Vés al contingut

Immunologia Translacional

El nostre objectiu principal és la millora en el diagnòstic de les immunodeficiències i de les malalties autoimmunes, tot abordant la seva heterogeneïtat i els seus mecanismes. Estem estretament lligats als equips de pediatria i de patologies tiroïdals i sistèmiques, sent referents internacionals en ambdues. El grup participa en nombrosos projectes de recerca del Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus que usen proves immunològiques posades a punt preparades per a projectes concrets liderats pels equips de trasplantament renal, medicina intensiva, medicina interna, al·lèrgia i reumatologia. Durant la pandèmia de la COVID-19 el grup s'ha mobilitzat, en col·laboració amb xarxes nacionals i internacionals, per tal d’assolir els següents objectius: definir el perfil immunogenètic i immunològic de les persones amb risc de desenvolupar COVID-19 greu iavaluar la resposta immunològica a la vacunació i a la infecció natural. A més, hem  generat un biobanc de més de 8.000 de mostres procedents de pacients amb COVID-19, que s’han incorporat al biobanc del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR).

El grup és coordinador del Centre d'Excel·lència de la Federation of Clinical Immunology Societies (FOCIS) de Barcelona.

Equip

Roger Colobran Oriol

Roger Colobran Oriol

Cap de grup
Immunologia translacional
Llegir més
Ingrid Johana Gil Serrano

Ingrid Johana Gil Serrano

Investigador predoctoral
Immunologia translacional
Llegir més
Manuel Hernández González

Manuel Hernández González

Immunologia translacional
Llegir més
Mónica Martínez Gallo

Mónica Martínez Gallo

Investigador sènior
Immunologia translacional
Llegir més
Ricardo Pujol Borrell

Ricardo Pujol Borrell

Immunologia translacional
Llegir més
Romina Dieli Crimi

Romina Dieli Crimi

Immunologia translacional
Llegir més
Roger Colobran Oriol

Roger Colobran Oriol

Cap de grup
Immunologia translacional
Llegir més
Ingrid Johana Gil Serrano

Ingrid Johana Gil Serrano

Investigador predoctoral
Immunologia translacional
Llegir més
Manuel Hernández González

Manuel Hernández González

Immunologia translacional
Llegir més
Mónica Martínez Gallo

Mónica Martínez Gallo

Investigador sènior
Immunologia translacional
Llegir més
Ricardo Pujol Borrell

Ricardo Pujol Borrell

Immunologia translacional
Llegir més
Romina Dieli Crimi

Romina Dieli Crimi

Immunologia translacional
Llegir més

Línies de recerca

Immune tolerance and autoimmune disease

1.1  Analysis of central tolerance (thymic) to thyrotropin receptor in Graves' disease.

1.2  Biomarkers of therapeutic response to in Graves' disease

1.3. Explore the use of system biology tools for the identification of new biomarkers in autoimmune diseases


This line is being developed in collaboration with the Endocrinology and Pediatric Heart Surgery groups of HUVH and also with Endocrinology group of Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.

IP: Ricardo Pujol Borrell

Perfil immunológic de risc en COVID-19

Els determinants de gravetat de COVID-19 no es coneixen bé, però se sospita que resideixen sobretot en l'hoste. A més de l'edat i el sexe, l'estat del sistema immunitari sembla ser el mes important però els inmunotipos de risc no s'han definit. El propòsit d'aquesta línia de recerca és identificar els mecanismes immunològics que determinen la gravetat de la infecció per SARS-CoV-2 per a proposar i validar biomarcadores de pronòstic i de necessitats terapèutiques

IP: Ricardo Pujol Borrell, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol, Romina Dieli Crimi

Primary Immunodeficiencies

2.1 Design of new tests and diagnostic algorithms for primary immunodeficiencies. Combined primary immunodeficiencies and hemophagocytic syndrome


PI Dr. Mónica Martínez-Gallo


2.2. Complement system pathology


PI Dr. Manuel Hernández González


This line is developed in collaboration with the group of "Infection in the immunocompromised pediatric patient"

IP: Mónica Martínez Gallo, Manuel Hernández González

Projectes

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI17/00660
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

RECEPTORES INHBITORIOS (NEGATIVE IMMUNE CHECKPOINT RECEPTORS, NCRs) EN AUTOINMUNIDAD TIROIDEA Y CANCER, NUEVAS VÍAS TERAPÉUTICAS EN AUTOINMUNIDAD

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Carmela Iglesias i Felip, Ana María Marín Sánchez, Elena Garralda Cabanas, Daniel Alvarez De la Sierra
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 147620
Referència: PI17/00324
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

Caracterización transcriptómica, epigenética y funcional de pacientes con síndrome hemofagocífico secundario.

IP: Mónica Martínez Gallo
Col·laboradors: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres , Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 117370
Referència: PI18/00346
Durada: 01/01/2019 - 30/06/2023

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Marina García Prat, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 159720
Referència: PI20/00761
Durada: 01/01/2021 - 31/12/2023

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI17/00660
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

RECEPTORES INHBITORIOS (NEGATIVE IMMUNE CHECKPOINT RECEPTORS, NCRs) EN AUTOINMUNIDAD TIROIDEA Y CANCER, NUEVAS VÍAS TERAPÉUTICAS EN AUTOINMUNIDAD

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Carmela Iglesias i Felip, Ana María Marín Sánchez, Elena Garralda Cabanas, Daniel Alvarez De la Sierra
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 147620
Referència: PI17/00324
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

Caracterización transcriptómica, epigenética y funcional de pacientes con síndrome hemofagocífico secundario.

