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Inmunología Traslacional

Los objetivos principales son la mejora del diagnóstico de las inmunodeficiencias y de las enfermedades autoinmunes abordando su heterogeneidad y sus mecanismos, estando estrechamente ligados a los grupos de pediatría y a los de patologías tiroidea y sistémica con reconocimiento internacional en ambas. El grupo participa en numerosos proyectos de investigación del Campus Vall d'Hebron que usan de pruebas inmunológicas puestas a punto para proyectos concretos liderados por los grupos de trasplante renal, medicina intensiva, medicina interna, alergia y reumatología. En la pandemia COVID se ha movilizado para definir el perfil inmunogenético e inmunológico de riesgo y para evaluar la respuesta inmunológica a la vacunación y a la infección natural colaborando con redes nacionales e internacionales. Ha generado además un biobanco de más de 8.000 muestras procedentes de pacientes con COVID-19 incorporado al biobanco VHIR.

El grupo es coordinador del Centro de Excelencia "Focis" (Federation of Clinical Immunology Societies) de Barcelona.

Equipo

Roger Colobran Oriol

Roger Colobran Oriol

Jefe de grupo
Inmunología Traslacional
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Ingrid Johana Gil Serrano

Ingrid Johana Gil Serrano

Investigador predoctoral
Inmunología Traslacional
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Manuel Hernández González

Manuel Hernández González

Inmunología Traslacional
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Mónica Martínez Gallo

Mónica Martínez Gallo

Investigador sénior
Inmunología Traslacional
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Ricardo Pujol Borrell

Ricardo Pujol Borrell

Inmunología Traslacional
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Clara Franco Jarava

Clara Franco Jarava

Investigador postdoctoral
Inmunología Traslacional
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Roger Colobran Oriol

Roger Colobran Oriol

Jefe de grupo
Inmunología Traslacional
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Ingrid Johana Gil Serrano

Ingrid Johana Gil Serrano

Investigador predoctoral
Inmunología Traslacional
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Manuel Hernández González

Manuel Hernández González

Inmunología Traslacional
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Mónica Martínez Gallo

Mónica Martínez Gallo

Investigador sénior
Inmunología Traslacional
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Ricardo Pujol Borrell

Ricardo Pujol Borrell

Inmunología Traslacional
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Clara Franco Jarava

Clara Franco Jarava

Investigador postdoctoral
Inmunología Traslacional
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Líneas de investigación

Genetics and immunological factors in COViD-19

Determinants of severity in COVID-19 are still poorly understood but are suspected to be predominantly host factors. Besides age, sex and previous comorbidities, we investigate two other general host factors:


1-Genetic variants causing life-threatening COVID-19: We are mostly focused in genetics of immune system. This research line is under the COVIDHGE consortium.


2-The state of the immune system seems to be an important factor but the immunotypes of risk have not yet been clearly defined. The aim of this line of research is to identify the immune mechanisms that determine the severity of SARS-CoV-2 infection in order to propose and validate biomarkers of prognosis and therapeutic requirements.

IP: Ricardo Pujol Borrell, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol, Romina Dieli Crimi, Mónica Martínez Gallo

Immune tolerance and autoimmune disease

1.1  Analysis of central tolerance (thymic) to thyrotropin receptor in Graves' disease.

1.2  Biomarkers of therapeutic response to in Graves' disease

1.3. Explore the use of system biology tools for the identification of new biomarkers in autoimmune diseases


This line is being developed in collaboration with the Endocrinology and Pediatric Heart Surgery groups of HUVH and also with Endocrinology group of Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.

IP: Ricardo Pujol Borrell, Roger Colobran Oriol

Primary Immunodeficiencies

Our group is focused in the cellular and molecular mechanisms of primary immunodeficiencies (PIDs). Our specific projects include:


1-Expanding the genetic and molecular basis of Primary Immunodeficiencies using high-throughput Technologies.


2-Cellular and molecular basis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).


3-Cellular and molecular basis of common variable immunodeficiency (CVID).



PI: Dr. Roger Colobran


PI: Dr. Mónica Martínez-Gallo


PI: Dr. Clara Franco-Jarava



This line is developed in collaboration with the group of "Infection in the immunocompromised pediatric patient" (Head: Dr. Pere Soler-Palacín).

IP: Mónica Martínez Gallo, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol

Proyectos

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI17/00660
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

RECEPTORES INHBITORIOS (NEGATIVE IMMUNE CHECKPOINT RECEPTORS, NCRs) EN AUTOINMUNIDAD TIROIDEA Y CANCER, NUEVAS VÍAS TERAPÉUTICAS EN AUTOINMUNIDAD

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Carmela Iglesias i Felip, Ana María Marín Sánchez, Elena Garralda Cabanas, Daniel Alvarez De la Sierra
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 147620
Referencia: PI17/00324
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

Caracterización transcriptómica, epigenética y funcional de pacientes con síndrome hemofagocífico secundario.

IP: Mónica Martínez Gallo
Colaboradores: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres , Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 117370
Referencia: PI18/00346
Duración: 01/01/2019 - 30/06/2023

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Marina García Prat, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 159720
Referencia: PI20/00761
Duración: 01/01/2021 - 31/12/2023

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI17/00660
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

RECEPTORES INHBITORIOS (NEGATIVE IMMUNE CHECKPOINT RECEPTORS, NCRs) EN AUTOINMUNIDAD TIROIDEA Y CANCER, NUEVAS VÍAS TERAPÉUTICAS EN AUTOINMUNIDAD

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Carmela Iglesias i Felip, Ana María Marín Sánchez, Elena Garralda Cabanas, Daniel Alvarez De la Sierra
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 147620
Referencia: PI17/00324
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

Caracterización transcriptómica, epigenética y funcional de pacientes con síndrome hemofagocífico secundario.

