Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
La investigación realizada en nuestro grupo se orienta a estudiar la causa y los mecanismos moleculares de neurodegeneración en la enfermedad de Parkinson (EP), un trastorno neurodegenerativo incapacitante actualmente incurable. Con este fin, realizamos investigación clínica y pre-clínica traslacional en pacientes con EP y en modelos experimentales celulares y animales relevantes para la EP.
El estudio de los mecanismos moleculares de neurodegeneración en la EP debería permitir:
Defective lysosomal-mediated turnover of mitochondria may play a pathogenic role in Huntington’s disease neurodegeneration.
IP: Marta Martínez Vicente
In Parkinson's disease (PD), there is a selective degeneration of neurons that contain a dark-brown pigment called neuromelanin, especially dopaminergic neurons of the substantia nigra, which leads to the classical motor symptoms of the disease. However, the physiological significance of neuromelanin and its potential contribution to PD pathogenesis remain unknown.
IP: Miquel Vila Bover
IP: Jordi Bove Badell
Autophagy is the degradation of intracellular components inside the lysosomes and it is essential for the maintenance of cellular homeostasis and neuronal viability. Alterations in the autophagy process have been associated with neurodegenerative diseases including Parkinson’s, Huntington’s and Alzheimer’s disease and has been shown to be one of the main causes that contribute to neuronal death in these pathologies.
Our efforts are currently directed to:
- Development of new therapies for Parkinson’s disease based in the restoration of lysosomal glucocerebrosidase (GBA) activity.
- Development of new autophagy pharmacological modulators (mTOR-independent) as a therapeutic strategy in neurodegenerative diseases.
IP: Marta Martínez Vicente, Miquel Vila Bover
La jornada puso el foco en los avances en terapias modificadoras de la enfermedad y en el valor de las alianzas entre pacientes y profesionales para impulsar una atención y una investigación más participativas.
Vall d'Hebron es un centro de referencia en enfermedades minoritarias tanto a escala estatal como internacional, tanto en la asistencia a los pacientes como en la investigación de mejoras en su tratamiento y diagnóstico.
Las ayudas, de cerca de tres millones y medio de euros en total, dan apoyo a la formación de personal investigador y a la transferencia de conocimiento.
Vall d’Hebron Iniciativa para el Parkinson (VHIP) es un proyecto de investigación dedicado al desarrollo de marcadores bioquímicos para la detección precoz de la enfermedad de Parkinson. Este estudio se lleva a cabo en personas con un riesgo elevado de padecer esta enfermedad, porque son portadores de mutaciones genéticas que predisponen a la aparición del Parkinson o bien porque presentan síntomas no motores que se manifiestan años antes que los síntomas motores.