IP: Mónica Martínez Gallo
Col·laboradors: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres , Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 117370
Referència: PI18/00346
Durada: 01/01/2019 - 30/06/2023

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Marina García Prat, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 159720
Referència: PI20/00761
Durada: 01/01/2021 - 31/12/2023

Sol·licitud de les beques Predoctorals. Modalitat VHIR-MIR

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Daniel Alvarez De la Sierra
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament: 46800
Referència: PRED-VHIR-16-34/ALVAREZ
Durada: 22/05/2017 - 21/05/2020

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI17/00660
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

RECEPTORES INHBITORIOS (NEGATIVE IMMUNE CHECKPOINT RECEPTORS, NCRs) EN AUTOINMUNIDAD TIROIDEA Y CANCER, NUEVAS VÍAS TERAPÉUTICAS EN AUTOINMUNIDAD

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Carmela Iglesias i Felip, Ana María Marín Sánchez, Elena Garralda Cabanas, Daniel Alvarez De la Sierra
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 147620
Referència: PI17/00324
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

Caracterización transcriptómica, epigenética y funcional de pacientes con síndrome hemofagocífico secundario.

IP: Mónica Martínez Gallo
Col·laboradors: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres , Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 117370
Referència: PI18/00346
Durada: 01/01/2019 - 30/06/2023

Sol·licitud de les beques Predoctorals. Modalitat VHIR-MIR

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Daniel Alvarez De la Sierra
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament: 46800
Referència: PRED-VHIR-16-34/ALVAREZ
Durada: 22/05/2017 - 21/05/2020

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI17/00660
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

RECEPTORES INHBITORIOS (NEGATIVE IMMUNE CHECKPOINT RECEPTORS, NCRs) EN AUTOINMUNIDAD TIROIDEA Y CANCER, NUEVAS VÍAS TERAPÉUTICAS EN AUTOINMUNIDAD

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Carmela Iglesias i Felip, Ana María Marín Sánchez, Elena Garralda Cabanas, Daniel Alvarez De la Sierra
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 147620
Referència: PI17/00324
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

Caracterización transcriptómica, epigenética y funcional de pacientes con síndrome hemofagocífico secundario.

IP: Mónica Martínez Gallo
Col·laboradors: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres , Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 117370
Referència: PI18/00346
Durada: 01/01/2019 - 30/06/2023

Sol·licitud de les beques Predoctorals. Modalitat VHIR-MIR

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Daniel Alvarez De la Sierra
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament: 46800
Referència: PRED-VHIR-16-34/ALVAREZ
Durada: 22/05/2017 - 21/05/2020

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 91355
Referència: PI14/00405
Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018

PAPEL DEL RECEPTOR DE TSH EN LOS TIMOCITOS EN EL INICIO DE LA ENFERMEDAD DE GRAVES (EG) Y MECANISMOS DE TIROIDITIS

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Gabriel Obiols Alfonso, Ana María Marín Sánchez, Isabel Caragol Urgelles, Joaquin Fernandez Doblas
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 80465
Referència: PI14/00848
Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI17/00660
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

Sol·licitud de les beques Predoctorals. Modalitat VHIR-MIR

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Daniel Alvarez De la Sierra
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament: 46800
Referència: PRED-VHIR-16-34/ALVAREZ
Durada: 22/05/2017 - 21/05/2020

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 91355
Referència: PI14/00405
Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018

PAPEL DEL RECEPTOR DE TSH EN LOS TIMOCITOS EN EL INICIO DE LA ENFERMEDAD DE GRAVES (EG) Y MECANISMOS DE TIROIDITIS

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Gabriel Obiols Alfonso, Ana María Marín Sánchez, Isabel Caragol Urgelles, Joaquin Fernandez Doblas
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 80465
Referència: PI14/00848
Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 91355
Referència: PI14/00405
Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018

PAPEL DEL RECEPTOR DE TSH EN LOS TIMOCITOS EN EL INICIO DE LA ENFERMEDAD DE GRAVES (EG) Y MECANISMOS DE TIROIDITIS

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Oscar González López, Roser Ferrer Costa, Gabriel Obiols Alfonso, Ana María Marín Sánchez, Isabel Caragol Urgelles, Joaquin Fernandez Doblas
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 80465
Referència: PI14/00848
Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018

Immunologia

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Roger Colobran Oriol, Laia Perez Lasarte
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 49500
Referència: CA11/00452
Durada: 03/01/2012 - 02/01/2015

Análisis de inmunotolerancia en la enfermedad de Graves y otras enfermedades autoinmunes (diabetes y esclerosis múltiple)

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Ana María Marín Sánchez, Roger Colobran Oriol
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 209714.78
Referència: PI11/02479
Durada: 01/01/2012 - 30/09/2015

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 104170.11
Referència: PI11/01086
Durada: 01/01/2012 - 30/04/2015

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 91355
Referència: PI14/00405
Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018

Immunologia

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Roger Colobran Oriol, Laia Perez Lasarte
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 49500
Referència: CA11/00452
Durada: 03/01/2012 - 02/01/2015

Análisis de inmunotolerancia en la enfermedad de Graves y otras enfermedades autoinmunes (diabetes y esclerosis múltiple)

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Ana María Marín Sánchez, Roger Colobran Oriol
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 209714.78
Referència: PI11/02479
Durada: 01/01/2012 - 30/09/2015

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 104170.11
Referència: PI11/01086
Durada: 01/01/2012 - 30/04/2015

Immunologia

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Roger Colobran Oriol, Laia Perez Lasarte
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 49500
Referència: CA11/00452
Durada: 03/01/2012 - 02/01/2015

Análisis de inmunotolerancia en la enfermedad de Graves y otras enfermedades autoinmunes (diabetes y esclerosis múltiple)

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Ana María Marín Sánchez, Roger Colobran Oriol
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 209714.78
Referència: PI11/02479
Durada: 01/01/2012 - 30/09/2015

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 104170.11
Referència: PI11/01086
Durada: 01/01/2012 - 30/04/2015

Immunologia

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Roger Colobran Oriol, Laia Perez Lasarte
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 49500
Referència: CA11/00452
Durada: 03/01/2012 - 02/01/2015