IP: Mónica Martínez Gallo
Colaboradores: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres , Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 117370
Referencia: PI18/00346
Duración: 01/01/2019 - 30/06/2023

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Marina García Prat, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 159720
Referencia: PI20/00761
Duración: 01/01/2021 - 31/12/2023

Sol·licitud de les beques Predoctorals. Modalitat VHIR-MIR

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Daniel Alvarez De la Sierra
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 46800
Referencia: PRED-VHIR-16-34/ALVAREZ
Duración: 22/05/2017 - 21/05/2020

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI17/00660
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

RECEPTORES INHBITORIOS (NEGATIVE IMMUNE CHECKPOINT RECEPTORS, NCRs) EN AUTOINMUNIDAD TIROIDEA Y CANCER, NUEVAS VÍAS TERAPÉUTICAS EN AUTOINMUNIDAD

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Carmela Iglesias i Felip, Ana María Marín Sánchez, Elena Garralda Cabanas, Daniel Alvarez De la Sierra
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 147620
Referencia: PI17/00324
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

Caracterización transcriptómica, epigenética y funcional de pacientes con síndrome hemofagocífico secundario.

IP: Mónica Martínez Gallo
Colaboradores: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres , Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 117370
Referencia: PI18/00346
Duración: 01/01/2019 - 30/06/2023

Sol·licitud de les beques Predoctorals. Modalitat VHIR-MIR

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Daniel Alvarez De la Sierra
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 46800
Referencia: PRED-VHIR-16-34/ALVAREZ
Duración: 22/05/2017 - 21/05/2020

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI17/00660
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

RECEPTORES INHBITORIOS (NEGATIVE IMMUNE CHECKPOINT RECEPTORS, NCRs) EN AUTOINMUNIDAD TIROIDEA Y CANCER, NUEVAS VÍAS TERAPÉUTICAS EN AUTOINMUNIDAD

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Carmela Iglesias i Felip, Ana María Marín Sánchez, Elena Garralda Cabanas, Daniel Alvarez De la Sierra
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 147620
Referencia: PI17/00324
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

Caracterización transcriptómica, epigenética y funcional de pacientes con síndrome hemofagocífico secundario.

IP: Mónica Martínez Gallo
Colaboradores: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres , Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 117370
Referencia: PI18/00346
Duración: 01/01/2019 - 30/06/2023

Sol·licitud de les beques Predoctorals. Modalitat VHIR-MIR

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Daniel Alvarez De la Sierra
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 46800
Referencia: PRED-VHIR-16-34/ALVAREZ
Duración: 22/05/2017 - 21/05/2020

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 91355
Referencia: PI14/00405
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

PAPEL DEL RECEPTOR DE TSH EN LOS TIMOCITOS EN EL INICIO DE LA ENFERMEDAD DE GRAVES (EG) Y MECANISMOS DE TIROIDITIS

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Gabriel Obiols Alfonso, Ana María Marín Sánchez, Isabel Caragol Urgelles, Joaquin Fernandez Doblas
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 80465
Referencia: PI14/00848
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI17/00660
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

Sol·licitud de les beques Predoctorals. Modalitat VHIR-MIR

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Daniel Alvarez De la Sierra
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 46800
Referencia: PRED-VHIR-16-34/ALVAREZ
Duración: 22/05/2017 - 21/05/2020

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 91355
Referencia: PI14/00405
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

PAPEL DEL RECEPTOR DE TSH EN LOS TIMOCITOS EN EL INICIO DE LA ENFERMEDAD DE GRAVES (EG) Y MECANISMOS DE TIROIDITIS

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Gabriel Obiols Alfonso, Ana María Marín Sánchez, Isabel Caragol Urgelles, Joaquin Fernandez Doblas
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 80465
Referencia: PI14/00848
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 91355
Referencia: PI14/00405
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

PAPEL DEL RECEPTOR DE TSH EN LOS TIMOCITOS EN EL INICIO DE LA ENFERMEDAD DE GRAVES (EG) Y MECANISMOS DE TIROIDITIS

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Gabriel Obiols Alfonso, Ana María Marín Sánchez, Isabel Caragol Urgelles, Joaquin Fernandez Doblas
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 80465
Referencia: PI14/00848
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

Immunologia

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Roger Colobran Oriol, Laia Perez Lasarte
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 49500
Referencia: CA11/00452
Duración: 03/01/2012 - 02/01/2015

Análisis de inmunotolerancia en la enfermedad de Graves y otras enfermedades autoinmunes (diabetes y esclerosis múltiple)

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Ana María Marín Sánchez, Roger Colobran Oriol
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 209714.78
Referencia: PI11/02479
Duración: 01/01/2012 - 30/09/2015

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 104170.11
Referencia: PI11/01086
Duración: 01/01/2012 - 30/04/2015

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 91355
Referencia: PI14/00405
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

Immunologia

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Roger Colobran Oriol, Laia Perez Lasarte
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 49500
Referencia: CA11/00452
Duración: 03/01/2012 - 02/01/2015

Análisis de inmunotolerancia en la enfermedad de Graves y otras enfermedades autoinmunes (diabetes y esclerosis múltiple)

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Ana María Marín Sánchez, Roger Colobran Oriol
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 209714.78
Referencia: PI11/02479
Duración: 01/01/2012 - 30/09/2015

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 104170.11
Referencia: PI11/01086
Duración: 01/01/2012 - 30/04/2015

Immunologia

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Roger Colobran Oriol, Laia Perez Lasarte
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 49500
Referencia: CA11/00452
Duración: 03/01/2012 - 02/01/2015

Análisis de inmunotolerancia en la enfermedad de Graves y otras enfermedades autoinmunes (diabetes y esclerosis múltiple)

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Ana María Marín Sánchez, Roger Colobran Oriol
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 209714.78
Referencia: PI11/02479
Duración: 01/01/2012 - 30/09/2015

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 104170.11
Referencia: PI11/01086
Duración: 01/01/2012 - 30/04/2015

