universitat de Barcelona (UB) i el CIBER-ER han participat,a través del Consorci Internacional de Genètica de les Cefalees, en el primer estudi complet del genoma (GWAS) realitzat sobre migranya sense aura.

Aquest estudi ha identificant quatre gens relacionats amb la predisposició a presentar el tipus més freqüent de migranya: MEF2D, TGFBR2, PHACTR1 i ASTN2. Es publica a Nature Genetics i confirma que la predisposició a la migranya té un caràcter genètic, tot i que són els factors ambientals els desencadenants de les crisis i els que en determinen la freqüència.

La participació dels grups del VHIR i de la UB dins aquest consorci internacional – l’IHGC, sigles en anglès de Consorci Internacional de Genètica de les Cefalees – a través de la Dra. Patricia Pozo Rosich, el Dr. Alfons Macaya i el Dr. Bru Cormand ha consistit en aportar i estudiar més de 2.000 mostres, d’entre les 5.000 que s’han estudiat procedents de pacients amb migranya i les 7.000 de controls sans.

Aquest tipus d’estudis només són possibles a través de col·laboracions internacionals a gran escala que permeten compartir un gran nombre de mostres, dades, experiència i recursos de molts investigadors i països.