Análisis de inmunotolerancia en la enfermedad de Graves y otras enfermedades autoinmunes (diabetes y esclerosis múltiple)

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Ana María Marín Sánchez, Roger Colobran Oriol
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 209714.78
Referència: PI11/02479
Durada: 01/01/2012 - 30/09/2015

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 104170.11
Referència: PI11/01086
Durada: 01/01/2012 - 30/04/2015

Estudio de factores etiológicos y moduladores del fenotipo inmunológico y de la evolución clínica en pacientes con déficit de iga e inmunodeficiencia variable común

IP: -
Col·laboradors: Manuel Hernández González, Isabel Caragol Urgelles
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 49450
Referència: SAF2004-03495
Durada: 13/12/2004 - 13/12/2007

Estudio de factores etiológicos y moduladores del fenotipo inmunológico y de la evolución clínica en pacientes con déficit de iga e inmunodeficiencia variable común

IP: -
Col·laboradors: Manuel Hernández González, Isabel Caragol Urgelles
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 49450
Referència: SAF2004-03495
Durada: 13/12/2004 - 13/12/2007

The European Iniciative for Primary Immunodeficiencies (EURO-PID)

IP: -
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 10800
Referència: QLG1-2001-01395
Durada: 01/01/2002 - 01/01/2005

Estudio de factores etiológicos y moduladores del fenotipo inmunológico y de la evolución clínica en pacientes con déficit de iga e inmunodeficiencia variable común

IP: -
Col·laboradors: Manuel Hernández González, Isabel Caragol Urgelles
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 49450
Referència: SAF2004-03495
Durada: 13/12/2004 - 13/12/2007

Estudio de las anomalías moleculares y genéticas implicadas en lass inmunodeficiencias primarias

IP: -
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament:
Referència: PRED_IR_HUVH_2001_03
Durada: 01/01/2002 - 31/12/2004

The European Iniciative for Primary Immunodeficiencies (EURO-PID)

IP: -
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 10800
Referència: QLG1-2001-01395
Durada: 01/01/2002 - 01/01/2005

Estudio de factores etiológicos y moduladores del fenotipo inmunológico y de la evolución clínica en pacientes con déficit de iga e inmunodeficiencia variable común

IP: -
Col·laboradors: Manuel Hernández González, Isabel Caragol Urgelles
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 49450
Referència: SAF2004-03495
Durada: 13/12/2004 - 13/12/2007

Estudio de las anomalías moleculares y genéticas implicadas en lass inmunodeficiencias primarias

IP: -
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament:
Referència: PRED_IR_HUVH_2001_03
Durada: 01/01/2002 - 31/12/2004

The European Iniciative for Primary Immunodeficiencies (EURO-PID)

IP: -
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 10800
Referència: QLG1-2001-01395
Durada: 01/01/2002 - 01/01/2005

Estudio de las anomalías moleculares y genéticas implicadas en lass inmunodeficiencias primarias

IP: -
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament:
Referència: PRED_IR_HUVH_2001_03
Durada: 01/01/2002 - 31/12/2004

The European Iniciative for Primary Immunodeficiencies (EURO-PID)

IP: -
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 10800
Referència: QLG1-2001-01395
Durada: 01/01/2002 - 01/01/2005

Publicacions

Humoral and Cellular Responses to SARS-CoV-2 in Convalescent COVID-19 Patients With Multiple Sclerosis.

PMID: 35105687
Revista: Neurology-Neuroimmunology & Neuroinflammation
Any: 2022
Referència: Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2022 Feb 1;9(2). pii: 9/2/e1143. doi: 10.1212/NXI.0000000000001143. Print 2022 Mar.
Factor d'impacte: 8.485
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Arrambide, Georgina; Zabalza, Ana; Nos, Carlos; Sastre-Garriga, Jaume; Tintore, Mar; Montalban, Xavier; Comabella, Manuel; Espejo, Carmen; Castillo, Joaquin; Otero-Romero, Susana et al.
DOI: 10.1212/NXI.0000000000001143

Whole-genome sequencing reveals host factors underlying critical COVID-19.

PMID: 35255492
Revista: NATURE
Any: 2022
Referència: Nature. 2022 Jul;607(7917):97-103. doi: 10.1038/s41586-022-04576-6. Epub 2022 Mar 7.
Factor d'impacte: 49.962
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Tsinaslanidis, George; Birkinshaw, Isobel; Carter, Joseph; Howard, Kate; Ingham, Joanne; Joy, Rosie; Pearson, Harriet; Roche, Samantha; Scott, Zoe; Bancroft, Hollie et al.
DOI: 10.1038/s41586-022-04576-6

Epigenetic profiling linked to multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C): A multicenter, retrospective study.

PMID: 35770252
Revista: EClinicalMedicine
Any: 2022
Referència: EClinicalMedicine. 2022 Jun 25;50:101515. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101515. eCollection 2022 Aug.
Factor d'impacte: 0
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Davalos, Veronica; Garcia-Prieto, Carlos A; Alegria, Iosune; Aguilera-Albesa, Sergio; Valencia-Ramos, Juan; Rodriguez-Palmero, Agusti; Ruiz, Montserrat; Planas-Serra, Laura; Jordan, Iolanda; Ferrer, Gerardo et al.
DOI: 10.1016/j.eclinm.2022.101515

Common Variable Immunodeficiency and Neurodevelopmental Delay Due to a 13Mb Deletion on Chromosome 4 Including the NFKB1 Gene: A Case Report.

PMID: 35784294
Revista: Frontiers in Immunology
Any: 2022
Referència: Front Immunol. 2022 Jun 17;13:897975. doi: 10.3389/fimmu.2022.897975. eCollection 2022.
Factor d'impacte: 7.561
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Valenzuela, Irene; Franco-Jarava, Clara; Colobran, Roger; Batlle-Maso, Laura; Castells, Neus; Dieli-Crimi, Romina; Martinez-Gallo, Monica; Garcia-Prat, Marina; Riviere, Jacques G; Soler-Palacin, Pere et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2022.897975

Cytokine Hemoadsorption as Rescue Therapy for Critically Ill Patients With SARS-CoV-2 Pneumonia With Severe Respiratory Failure and Hypercytokinemia.