Immunologia

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Roger Colobran Oriol, Laia Perez Lasarte
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 49500
Referencia: CA11/00452
Duración: 03/01/2012 - 02/01/2015

Análisis de inmunotolerancia en la enfermedad de Graves y otras enfermedades autoinmunes (diabetes y esclerosis múltiple)

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Ana María Marín Sánchez, Roger Colobran Oriol
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 209714.78
Referencia: PI11/02479
Duración: 01/01/2012 - 30/09/2015

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 104170.11
Referencia: PI11/01086
Duración: 01/01/2012 - 30/04/2015

Estudio de factores etiológicos y moduladores del fenotipo inmunológico y de la evolución clínica en pacientes con déficit de iga e inmunodeficiencia variable común

IP: -
Colaboradores: Manuel Hernández González, Isabel Caragol Urgelles
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 49450
Referencia: SAF2004-03495
Duración: 13/12/2004 - 13/12/2007

Estudio de factores etiológicos y moduladores del fenotipo inmunológico y de la evolución clínica en pacientes con déficit de iga e inmunodeficiencia variable común

IP: -
Colaboradores: Manuel Hernández González, Isabel Caragol Urgelles
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 49450
Referencia: SAF2004-03495
Duración: 13/12/2004 - 13/12/2007

The European Iniciative for Primary Immunodeficiencies (EURO-PID)

IP: -
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 10800
Referencia: QLG1-2001-01395
Duración: 01/01/2002 - 01/01/2005

Estudio de factores etiológicos y moduladores del fenotipo inmunológico y de la evolución clínica en pacientes con déficit de iga e inmunodeficiencia variable común

IP: -
Colaboradores: Manuel Hernández González, Isabel Caragol Urgelles
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 49450
Referencia: SAF2004-03495
Duración: 13/12/2004 - 13/12/2007

Estudio de las anomalías moleculares y genéticas implicadas en lass inmunodeficiencias primarias

IP: -
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación:
Referencia: PRED_IR_HUVH_2001_03
Duración: 01/01/2002 - 31/12/2004

The European Iniciative for Primary Immunodeficiencies (EURO-PID)

IP: -
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 10800
Referencia: QLG1-2001-01395
Duración: 01/01/2002 - 01/01/2005

Estudio de factores etiológicos y moduladores del fenotipo inmunológico y de la evolución clínica en pacientes con déficit de iga e inmunodeficiencia variable común

IP: -
Colaboradores: Manuel Hernández González, Isabel Caragol Urgelles
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 49450
Referencia: SAF2004-03495
Duración: 13/12/2004 - 13/12/2007

Estudio de las anomalías moleculares y genéticas implicadas en lass inmunodeficiencias primarias

IP: -
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación:
Referencia: PRED_IR_HUVH_2001_03
Duración: 01/01/2002 - 31/12/2004

The European Iniciative for Primary Immunodeficiencies (EURO-PID)

IP: -
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 10800
Referencia: QLG1-2001-01395
Duración: 01/01/2002 - 01/01/2005

Estudio de las anomalías moleculares y genéticas implicadas en lass inmunodeficiencias primarias

IP: -
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación:
Referencia: PRED_IR_HUVH_2001_03
Duración: 01/01/2002 - 31/12/2004

The European Iniciative for Primary Immunodeficiencies (EURO-PID)

IP: -
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 10800
Referencia: QLG1-2001-01395
Duración: 01/01/2002 - 01/01/2005

Publicaciones

Humoral and Cellular Responses to SARS-CoV-2 in Convalescent COVID-19 Patients With Multiple Sclerosis.

PMID: 35105687
Revista: Neurology-Neuroimmunology & Neuroinflammation
Año: 2022
Referencia: Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2022 Feb 1;9(2). pii: 9/2/e1143. doi: 10.1212/NXI.0000000000001143. Print 2022 Mar.
Factor de impacto: 8.485
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Arrambide, Georgina; Zabalza, Ana; Nos, Carlos; Sastre-Garriga, Jaume; Tintore, Mar; Montalban, Xavier; Comabella, Manuel; Espejo, Carmen; Castillo, Joaquin; Otero-Romero, Susana et al.
DOI: 10.1212/NXI.0000000000001143

Whole-genome sequencing reveals host factors underlying critical COVID-19.

PMID: 35255492
Revista: NATURE
Año: 2022
Referencia: Nature. 2022 Jul;607(7917):97-103. doi: 10.1038/s41586-022-04576-6. Epub 2022 Mar 7.
Factor de impacto: 49.962
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Tsinaslanidis, George; Birkinshaw, Isobel; Carter, Joseph; Howard, Kate; Ingham, Joanne; Joy, Rosie; Pearson, Harriet; Roche, Samantha; Scott, Zoe; Bancroft, Hollie et al.
DOI: 10.1038/s41586-022-04576-6

Epigenetic profiling linked to multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C): A multicenter, retrospective study.

PMID: 35770252
Revista: EClinicalMedicine
Año: 2022
Referencia: EClinicalMedicine. 2022 Jun 25;50:101515. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101515. eCollection 2022 Aug.
Factor de impacto: 0
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Davalos, Veronica; Garcia-Prieto, Carlos A; Alegria, Iosune; Aguilera-Albesa, Sergio; Valencia-Ramos, Juan; Rodriguez-Palmero, Agusti; Ruiz, Montserrat; Planas-Serra, Laura; Jordan, Iolanda; Ferrer, Gerardo et al.
DOI: 10.1016/j.eclinm.2022.101515

Common Variable Immunodeficiency and Neurodevelopmental Delay Due to a 13Mb Deletion on Chromosome 4 Including the NFKB1 Gene: A Case Report.

