Vés al contingut
31/08/2017

Un estudi amb participació del VHIR demostra que la teràpia gènica és factible en cèl·lules mare de pacients amb anèmia de Fanconi

Terapia_genica_Fanconi_884x504

31/08/2017

Mitjançant teràpia gènica, cèl.lules mare de pacients amb anèmia de Fanconi poden generar en els ratolins trasplantats cèl.lules sanguínies humanes lliures de malaltia.

Un equip d'investigadors científics i clínics de la Xarxa Espanyola d'Investigació sobre anèmia de Fanconi, coordinats per la Divisió de Teràpies Innovadores del http://www.ciemat.es/" CIEMAT, demostra per primera vegada que la teràpia gènica en cèl.lules mare de pacients amb Anèmia de Fanconi és factible. Formen part d'aquest equip les doctores Cristina Díaz de Heredia i Raquel Hladun, del grup de http://bit.ly/2eKp2S1 Recerca Translacional en Càncer en la Infància i l'Adolescència de Vall d'Hebron Institut de Recerca i membres del http://bit.ly/2umuUX6" Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques de Vall d'Hebron, del que la Dra. Díaz de Heredia és la cap clínica.Aquesta troballa ha estat publicada en la més prestigiosa revista d'Hematologia http://bit.ly/2glnhus" Bood. Els investigadors demostren que el procediment de correcció gènica basat en la seva pròpia tecnologia permet esmenar la patologia de les cèl.lules mare de la medul.la òssia d'aquests pacients.La demostració es fonamenta en un protocol de correcció gènica de les cèl.lules mare hematopoètiques dels pacients. Després de la seva mobilització a la sang dels pacients, les cèl.lules mare es van corregir amb vectors virals d'ús clínic, i una part molt petita de les mateixes va ser trasplantada a ratolins immunodeficients, en els quals és possible la generació de cèl.lules sanguínies humanes.D'aquesta manera, els científics han demostrat per primera vegada que mitjançant un procediment de teràpia gènica, cèl.lules mare de pacients amb anèmia de Fanconi poden generar en els ratolins trasplantats cèl.lules sanguínies humanes lliures de malaltia.Aquestes descobertes suposen un gran impuls que reforça la hipòtesi dels investigadors segons la qual la teràpia gènica esdevindrà una nova forma de tractar eficaçment a pacients amb anèmia de Fanconi. Així mateix, resulta de particular interès per a les expectatives d'un assaig clínic de teràpia gènica d'aquests pacients, que actualment està marxa a Espanya, i que pròximament s'obrirà en altres països Europeus. La notícia ha estat destacada, així mateix, pel setmanari http://bit.ly/2gsisDm" Cell Therapy News com Top Story.

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.