PMID: 35083241
Revista: Frontiers in Medicine
Any: 2021
Referència: Front Med (Lausanne). 2022 Jan 10;8:779038. doi: 10.3389/fmed.2021.779038. eCollection 2021.
Factor d'impacte: 5.093
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Palmada, Clara, Paola Plata-Menchaca, Erika, Franco-Jarava, Clara, Perez-Carrasco, Marcos, Hernandez-Gonzalez, Manuel, Ferrer, Ricard, Ruiz-Sanmartin, Adolf, Chiscano-Camon, Luis, Ruiz-Rodriguez, Juan Carlos et al.
DOI: 10.3389/fmed.2021.779038

Profiling of Myositis Specific Antibodies and Composite Scores as an Aid in the Differential Diagnosis of Autoimmune Myopathies.

PMID: 34943483
Revista: Diagnostics
Any: 2021
Referència: Diagnostics (Basel). 2021 Nov 30;11(12). pii: diagnostics11122246. doi: 10.3390/diagnostics11122246.
Factor d'impacte: 3.706
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Mahler, Michael, Malyavantham, Kishore, Seaman, Andrea, Bentow, Chelsea, Anunciacion-Llunell, Ariadna, Sanz-Martinez, Maria Teresa, Vinas-Gimenez, Laura, Selva-O'Callaghan, Albert et al.
DOI: 10.3390/diagnostics11122246

Serum CXCL13, BAFF, IL-21 and IL-22 levels are related to disease activity and lymphocyte profile in primary Sjogren's syndrome.

PMID: 34919042
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY
Any: 2021
Referència: Clin Exp Rheumatol. 2021 Nov-Dec;39 Suppl 133(6):131-139. Epub 2021 Dec 15.
Factor d'impacte: 4.473
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Loureiro-Amigo, Jose, Franco-Jarava, Clara, Perurena-Prieto, Janire, Palacio, Carlos, Martinez-Valle, Fernando, Solans-Laque, Roser et al.
DOI:

Hemadsorption as a Treatment Option for Multisystem Inflammatory Syndrome in Children Associated With COVID-19. A Case Report.

PMID: 34140949
Revista: Frontiers in Immunology
Any: 2021
Referència: Front Immunol. 2021 Jun 1;12:665824. doi: 10.3389/fimmu.2021.665824. eCollection 2021.
Factor d'impacte: 7.561
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Ruiz-Rodriguez, Juan Carlos, Chiscano-Camon, Luis, Palmada, Clara, Ruiz-Sanmartin, Adolf, Garcia-de-Acilu, Marina, Plata-Menchaca, Erika, Perurena-Prieto, Janire, Hernandez-Gonzalez, Manuel, Perez-Carrasco, Marcos, Soler-Palacin, Pere et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2021.665824

Anti-TIF-1gamma Antibody Detection Using a Commercial Kit vs In-House Immunoblot: Usefulness in Clinical Practice.

PMID: 33613568
Revista: Frontiers in Immunology
Any: 2020
Referència: Front Immunol. 2021 Feb 1;11:625896. doi: 10.3389/fimmu.2020.625896. eCollection 2020.
Factor d'impacte: 5.085
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Mariscal, Anais, Milan, Milena, Baucells, Andres, Martinez, Maria Angeles, Guillen, Andrea Garcia, Trallero-Araguas, Ernesto, Alvarado-Cardenas, Marcelo, Martinez-Martinez, Laura, Alserawan, Leticia, Franco-Leyva, Teresa et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2020.625896

Headache: A striking prodromal and persistent symptom, predictive of COVID-19 clinical evolution.

PMID: 33146036
Revista: CEPHALALGIA
Any: 2020
Referència: Cephalalgia. 2020 Nov;40(13):1410-1421. doi: 10.1177/0333102420965157.
Factor d'impacte: 4.868
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Caronna, Edoardo, Ballve, Alejandro, Llaurado, Arnau, Gallardo, Victor Jose, Maria Ariton, Diana, Lallana, Sofia, Maza, Samuel Lopez, Gadea, Marta Olive, Quibus, Laura, Restrepo, Juan Luis et al.
DOI: 10.1177/0333102420965157

COVID-19: age, Interleukin-6, C-reactive protein, and lymphocytes as key clues from a multicentre retrospective study.

PMID: 32802142
Revista: Immunity & Ageing
Any: 2020
Referència: Immun Ageing. 2020 Aug 14;17:22. doi: 10.1186/s12979-020-00194-w. eCollection 2020.
Factor d'impacte: 2.804
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Boix, Francisco, Martinez-Caceres, Eva, Hernandez, Manuel, Perurena-Prieto, Janire, Gil, Juana, Cantenys, Sergi, Gonzalez-Martinez, Gema, Martinez-Saavedra, Maria T, Rojo, Ricardo, Marco, Francisco M et al.
DOI: 10.1186/s12979-020-00194-w

Multicenter Study of Inflammation Markers in Lung Transplant (LT): Comparison of Donation after Cardiac Death (cDCD) and Brain Death (DBD) DACMECITOS Study.

PMID: 32465574
Revista: JOURNAL OF HEART AND LUNG TRANSPLANTATION
Any: 2020
Referència: J Heart Lung Transplant. 2020 Apr;39(4S):S380. doi: 10.1016/j.healun.2020.01.485. Epub 2020 Mar 30.
Factor d'impacte: 7.865
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Sandiumenge, A, Bello, I, Coll, E, Franco, C, Perez, M, Crowley, S, Minambres, E, Naranjo, S, Penafiel, S, Sacanell, J et al.
DOI: 10.1016/j.healun.2020.01.485

Laboratory guidelines for the diagnosis of patients with cryoglobulinaemic syndrome.