PMID: 35784294
Revista: Frontiers in Immunology
Año: 2022
Referencia: Front Immunol. 2022 Jun 17;13:897975. doi: 10.3389/fimmu.2022.897975. eCollection 2022.
Factor de impacto: 7.561
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Valenzuela, Irene; Franco-Jarava, Clara; Colobran, Roger; Batlle-Maso, Laura; Castells, Neus; Dieli-Crimi, Romina; Martinez-Gallo, Monica; Garcia-Prat, Marina; Riviere, Jacques G; Soler-Palacin, Pere et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2022.897975

Cytokine Hemoadsorption as Rescue Therapy for Critically Ill Patients With SARS-CoV-2 Pneumonia With Severe Respiratory Failure and Hypercytokinemia.

PMID: 35083241
Revista: Frontiers in Medicine
Año: 2021
Referencia: Front Med (Lausanne). 2022 Jan 10;8:779038. doi: 10.3389/fmed.2021.779038. eCollection 2021.
Factor de impacto: 5.093
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Palmada, Clara, Paola Plata-Menchaca, Erika, Franco-Jarava, Clara, Perez-Carrasco, Marcos, Hernandez-Gonzalez, Manuel, Ferrer, Ricard, Ruiz-Sanmartin, Adolf, Chiscano-Camon, Luis, Ruiz-Rodriguez, Juan Carlos et al.
DOI: 10.3389/fmed.2021.779038

Profiling of Myositis Specific Antibodies and Composite Scores as an Aid in the Differential Diagnosis of Autoimmune Myopathies.

PMID: 34943483
Revista: Diagnostics
Año: 2021
Referencia: Diagnostics (Basel). 2021 Nov 30;11(12). pii: diagnostics11122246. doi: 10.3390/diagnostics11122246.
Factor de impacto: 3.706
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Mahler, Michael, Malyavantham, Kishore, Seaman, Andrea, Bentow, Chelsea, Anunciacion-Llunell, Ariadna, Sanz-Martinez, Maria Teresa, Vinas-Gimenez, Laura, Selva-O'Callaghan, Albert et al.
DOI: 10.3390/diagnostics11122246

Serum CXCL13, BAFF, IL-21 and IL-22 levels are related to disease activity and lymphocyte profile in primary Sjogren's syndrome.

PMID: 34919042
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY
Año: 2021
Referencia: Clin Exp Rheumatol. 2021 Nov-Dec;39 Suppl 133(6):131-139. Epub 2021 Dec 15.
Factor de impacto: 4.473
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Loureiro-Amigo, Jose, Franco-Jarava, Clara, Perurena-Prieto, Janire, Palacio, Carlos, Martinez-Valle, Fernando, Solans-Laque, Roser et al.
DOI:

Hemadsorption as a Treatment Option for Multisystem Inflammatory Syndrome in Children Associated With COVID-19. A Case Report.

PMID: 34140949
Revista: Frontiers in Immunology
Año: 2021
Referencia: Front Immunol. 2021 Jun 1;12:665824. doi: 10.3389/fimmu.2021.665824. eCollection 2021.
Factor de impacto: 7.561
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Ruiz-Rodriguez, Juan Carlos, Chiscano-Camon, Luis, Palmada, Clara, Ruiz-Sanmartin, Adolf, Garcia-de-Acilu, Marina, Plata-Menchaca, Erika, Perurena-Prieto, Janire, Hernandez-Gonzalez, Manuel, Perez-Carrasco, Marcos, Soler-Palacin, Pere et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2021.665824

Anti-TIF-1gamma Antibody Detection Using a Commercial Kit vs In-House Immunoblot: Usefulness in Clinical Practice.

PMID: 33613568
Revista: Frontiers in Immunology
Año: 2020
Referencia: Front Immunol. 2021 Feb 1;11:625896. doi: 10.3389/fimmu.2020.625896. eCollection 2020.
Factor de impacto: 5.085
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Mariscal, Anais, Milan, Milena, Baucells, Andres, Martinez, Maria Angeles, Guillen, Andrea Garcia, Trallero-Araguas, Ernesto, Alvarado-Cardenas, Marcelo, Martinez-Martinez, Laura, Alserawan, Leticia, Franco-Leyva, Teresa et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2020.625896

Headache: A striking prodromal and persistent symptom, predictive of COVID-19 clinical evolution.

PMID: 33146036
Revista: CEPHALALGIA
Año: 2020
Referencia: Cephalalgia. 2020 Nov;40(13):1410-1421. doi: 10.1177/0333102420965157.
Factor de impacto: 4.868
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Caronna, Edoardo, Ballve, Alejandro, Llaurado, Arnau, Gallardo, Victor Jose, Maria Ariton, Diana, Lallana, Sofia, Maza, Samuel Lopez, Gadea, Marta Olive, Quibus, Laura, Restrepo, Juan Luis et al.
DOI: 10.1177/0333102420965157

COVID-19: age, Interleukin-6, C-reactive protein, and lymphocytes as key clues from a multicentre retrospective study.

PMID: 32802142
Revista: Immunity & Ageing
Año: 2020
Referencia: Immun Ageing. 2020 Aug 14;17:22. doi: 10.1186/s12979-020-00194-w. eCollection 2020.
Factor de impacto: 2.804
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Boix, Francisco, Martinez-Caceres, Eva, Hernandez, Manuel, Perurena-Prieto, Janire, Gil, Juana, Cantenys, Sergi, Gonzalez-Martinez, Gema, Martinez-Saavedra, Maria T, Rojo, Ricardo, Marco, Francisco M et al.
DOI: 10.1186/s12979-020-00194-w

Multicenter Study of Inflammation Markers in Lung Transplant (LT): Comparison of Donation after Cardiac Death (cDCD) and Brain Death (DBD) DACMECITOS Study.

