El Dr. Francisco Rodríguez Frías, investigador del grup de Malalties Hepàtiques del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha liderat un http://jcm.asm.org/content/early/2016/12/01/JCM.01960-16.full.pdf+html" estudi a la revista Journal of Clinical Microbiology per comparar dos mètodes de genotipat/subtipat del virus de l'Hepatitis C. Aquest paràmetre és important per decidir i optimitzar el tractament de la patologia, de manera que un error en l'anàlisi del genotipat pot implicar una fallada en el tractament.El Dr. Rodríguez Frías explica que fa aproximadament un any ja van publicar un estudi d'un mètode de seqüenciació massiva que permetia classificar la totalitat de possibles subtipus del virus. L'inconvenient és que es tracta d'un mètode complex i que no està a l'abast de tots els laboratoris. Per aquest motiu, la casa comercial ha desenvolupat un nou equip més senzill. Ara el grup del Dr. Rodríguez Frías ha validat aquest nou mètode després de comparar els resultats amb els del mètode de referència. L'Hospital Universitari Vall d'Hebron és el primer centre un utilitzar aquest mètode de cribratge un cop finalitzada la validació.Aquest nou mètode d'anàlisi no permet determinar la totalitat de subtipus, únicament l'1a i 1b i la resta de genotips sense especificar el subtipus. Malgrat tot, això no és un requeriment de les guies internacionals de tractament, és a dir que conèixer el genotip és suficient per prendre decisions terapèutiques.El Dr. Rodríguez Frías recomana "utilitzar aquest mètode com a mètode de rutina perquè és millor que els mètodes que s'apliquen actualment i pot estar disponible en qualsevol laboratori".Atès que el 80% dels casos d'Hepatitis C corresponen als genotips 1a i 1b, qualsevol laboratori podria analitzar les seves mostres i derivar únicament els casos que el nou mètode no és capaç de determinar -entre un 3% i un 4%- a centres de referència així com aquells casos en els quuals hi hagi interès en especificar el subtipus. D'aquesta manera, es pot utilitzar aquest nou sistema en primer lloc per analitzar les mostres."Es generaria una estructura en xarxa molt eficient" comenta el Dr. Rodríguez Frías, assegurant que aquest procediment disminuiria la càrrega de feina del laboratori perquè en el 80% dels casos es podrien conèixer els resultats en el mateix dia (2.5h d'anàlisi). Això permetria al metge conèixer els resultats amb celeritat i decidir i aplicar el tractament de seguida. Només el 4% de mostres, que no són resoltes correctament pel mètode senzill, s'analitzarien pel mètode de referència en un centre que disposi d'aquesta metodologia. La resta de mostres -el 20% que no corresponen al genotip 1a i 1b- es processarien pel mètode de referència en el cas que es requereixi conèixer el subtipus, cosa que el Dr. Rodríguez Frías opina que seria molt interessant.