PMID: 30577994
Revista: REVISTA CLINICA ESPANOLA
Any: 2019
Referència: Rev Clin Esp. 2019 Dec;219(9):505-513. doi: 10.1016/j.rce.2018.10.006. Epub 2018 Dec 19.
Factor d'impacte: 1.043
Tipus de publicació: Revisió en revista nacional
Autors: Moga Naranjo, E, Hernandez Gonzalez, M, Lopez-Trascasa, M, Villar Guimerans, L M, Mariscal-Rodriguez, A et al.
DOI: 10.1016/j.rce.2018.10.006

Expanding the Clinical and Genetic Spectra of Primary Immunodeficiency-Related Disorders With Clinical Exome Sequencing: Expected and Unexpected Findings.

PMID: 31681265
Revista: Frontiers in Immunology
Any: 2019
Referència: Front Immunol. 2019 Oct 1;10:2325. doi: 10.3389/fimmu.2019.02325. eCollection 2019.
Factor d'impacte: 4.716
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Rudilla, Francesc, Franco-Jarava, Clara, Martinez-Gallo, Monica, Garcia-Prat, Marina, Martin-Nalda, Andrea, Riviere, Jacques, Aguilo-Cucurull, Aina, Mongay, Laura, Vidal, Francisco, Solanich, Xavier et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2019.02325

Regulation of TSHR Expression in the Thyroid and Thymus May Contribute to TSHR Tolerance Failure in Graves' Disease Patients via Two Distinct Mechanisms.

PMID: 31379878
Revista: Frontiers in Immunology
Any: 2019
Referència: Front Immunol. 2019 Jul 18;10:1695. doi: 10.3389/fimmu.2019.01695. eCollection 2019.
Factor d'impacte: 4.716
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Marin-Sanchez, Ana, Alvarez-Sierra, Daniel, Gonzalez, Oscar, Lucas-Martin, Ana, Selles-Sanchez, Alicia, Rudilla, Francesc, Enrich, Emma, Colobran, Roger, Pujol-Borrell, Ricardo et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2019.01695

Analysis of the PD-1/PD-L1 axis in human autoimmune thyroid disease: Insights into pathogenesis and clues to immunotherapy associated thyroid autoimmunity.

PMID: 31182340
Revista: JOURNAL OF AUTOIMMUNITY
Any: 2019
Referència: J Autoimmun. 2019 Sep;103:102285. doi: 10.1016/j.jaut.2019.05.013. Epub 2019 Jun 8.
Factor d'impacte: 7.543
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Alvarez-Sierra, Daniel, Marin-Sanchez, Ana, Ruiz-Blazquez, Paloma, de Jesus Gil, Carmen, Gonzalez, Oscar, Casteras, Anna, Costa, Roser Ferrer, Nuciforo, Paolo, Colobran, Roger, Pujol-Borrell, Ricardo et al.
DOI: 10.1016/j.jaut.2019.05.013

TNFAIP3 haploinsufficiency is the cause of autoinflammatory manifestations in a patient with a deletion of 13Mb on chromosome 6.

PMID: 29572183
Revista: CLINICAL IMMUNOLOGY
Any: 2018
Referència: Clin Immunol. 2018 Jun;191:44-51. doi: 10.1016/j.clim.2018.03.009. Epub 2018 Mar 20.
Factor d'impacte: 3.557
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Soler-Palacin, Pere, Colobran, Roger, Aksentijevich, Ivona, Garcia-Latorre, Laura, Franco-Jarava, Clara, Wang, Hongying, Martin-Nalda, Andrea, Alvarez, de la Sierra Daniel, Garcia-Prat, Marina, Bodet, Domingo et al.
DOI: 10.1016/j.clim.2018.03.009

LRBA Deficiency in a Patient With a Novel Homozygous Mutation Due to Chromosome 4 Segmental Uniparental Isodisomy.

PMID: 30386343
Revista: Frontiers in Immunology
Any: 2018
Referència: Front Immunol. 2018 Oct 16;9:2397. doi: 10.3389/fimmu.2018.02397. eCollection 2018.
Factor d'impacte: 5.511
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Soler-Palacin, Pere, Garcia-Prat, Marina, Martin-Nalda, Andrea, Franco-Jarava, Clara, Riviere, Jacques G, Plaja, Alberto, Bezdan, Daniela, Bosio, Mattia, Martinez-Gallo, Monica, Ossowski, Stephan et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2018.02397

Central Tolerance Mechanisms to TSHR in Graves' Disease: Contributions to Understand the Genetic Association.

PMID: 30396220
Revista: HORMONE AND METABOLIC RESEARCH
Any: 2018
Referència: Horm Metab Res. 2018 Dec;50(12):863-870. doi: 10.1055/a-0755-7927. Epub 2018 Nov 5.
Factor d'impacte: 2.56
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Pujol-Borrell, Ricardo, Alvarez-Sierra, Daniel, Jaraquemada, Dolores, Marin-Sanchez, Ana, Colobran, Roger et al.
DOI: 10.1055/a-0755-7927

Th1-skewed profile and excessive production of proinflammatory cytokines in a NFKB1-deficient patient with CVID and severe gastrointestinal manifestations.

PMID: 30063981
Revista: CLINICAL IMMUNOLOGY
Any: 2018
Referència: Clin Immunol. 2018 Oct;195:49-58. doi: 10.1016/j.clim.2018.07.015. Epub 2018 Jul 29.
Factor d'impacte: 3.557
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Dieli-Crimi, Romina, Martinez-Gallo, Monica, Franco-Jarava, Clara, Antolin, Maria, Blasco, Laura, Paramonov, Ida, Semidey, Maria E, Fernandez, Antoni Alvarez, Velasquez, Julio, Martin-Nalda, Andrea et al.
DOI: 10.1016/j.clim.2018.07.015

Long-term outcomes of 176 patients with X-linked hyper-IgM syndrome treated with or without hematopoietic cell transplantation.