PMID: 32465574
Revista: JOURNAL OF HEART AND LUNG TRANSPLANTATION
Año: 2020
Referencia: J Heart Lung Transplant. 2020 Apr;39(4S):S380. doi: 10.1016/j.healun.2020.01.485. Epub 2020 Mar 30.
Factor de impacto: 7.865
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Sandiumenge, A, Bello, I, Coll, E, Franco, C, Perez, M, Crowley, S, Minambres, E, Naranjo, S, Penafiel, S, Sacanell, J et al.
DOI: 10.1016/j.healun.2020.01.485

Laboratory guidelines for the diagnosis of patients with cryoglobulinaemic syndrome.

PMID: 30577994
Revista: REVISTA CLINICA ESPANOLA
Año: 2019
Referencia: Rev Clin Esp. 2019 Dec;219(9):505-513. doi: 10.1016/j.rce.2018.10.006. Epub 2018 Dec 19.
Factor de impacto: 1.043
Tipo de publicación: Revisión en revista nacional
Autores: Moga Naranjo, E, Hernandez Gonzalez, M, Lopez-Trascasa, M, Villar Guimerans, L M, Mariscal-Rodriguez, A et al.
DOI: 10.1016/j.rce.2018.10.006

Expanding the Clinical and Genetic Spectra of Primary Immunodeficiency-Related Disorders With Clinical Exome Sequencing: Expected and Unexpected Findings.

PMID: 31681265
Revista: Frontiers in Immunology
Año: 2019
Referencia: Front Immunol. 2019 Oct 1;10:2325. doi: 10.3389/fimmu.2019.02325. eCollection 2019.
Factor de impacto: 4.716
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Rudilla, Francesc, Franco-Jarava, Clara, Martinez-Gallo, Monica, Garcia-Prat, Marina, Martin-Nalda, Andrea, Riviere, Jacques, Aguilo-Cucurull, Aina, Mongay, Laura, Vidal, Francisco, Solanich, Xavier et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2019.02325

Regulation of TSHR Expression in the Thyroid and Thymus May Contribute to TSHR Tolerance Failure in Graves' Disease Patients via Two Distinct Mechanisms.

PMID: 31379878
Revista: Frontiers in Immunology
Año: 2019
Referencia: Front Immunol. 2019 Jul 18;10:1695. doi: 10.3389/fimmu.2019.01695. eCollection 2019.
Factor de impacto: 4.716
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Marin-Sanchez, Ana, Alvarez-Sierra, Daniel, Gonzalez, Oscar, Lucas-Martin, Ana, Selles-Sanchez, Alicia, Rudilla, Francesc, Enrich, Emma, Colobran, Roger, Pujol-Borrell, Ricardo et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2019.01695

Analysis of the PD-1/PD-L1 axis in human autoimmune thyroid disease: Insights into pathogenesis and clues to immunotherapy associated thyroid autoimmunity.

PMID: 31182340
Revista: JOURNAL OF AUTOIMMUNITY
Año: 2019
Referencia: J Autoimmun. 2019 Sep;103:102285. doi: 10.1016/j.jaut.2019.05.013. Epub 2019 Jun 8.
Factor de impacto: 7.543
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Alvarez-Sierra, Daniel, Marin-Sanchez, Ana, Ruiz-Blazquez, Paloma, de Jesus Gil, Carmen, Gonzalez, Oscar, Casteras, Anna, Costa, Roser Ferrer, Nuciforo, Paolo, Colobran, Roger, Pujol-Borrell, Ricardo et al.
DOI: 10.1016/j.jaut.2019.05.013

TNFAIP3 haploinsufficiency is the cause of autoinflammatory manifestations in a patient with a deletion of 13Mb on chromosome 6.

PMID: 29572183
Revista: CLINICAL IMMUNOLOGY
Año: 2018
Referencia: Clin Immunol. 2018 Jun;191:44-51. doi: 10.1016/j.clim.2018.03.009. Epub 2018 Mar 20.
Factor de impacto: 3.557
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Soler-Palacin, Pere, Colobran, Roger, Aksentijevich, Ivona, Garcia-Latorre, Laura, Franco-Jarava, Clara, Wang, Hongying, Martin-Nalda, Andrea, Alvarez, de la Sierra Daniel, Garcia-Prat, Marina, Bodet, Domingo et al.
DOI: 10.1016/j.clim.2018.03.009

LRBA Deficiency in a Patient With a Novel Homozygous Mutation Due to Chromosome 4 Segmental Uniparental Isodisomy.

PMID: 30386343
Revista: Frontiers in Immunology
Año: 2018
Referencia: Front Immunol. 2018 Oct 16;9:2397. doi: 10.3389/fimmu.2018.02397. eCollection 2018.
Factor de impacto: 5.511
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Soler-Palacin, Pere, Garcia-Prat, Marina, Martin-Nalda, Andrea, Franco-Jarava, Clara, Riviere, Jacques G, Plaja, Alberto, Bezdan, Daniela, Bosio, Mattia, Martinez-Gallo, Monica, Ossowski, Stephan et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2018.02397

Central Tolerance Mechanisms to TSHR in Graves' Disease: Contributions to Understand the Genetic Association.

PMID: 30396220
Revista: HORMONE AND METABOLIC RESEARCH
Año: 2018
Referencia: Horm Metab Res. 2018 Dec;50(12):863-870. doi: 10.1055/a-0755-7927. Epub 2018 Nov 5.
Factor de impacto: 2.56
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Pujol-Borrell, Ricardo, Alvarez-Sierra, Daniel, Jaraquemada, Dolores, Marin-Sanchez, Ana, Colobran, Roger et al.
DOI: 10.1055/a-0755-7927

Th1-skewed profile and excessive production of proinflammatory cytokines in a NFKB1-deficient patient with CVID and severe gastrointestinal manifestations.