PMID: 27697500
Revista: JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
Any: 2017
Referència: J Allergy Clin Immunol. 2017 Apr;139(4):1282-1292. doi: 10.1016/j.jaci.2016.07.039. Epub 2016 Sep 30.
Factor d'impacte: 13.081
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Shcherbina, Anna, Torgerson, Troy R, Cabral-Marques, Otavio, Slatter, Mary, Aghamohammadi, Asghar, Chandra, Sharat, Murguia-Favela, Luis, Bonilla, Francisco A, Kanariou, Maria, Damrongwatanasuk, Rongras et al.
DOI: 10.1016/j.jaci.2016.07.039

Alteration of IgG4 levels in cerebrospinal fluid in IgG4-related disease.

PMID: 29322678
Revista: International Journal of Rheumatic Diseases
Any: 2017
Referència: Int J Rheum Dis. 2017 Nov;20(11):1865-1867. doi: 10.1111/1756-185X.12739. Epub 2015 Sep 10.
Factor d'impacte: 2.624
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Hernandez-Gonzalez, Manuel, Solans-Laque, Roser, Bujan-Rivas, Segundo, Vilardell-Tarres, Miquel, Martinez-Valle, Fernando, Fernandez-Codina, Andreu et al.
DOI: 10.1111/1756-185X.12739

Early Versus Late Diagnosis of Complement Factor I Deficiency: Clinical Consequences Illustrated in Two Families with Novel Homozygous CFI Mutations.

PMID: 28942469
Revista: JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
Any: 2017
Referència: J Clin Immunol. 2017 Nov;37(8):781-789. doi: 10.1007/s10875-017-0447-x. Epub 2017 Sep 23.
Factor d'impacte: 3.253
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Franco-Jarava, Clara, Alvarez de la Campa, Elena, Solanich, Xavier, Morandeira-Rego, Francisco, Mas-Bosch, Virginia, Garcia-Prat, Marina, de la Cruz, Xavier, Martin-Nalda, Andrea, Soler-Palacin, Pere, Hernandez-Gonzalez, Manuel et al.
DOI: 10.1007/s10875-017-0447-x

Complement factor 5 (C5) p.A252T mutation is prevalent in, but not restricted to, Sub-Saharan Africa: Implications for the susceptibility to meningococcal disease.

PMID: 28369827
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
Any: 2017
Referència: Clin Exp Immunol. 2017 Aug;189(2):226-231. doi: 10.1111/cei.12967. Epub 2017 Apr 20.
Factor d'impacte: 3.41
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Franco-Jarava, Clara, Comas, David, Orren, Ann, Hernandez-Gonzalez, Manuel, Colobran, Roger et al.
DOI: 10.1111/cei.12967

[Is familial screening useful in selective immunoglobulin A deficiency?]

PMID: 26033741
Revista: ANALES DE PEDIATRIA
Any: 2016
Referència: An Pediatr (Barc). 2016 Feb;84(2):70-8. doi: 10.1016/j.anpedi.2015.04.017. Epub 2015 May 30.
Factor d'impacte: 0.833
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Figueras-Nadal, C, Caracseghi, F, Soler-Palacin, P, Cobos-Carrascosa, E, Martin-Nalda, A, Hernandez, M et al.
DOI: 10.1016/j.anpedi.2015.04.017

Clinical laboratory standard capillary protein electrophoresis alerted of a low C3 state and lead to the identification of a factor I deficiency due to a novel homozygous mutation.

PMID: 27091480
Revista: IMMUNOLOGY LETTERS
Any: 2016
Referència: Immunol Lett. 2016 Jun;174:19-22. doi: 10.1016/j.imlet.2016.04.011. Epub 2016 Apr 14.
Factor d'impacte: 2.483
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Franco-Jarava, Clara, Colobran, Roger, Mestre-Torres, Jaume, Vargas, Victor, Pujol-Borrell, Ricardo, Hernandez-Gonzalez, Manuel et al.
DOI: 10.1016/j.imlet.2016.04.011

Novel Mutations Causing C5 Deficiency in Three North-African Families.

PMID: 27026170
Revista: JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
Any: 2016
Referència: J Clin Immunol. 2016 May;36(4):388-96. doi: 10.1007/s10875-016-0275-4. Epub 2016 Mar 30.
Factor d'impacte: 3.094
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Colobran, Roger, Franco-Jarava, Clara, Martin-Nalda, Andrea, Baena, Neus, Gabau, Elisabeth, Padilla, Natalia, de la Cruz, Xavier, Pujol-Borrell, Ricardo, Comas, David, Soler-Palacin, Pere et al.
DOI: 10.1007/s10875-016-0275-4

Statins and myositis: the role of anti-HMGCR antibodies.

PMID: 26492593
Revista: Expert Review of Clinical Immunology
Any: 2015
Referència: Expert Rev Clin Immunol. 2015;11(12):1277-9. doi: 10.1586/1744666X.2015.1102632. Epub 2015 Oct 22.
Factor d'impacte: 2.484
Tipus de publicació: Editorial en revista internacional
Autors: Selva-O'Callaghan, Albert, Alvarado-Cardenas, Marcelo, Marin, Ana, Pinal-Fernandez, Iago et al.
DOI: 10.1586/1744666X.2015.1102632

[Statins and autoimmunity].

PMID: 25662717
Revista: MEDICINA CLINICA
Any: 2015
Referència: Med Clin (Barc). 2015 Nov 6;145(9):399-403. doi: 10.1016/j.medcli.2014.11.017. Epub 2015 Feb 7.
Factor d'impacte: 1.417
Tipus de publicació: Revisió en revista nacional
Autors: Lima Ruiz, Joan, Marin Sanchez, Ana, Alvarado Cardenas, Marcelo et al.
DOI: 10.1016/j.medcli.2014.11.017

Genetics of Graves' Disease: Special Focus on the Role of TSHR Gene.

PMID: 26361261
Revista: HORMONE AND METABOLIC RESEARCH
Any: 2015
Referència: Horm Metab Res. 2015 Sep;47(10):753-66. doi: 10.1055/s-0035-1559646. Epub 2015 Sep 11.
Factor d'impacte: 2.121
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Gimenez-Barcons, M, Marin-Sanchez, A, Colobran, R, Pujol-Borrell, R et al.
DOI: 10.1055/s-0035-1559646

Graves' disease TSHR-stimulating antibodies (TSAbs) induce the activation of immature thymocytes: a clue to the riddle of TSAbs generation?

PMID: 25801430
Revista: JOURNAL OF IMMUNOLOGY
Any: 2015
Referència: J Immunol. 2015 May 1;194(9):4199-206. doi: 10.4049/jimmunol.1500183. Epub 2015 Mar 23.
Factor d'impacte: 4.922
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Pujol-Borrell, Ricardo, Lucas-Martin, Ana, Tonacchera, Massimo, Fernandez-Doblas, Joaquin, Gimenez-Barcons, Mireia, Colobran, Roger, Gomez-Pau, Ana, Marin-Sanchez, Ana, Casteras, Anna, Obiols, Gabriel et al.
DOI: 10.4049/jimmunol.1500183

Improving current immunoglobulin therapy for patients with primary immunodeficiency: quality of life and views on treatment.

PMID: 24833896
Revista: PATIENT PREFER ADHER
Any: 2014
Referència: Patient Prefer Adherence. 2014 May 2;8:621-9. doi: 10.2147/PPA.S60771. eCollection 2014.
Factor d'impacte: 1.491
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Espanol, Teresa, Prevot, Johan, Drabwell, Jose, Sondhi, Seema, Olding, Laurence et al.
DOI: 10.2147/PPA.S60771

Primary immune deficiencies - principles of care.

PMID: 25566243
Revista: Frontiers in immunology
Any: 2014
Referència: Front Immunol. 2014 Dec 15;5:627. doi: 10.3389/fimmu.2014.00627. eCollection 2014.
Factor d'impacte: 0
Tipus de publicació: Revisió en revista internacional
Autors: Chapel, Helen, Prevot, Johan, Gaspar, Hubert Bobby, Espanol, Teresa, Bonilla, Francisco A, Solis, Leire, Drabwell, Josina et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2014.00627

High-content cytometry and transcriptomic biomarker profiling of human B-cell activation.

PMID: 24012209
Revista: J ALLERGY CLIN IMMUN
Any: 2014
Referència: J Allergy Clin Immunol. 2014 Jan;133(1):172-80.e1-10. doi: 10.1016/j.jaci.2013.06.047. Epub 2013 Sep 5.
Factor d'impacte: 11.248
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Marodi, Laszlo, Szaflarska, Anna, Sass, Mareike, Pignata, Claudio, Kilic, Sara Sebnem, Caragol, Isabel, Baumann, Ulrich, Klein, Christoph, Welte, Karl, Hansen, Gesine et al.
DOI: 10.1016/j.jaci.2013.06.047

A novel splice site mutation in the SERPING1 gene leads to haploinsufficiency by complete degradation of the mutant allele mRNA in a case of familial hereditary angioedema.

PMID: 24760113
Revista: J CLIN IMMUNOL
Any: 2014
Referència: J Clin Immunol. 2014 Jul;34(5):521-3. doi: 10.1007/s10875-014-0042-3. Epub 2014 Apr 24.
Factor d'impacte: 2.654
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Guilarte, Mar, Hernandez-Gonzalez, Manuel, Colobran, Roger, Pujol-Borrell, Ricardo et al.
DOI: 10.1007/s10875-014-0042-3

Outcomes of splenectomy in patients with common variable immunodeficiency (CVID): a survey of 45 patients.

PMID: 23480186
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
Any: 2013
Referència: Clin Exp Immunol. 2013 Apr;172(1):63-72. doi: 10.1111/cei.12039.
Factor d'impacte: 3.409
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Vidaller, A, Wong, G K, Goldacker, S, Winterhalter, C, Grimbacher, B, Chapel, H, Lucas, M, Alecsandru, D, McEwen, D, Quinti, I et al.
DOI: 10.1111/cei.12039

Subjectivity and flow cytometric variability.

PMID: 22531327
Revista: NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY
Any: 2012
Referència: Nat Rev Immunol. 2012 Apr 25;12(5):396; author reply 396. doi: 10.1038/nri3158-c1.
Factor d'impacte: 33.287
Tipus de publicació: Carta amb FI
Autors: Pachon, Gisela, Caragol, Isabel, Petriz, Jordi et al.
DOI: 10.1038/nri3158-c1

Diagnosis of autosomal-dominant hyperimmunoglobulin E syndrome.

PMID: 22533245
Revista: JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
Any: 2012
Referència: J Investig Allergol Clin Immunol. 2012;22(2):149-52.
Factor d'impacte: 2.269
Tipus de publicació: Editorial en revista internacional
Autors: Garces, P, Garcia-Martin, F, Detkova, D, Espanol, T et al.
DOI:

[Spectrum of primary immunodeficiencies in a tertiary hospital over a period of 10 years].

PMID: 21168377
Revista: ANALES DE PEDIATRIA
Any: 2011
Referència: An Pediatr (Barc). 2011 Feb;74(2):74-83. Epub 2010 Dec 17.
Factor d'impacte: 0.57
Tipus de publicació: Article en revista nacional
Autors: Martin-Nalda, A, Soler-Palacin, P, Espanol Boren, T, Caragol Urgelles, I, Diaz de Heredia Rubio, C, Figueras Nadal, C et al.
DOI: 10.1016/j.anpedi.2010.09.019

Revisiting Human IL-12Rbeta1 Deficiency: A Survey of 141 Patients From 30 Countries.