PMID: 30063981
Revista: CLINICAL IMMUNOLOGY
Año: 2018
Referencia: Clin Immunol. 2018 Oct;195:49-58. doi: 10.1016/j.clim.2018.07.015. Epub 2018 Jul 29.
Factor de impacto: 3.557
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Dieli-Crimi, Romina, Martinez-Gallo, Monica, Franco-Jarava, Clara, Antolin, Maria, Blasco, Laura, Paramonov, Ida, Semidey, Maria E, Fernandez, Antoni Alvarez, Velasquez, Julio, Martin-Nalda, Andrea et al.
DOI: 10.1016/j.clim.2018.07.015

Long-term outcomes of 176 patients with X-linked hyper-IgM syndrome treated with or without hematopoietic cell transplantation.

PMID: 27697500
Revista: JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
Año: 2017
Referencia: J Allergy Clin Immunol. 2017 Apr;139(4):1282-1292. doi: 10.1016/j.jaci.2016.07.039. Epub 2016 Sep 30.
Factor de impacto: 13.081
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Shcherbina, Anna, Torgerson, Troy R, Cabral-Marques, Otavio, Slatter, Mary, Aghamohammadi, Asghar, Chandra, Sharat, Murguia-Favela, Luis, Bonilla, Francisco A, Kanariou, Maria, Damrongwatanasuk, Rongras et al.
DOI: 10.1016/j.jaci.2016.07.039

Alteration of IgG4 levels in cerebrospinal fluid in IgG4-related disease.

PMID: 29322678
Revista: International Journal of Rheumatic Diseases
Año: 2017
Referencia: Int J Rheum Dis. 2017 Nov;20(11):1865-1867. doi: 10.1111/1756-185X.12739. Epub 2015 Sep 10.
Factor de impacto: 2.624
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Hernandez-Gonzalez, Manuel, Solans-Laque, Roser, Bujan-Rivas, Segundo, Vilardell-Tarres, Miquel, Martinez-Valle, Fernando, Fernandez-Codina, Andreu et al.
DOI: 10.1111/1756-185X.12739

Early Versus Late Diagnosis of Complement Factor I Deficiency: Clinical Consequences Illustrated in Two Families with Novel Homozygous CFI Mutations.

PMID: 28942469
Revista: JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
Año: 2017
Referencia: J Clin Immunol. 2017 Nov;37(8):781-789. doi: 10.1007/s10875-017-0447-x. Epub 2017 Sep 23.
Factor de impacto: 3.253
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Franco-Jarava, Clara, Alvarez de la Campa, Elena, Solanich, Xavier, Morandeira-Rego, Francisco, Mas-Bosch, Virginia, Garcia-Prat, Marina, de la Cruz, Xavier, Martin-Nalda, Andrea, Soler-Palacin, Pere, Hernandez-Gonzalez, Manuel et al.
DOI: 10.1007/s10875-017-0447-x

Complement factor 5 (C5) p.A252T mutation is prevalent in, but not restricted to, Sub-Saharan Africa: Implications for the susceptibility to meningococcal disease.

PMID: 28369827
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
Año: 2017
Referencia: Clin Exp Immunol. 2017 Aug;189(2):226-231. doi: 10.1111/cei.12967. Epub 2017 Apr 20.
Factor de impacto: 3.41
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Franco-Jarava, Clara, Comas, David, Orren, Ann, Hernandez-Gonzalez, Manuel, Colobran, Roger et al.
DOI: 10.1111/cei.12967

[Is familial screening useful in selective immunoglobulin A deficiency?]

PMID: 26033741
Revista: ANALES DE PEDIATRIA
Año: 2016
Referencia: An Pediatr (Barc). 2016 Feb;84(2):70-8. doi: 10.1016/j.anpedi.2015.04.017. Epub 2015 May 30.
Factor de impacto: 0.833
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Figueras-Nadal, C, Caracseghi, F, Soler-Palacin, P, Cobos-Carrascosa, E, Martin-Nalda, A, Hernandez, M et al.
DOI: 10.1016/j.anpedi.2015.04.017

Clinical laboratory standard capillary protein electrophoresis alerted of a low C3 state and lead to the identification of a factor I deficiency due to a novel homozygous mutation.

PMID: 27091480
Revista: IMMUNOLOGY LETTERS
Año: 2016
Referencia: Immunol Lett. 2016 Jun;174:19-22. doi: 10.1016/j.imlet.2016.04.011. Epub 2016 Apr 14.
Factor de impacto: 2.483
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Franco-Jarava, Clara, Colobran, Roger, Mestre-Torres, Jaume, Vargas, Victor, Pujol-Borrell, Ricardo, Hernandez-Gonzalez, Manuel et al.
DOI: 10.1016/j.imlet.2016.04.011

Novel Mutations Causing C5 Deficiency in Three North-African Families.

PMID: 27026170
Revista: JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
Año: 2016
Referencia: J Clin Immunol. 2016 May;36(4):388-96. doi: 10.1007/s10875-016-0275-4. Epub 2016 Mar 30.
Factor de impacto: 3.094
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Colobran, Roger, Franco-Jarava, Clara, Martin-Nalda, Andrea, Baena, Neus, Gabau, Elisabeth, Padilla, Natalia, de la Cruz, Xavier, Pujol-Borrell, Ricardo, Comas, David, Soler-Palacin, Pere et al.
DOI: 10.1007/s10875-016-0275-4

Statins and myositis: the role of anti-HMGCR antibodies.

PMID: 26492593
Revista: Expert Review of Clinical Immunology
Año: 2015
Referencia: Expert Rev Clin Immunol. 2015;11(12):1277-9. doi: 10.1586/1744666X.2015.1102632. Epub 2015 Oct 22.
Factor de impacto: 2.484
Tipo de publicación: Editorial en revista internacional
Autores: Selva-O'Callaghan, Albert, Alvarado-Cardenas, Marcelo, Marin, Ana, Pinal-Fernandez, Iago et al.
DOI: 10.1586/1744666X.2015.1102632

[Statins and autoimmunity].