PMID: 21057261
Revista: MEDICINE
Any: 2010
Referència: Medicine (Baltimore). 2010 Nov;89(6):381-402.
Factor d'impacte: 5.054
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: , , , , , , , , , et al.
DOI: 10.1097/MD.0b013e3181fdd832

[Spanish paediatric infectious diseases society consensus document on the treatment of fungal infections based on the immune response].

PMID: 20638349
Revista: ANALES DE PEDIATRIA
Any: 2010
Referència: An Pediatr (Barc). 2010 Dec;73(6):362.e1-8. Epub 2010 Jul 17.
Factor d'impacte: 0.363
Tipus de publicació: Revisió en revista nacional
Autors: , , , , , , , et al.
DOI: 10.1016/j.anpedi.2010.04.016

A multi-centre study of efficacy and safety of Intratect((R)), a novel intravenous immunoglobulin preparation.

PMID: 20550545
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
Any: 2010
Referència: Clin Exp Immunol. 2010 Sep;161(3):512-7. doi: 10.1111/j.1365-2249.2010.04187.x.
Factor d'impacte: 3.009
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: , , , , , et al.
DOI: 10.1111/j.1365-2249.2010.04187.x

X-linked thrombocytopenia (XLT) due to WAS mutations: Clinical characteristics, long-term outcome, and treatment options.

PMID: 20173115
Revista: BLOOD
Any: 2010
Referència: Blood. 2010 Apr 22;115(16):3231-8. Epub 2010 Feb 19.
Factor d'impacte: 10.555
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: , , , , , , , , , et al.
DOI: 10.1182/blood-2009-09-239087

An update on treatment strategies for common variable immunodeficiency.

PMID: 20477035
Revista: Expert Rev Clin Immunol
Any: 2009
Referència: Expert Rev Clin Immunol. 2009 Jul;5(4):381-90.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Detkova, Drahomira, Espanol, Teresa et al.
DOI: 10.1586/eci.09.22

The European internet-based patient and research database for primary immunodeficiencies: results 2006-2008.

PMID: 19630863
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
Any: 2009
Referència: Clin Exp Immunol. 2009 Sep;157 Suppl 1:3-11.
Factor d'impacte: 2.853
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Benslama, L, Plebani, A, Notarangelo, L, Pignata, C, Bangs, C, Lucas, M, Tierney, P, Core, C, Dempster, J, Knerr, V et al.
DOI: 10.1111/j.1365-2249.2009.03954.x

Chronic granulomatous disease: the European experience.

PMID: 19381301
Revista: PLoS One
Any: 2009
Referència: PLoS One. 2009;4(4):e5234.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: van den Berg, J Merlijn, van Koppen, Elsbeth, Ahlin, Anders, Belohradsky, Bernd H, Bernatowska, Ewa, Corbeel, Lucien, Espanol, Teresa, Fischer, Alain, Kurenko-Deptuch, Magdalena, Mouy, Richard et al.
DOI: 10.1371/journal.pone.0005234

The Wiskott-Aldrich syndrome protein is required for iNKT cell maturation and function.

PMID: 19307326
Revista: JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
Any: 2009
Referència: J Exp Med. 2009 Apr 13;206(4):735-42.
Factor d'impacte: 15.219
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Draghici, Elena, Marangoni, Francesco, Bosticardo, Marita, Catucci, Marco, Aiuti, Alessandro, Cancrini, Caterina, Marodi, Laszlo, Espanol, Teresa, Bredius, Robbert G M, Thrasher, Adrian J et al.
DOI: 10.1084/jem.20081773

Tesis

Mecanismos de tolerancia al receptor de la tirotropina (TSHR): Análisis de su contribución a la respuesta autoinmune en la enfermedad de Graves

Doctorand: Ana María Marín Sánchez
Director/s: Ricardo Pujol Borrell, Roger Colobran Oriol
Universitat: Universitat Autònoma de Barcelona
Any: 2020

Cell base assays to investigate the functional relevance of HLH genetic variants

Doctorand: Laura Viñas Gimenez
Director/s: Mónica Martínez Gallo, Juan Sayos Ortega
Universitat: Universitat Autònoma de Barcelona
Any: 2019

Clinical and molecular characterization of factor I and C5 complemet deficiencies: from diagnosis to population studies

Doctorand: Clara Franco Jarava
Director/s: Roger Colobran Oriol, Manuel Hernández González
Universitat: Universitat Autònoma de Barcelona
Any: 2017

Estudio de la reconstitución de poblaciones de linfocitos T mediante marcadores epigenéticos

Doctorand: Paula Andrea Correa Vanegas
Director/s: Ricardo Pujol Borrell, Roger Colobran Oriol
Universitat: Universitat Autònoma de Barcelona
Any: 2013

Actualitat

Notícies

A mesura que augmenta l'edat en els homes, la concentració de l'hormona en la sang descendeix i això incrementa la possibilitat d'una evolució greu de la infecció en pacients COVID-19.

El treball ha utilitzat un sistema d’intel·ligència artificial per mostrar que determinats patrons immunològics es relacionen amb una progressió més greu i més mortalitat.

A la publicació es resumeixen els principals resultats que han demostrat que almenys el 20% dels casos de pneumònia greu després de la infecció per SARS-CoV-2 s'expliquen per anomalies genètiques i immunològiques.

Ofertes de treball

Scientific Officer
Data d'inici:
24/10/2021
Data de finalització:
08/11/2021
Document: Descarrega
Technician Researcher - Diagnostic Immunology
Data d'inici:
17/03/2021
Data de finalització:
31/03/2021
Document: Descarrega
Data Entry II call diagnostic immunology group
Data d'inici:
07/07/2020
Data de finalització:
12/07/2020
Document: Descarrega