PMID: 25662717
Revista: MEDICINA CLINICA
Año: 2015
Referencia: Med Clin (Barc). 2015 Nov 6;145(9):399-403. doi: 10.1016/j.medcli.2014.11.017. Epub 2015 Feb 7.
Factor de impacto: 1.417
Tipo de publicación: Revisión en revista nacional
Autores: Lima Ruiz, Joan, Marin Sanchez, Ana, Alvarado Cardenas, Marcelo et al.
DOI: 10.1016/j.medcli.2014.11.017

Genetics of Graves' Disease: Special Focus on the Role of TSHR Gene.

PMID: 26361261
Revista: HORMONE AND METABOLIC RESEARCH
Año: 2015
Referencia: Horm Metab Res. 2015 Sep;47(10):753-66. doi: 10.1055/s-0035-1559646. Epub 2015 Sep 11.
Factor de impacto: 2.121
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Gimenez-Barcons, M, Marin-Sanchez, A, Colobran, R, Pujol-Borrell, R et al.
DOI: 10.1055/s-0035-1559646

Graves' disease TSHR-stimulating antibodies (TSAbs) induce the activation of immature thymocytes: a clue to the riddle of TSAbs generation?

PMID: 25801430
Revista: JOURNAL OF IMMUNOLOGY
Año: 2015
Referencia: J Immunol. 2015 May 1;194(9):4199-206. doi: 10.4049/jimmunol.1500183. Epub 2015 Mar 23.
Factor de impacto: 4.922
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Pujol-Borrell, Ricardo, Lucas-Martin, Ana, Tonacchera, Massimo, Fernandez-Doblas, Joaquin, Gimenez-Barcons, Mireia, Colobran, Roger, Gomez-Pau, Ana, Marin-Sanchez, Ana, Casteras, Anna, Obiols, Gabriel et al.
DOI: 10.4049/jimmunol.1500183

Improving current immunoglobulin therapy for patients with primary immunodeficiency: quality of life and views on treatment.

PMID: 24833896
Revista: PATIENT PREFER ADHER
Año: 2014
Referencia: Patient Prefer Adherence. 2014 May 2;8:621-9. doi: 10.2147/PPA.S60771. eCollection 2014.
Factor de impacto: 1.491
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Espanol, Teresa, Prevot, Johan, Drabwell, Jose, Sondhi, Seema, Olding, Laurence et al.
DOI: 10.2147/PPA.S60771

Primary immune deficiencies - principles of care.

PMID: 25566243
Revista: Frontiers in immunology
Año: 2014
Referencia: Front Immunol. 2014 Dec 15;5:627. doi: 10.3389/fimmu.2014.00627. eCollection 2014.
Factor de impacto: 0
Tipo de publicación: Revisión en revista internacional
Autores: Chapel, Helen, Prevot, Johan, Gaspar, Hubert Bobby, Espanol, Teresa, Bonilla, Francisco A, Solis, Leire, Drabwell, Josina et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2014.00627

High-content cytometry and transcriptomic biomarker profiling of human B-cell activation.

PMID: 24012209
Revista: J ALLERGY CLIN IMMUN
Año: 2014
Referencia: J Allergy Clin Immunol. 2014 Jan;133(1):172-80.e1-10. doi: 10.1016/j.jaci.2013.06.047. Epub 2013 Sep 5.
Factor de impacto: 11.248
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Marodi, Laszlo, Szaflarska, Anna, Sass, Mareike, Pignata, Claudio, Kilic, Sara Sebnem, Caragol, Isabel, Baumann, Ulrich, Klein, Christoph, Welte, Karl, Hansen, Gesine et al.
DOI: 10.1016/j.jaci.2013.06.047

A novel splice site mutation in the SERPING1 gene leads to haploinsufficiency by complete degradation of the mutant allele mRNA in a case of familial hereditary angioedema.

PMID: 24760113
Revista: J CLIN IMMUNOL
Año: 2014
Referencia: J Clin Immunol. 2014 Jul;34(5):521-3. doi: 10.1007/s10875-014-0042-3. Epub 2014 Apr 24.
Factor de impacto: 2.654
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Guilarte, Mar, Hernandez-Gonzalez, Manuel, Colobran, Roger, Pujol-Borrell, Ricardo et al.
DOI: 10.1007/s10875-014-0042-3

Outcomes of splenectomy in patients with common variable immunodeficiency (CVID): a survey of 45 patients.

PMID: 23480186
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
Año: 2013
Referencia: Clin Exp Immunol. 2013 Apr;172(1):63-72. doi: 10.1111/cei.12039.
Factor de impacto: 3.409
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Vidaller, A, Wong, G K, Goldacker, S, Winterhalter, C, Grimbacher, B, Chapel, H, Lucas, M, Alecsandru, D, McEwen, D, Quinti, I et al.
DOI: 10.1111/cei.12039

Subjectivity and flow cytometric variability.

PMID: 22531327
Revista: NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY
Año: 2012
Referencia: Nat Rev Immunol. 2012 Apr 25;12(5):396; author reply 396. doi: 10.1038/nri3158-c1.
Factor de impacto: 33.287
Tipo de publicación: Carta con FI
Autores: Pachon, Gisela, Caragol, Isabel, Petriz, Jordi et al.
DOI: 10.1038/nri3158-c1

Diagnosis of autosomal-dominant hyperimmunoglobulin E syndrome.

PMID: 22533245
Revista: JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
Año: 2012
Referencia: J Investig Allergol Clin Immunol. 2012;22(2):149-52.
Factor de impacto: 2.269
Tipo de publicación: Editorial en revista internacional
Autores: Garces, P, Garcia-Martin, F, Detkova, D, Espanol, T et al.
DOI:

[Spectrum of primary immunodeficiencies in a tertiary hospital over a period of 10 years].

PMID: 21168377
Revista: ANALES DE PEDIATRIA
Año: 2011
Referencia: An Pediatr (Barc). 2011 Feb;74(2):74-83. Epub 2010 Dec 17.
Factor de impacto: 0.57
Tipo de publicación: Artículo en revista nacional
Autores: Martin-Nalda, A, Soler-Palacin, P, Espanol Boren, T, Caragol Urgelles, I, Diaz de Heredia Rubio, C, Figueras Nadal, C et al.
DOI: 10.1016/j.anpedi.2010.09.019

Revisiting Human IL-12Rbeta1 Deficiency: A Survey of 141 Patients From 30 Countries.

PMID: 21057261
Revista: MEDICINE
Año: 2010
Referencia: Medicine (Baltimore). 2010 Nov;89(6):381-402.
Factor de impacto: 5.054
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: , , , , , , , , , et al.
DOI: 10.1097/MD.0b013e3181fdd832

[Spanish paediatric infectious diseases society consensus document on the treatment of fungal infections based on the immune response].

PMID: 20638349
Revista: ANALES DE PEDIATRIA
Año: 2010
Referencia: An Pediatr (Barc). 2010 Dec;73(6):362.e1-8. Epub 2010 Jul 17.
Factor de impacto: 0.363
Tipo de publicación: Revisión en revista nacional
Autores: , , , , , , , et al.
DOI: 10.1016/j.anpedi.2010.04.016

A multi-centre study of efficacy and safety of Intratect((R)), a novel intravenous immunoglobulin preparation.

PMID: 20550545
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
Año: 2010
Referencia: Clin Exp Immunol. 2010 Sep;161(3):512-7. doi: 10.1111/j.1365-2249.2010.04187.x.
Factor de impacto: 3.009
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: , , , , , et al.
DOI: 10.1111/j.1365-2249.2010.04187.x

X-linked thrombocytopenia (XLT) due to WAS mutations: Clinical characteristics, long-term outcome, and treatment options.

PMID: 20173115
Revista: BLOOD
Año: 2010
Referencia: Blood. 2010 Apr 22;115(16):3231-8. Epub 2010 Feb 19.
Factor de impacto: 10.555
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: , , , , , , , , , et al.
DOI: 10.1182/blood-2009-09-239087

An update on treatment strategies for common variable immunodeficiency.

PMID: 20477035
Revista: Expert Rev Clin Immunol
Año: 2009
Referencia: Expert Rev Clin Immunol. 2009 Jul;5(4):381-90.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Detkova, Drahomira, Espanol, Teresa et al.
DOI: 10.1586/eci.09.22

The European internet-based patient and research database for primary immunodeficiencies: results 2006-2008.

PMID: 19630863
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
Año: 2009
Referencia: Clin Exp Immunol. 2009 Sep;157 Suppl 1:3-11.
Factor de impacto: 2.853
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Benslama, L, Plebani, A, Notarangelo, L, Pignata, C, Bangs, C, Lucas, M, Tierney, P, Core, C, Dempster, J, Knerr, V et al.
DOI: 10.1111/j.1365-2249.2009.03954.x

Chronic granulomatous disease: the European experience.

PMID: 19381301
Revista: PLoS One
Año: 2009
Referencia: PLoS One. 2009;4(4):e5234.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: van den Berg, J Merlijn, van Koppen, Elsbeth, Ahlin, Anders, Belohradsky, Bernd H, Bernatowska, Ewa, Corbeel, Lucien, Espanol, Teresa, Fischer, Alain, Kurenko-Deptuch, Magdalena, Mouy, Richard et al.
DOI: 10.1371/journal.pone.0005234

The Wiskott-Aldrich syndrome protein is required for iNKT cell maturation and function.

PMID: 19307326
Revista: JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
Año: 2009
Referencia: J Exp Med. 2009 Apr 13;206(4):735-42.
Factor de impacto: 15.219
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Draghici, Elena, Marangoni, Francesco, Bosticardo, Marita, Catucci, Marco, Aiuti, Alessandro, Cancrini, Caterina, Marodi, Laszlo, Espanol, Teresa, Bredius, Robbert G M, Thrasher, Adrian J et al.
DOI: 10.1084/jem.20081773

Tesis

Mecanismos de tolerancia al receptor de la tirotropina (TSHR): Análisis de su contribución a la respuesta autoinmune en la enfermedad de Graves

Doctorando: Ana María Marín Sánchez
Director/es: Ricardo Pujol Borrell, Roger Colobran Oriol
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2020

Cell base assays to investigate the functional relevance of HLH genetic variants

Doctorando: Laura Viñas Gimenez
Director/es: Mónica Martínez Gallo, Juan Sayos Ortega
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2019

Clinical and molecular characterization of factor I and C5 complemet deficiencies: from diagnosis to population studies

Doctorando: Clara Franco Jarava
Director/es: Roger Colobran Oriol, Manuel Hernández González
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2017

Estudio de la reconstitución de poblaciones de linfocitos T mediante marcadores epigenéticos

Doctorando: Paula Andrea Correa Vanegas
Director/es: Ricardo Pujol Borrell, Roger Colobran Oriol
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2013

Actualidad

Noticias

A medida que aumenta la edad en los hombres, la concentración de la hormona en la sangre desciende y esto incrementa la posibilidad de una evolución grave de la infección en pacientes COVID-19.

El trabajo ha utilizado un sistema de inteligencia artificial para mostrar que determinados patrones inmunológicos se relacionan con una progresión más grave y más mortalidad.

En la publicación se resumen los principales resultados que han demostrado que al menos el 20% de los casos de neumonía grave después de la infección por SARS-CoV-2 se explican por anomalías genéticas e inmunológicas.

Ofertas de trabajo

Scientific Officer
Fecha de inicio:
24/10/2021
Fecha final:
08/11/2021
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Technician Researcher - Diagnostic Immunology
Fecha de inicio:
17/03/2021
Fecha final:
31/03/2021
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Data Entry II call diagnostic immunology group
Fecha de inicio:
07/07/2020
Fecha final:
12/07/2020
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