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Inmunología Traslacional

Los objetivos principales son la mejora del diagnóstico de las inmunodeficiencias y de las enfermedades autoinmunes abordando su heterogeneidad y sus mecanismos, estando estrechamente ligados a los grupos de pediatría y a los de patologías tiroidea y sistémica con reconocimiento internacional en ambas. El grupo participa en numerosos proyectos de investigación del Campus Vall d'Hebron que usan de pruebas inmunológicas puestas a punto para proyectos concretos liderados por los grupos de trasplante renal, medicina intensiva, medicina interna, alergia y reumatología. En la pandemia COVID se ha movilizado para definir el perfil inmunogenético e inmunológico de riesgo y para evaluar la respuesta inmunológica a la vacunación y a la infección natural colaborando con redes nacionales e internacionales. Ha generado además un biobanco de más de 8.000 muestras procedentes de pacientes con COVID-19 incorporado al biobanco VHIR.

El grupo es coordinador del Centro de Excelencia "Focis" (Federation of Clinical Immunology Societies) de Barcelona.

Publicaciones

Humoral and Cellular Responses to SARS-CoV-2 in Convalescent COVID-19 Patients With Multiple Sclerosis.

PMID: 35105687
Revista: Neurology-Neuroimmunology & Neuroinflammation
Año: 2022
Referencia: Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2022 Feb 1;9(2). pii: 9/2/e1143. doi: 10.1212/NXI.0000000000001143. Print 2022 Mar.
Factor de impacto: 8.485
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Arrambide, Georgina; Zabalza, Ana; Nos, Carlos; Sastre-Garriga, Jaume; Tintore, Mar; Montalban, Xavier; Comabella, Manuel; Espejo, Carmen; Castillo, Joaquin; Otero-Romero, Susana et al.
DOI: 10.1212/NXI.0000000000001143

Whole-genome sequencing reveals host factors underlying critical COVID-19.

PMID: 35255492
Revista: NATURE
Año: 2022
Referencia: Nature. 2022 Jul;607(7917):97-103. doi: 10.1038/s41586-022-04576-6. Epub 2022 Mar 7.
Factor de impacto: 49.962
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Tsinaslanidis, George; Birkinshaw, Isobel; Carter, Joseph; Howard, Kate; Ingham, Joanne; Joy, Rosie; Pearson, Harriet; Roche, Samantha; Scott, Zoe; Bancroft, Hollie et al.
DOI: 10.1038/s41586-022-04576-6

Epigenetic profiling linked to multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C): A multicenter, retrospective study.

PMID: 35770252
Revista: EClinicalMedicine
Año: 2022
Referencia: EClinicalMedicine. 2022 Jun 25;50:101515. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101515. eCollection 2022 Aug.
Factor de impacto: 0
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Davalos, Veronica; Garcia-Prieto, Carlos A; Alegria, Iosune; Aguilera-Albesa, Sergio; Valencia-Ramos, Juan; Rodriguez-Palmero, Agusti; Ruiz, Montserrat; Planas-Serra, Laura; Jordan, Iolanda; Ferrer, Gerardo et al.
DOI: 10.1016/j.eclinm.2022.101515

Common Variable Immunodeficiency and Neurodevelopmental Delay Due to a 13Mb Deletion on Chromosome 4 Including the NFKB1 Gene: A Case Report.

PMID: 35784294
Revista: Frontiers in Immunology
Año: 2022
Referencia: Front Immunol. 2022 Jun 17;13:897975. doi: 10.3389/fimmu.2022.897975. eCollection 2022.
Factor de impacto: 7.561
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Valenzuela, Irene; Franco-Jarava, Clara; Colobran, Roger; Batlle-Maso, Laura; Castells, Neus; Dieli-Crimi, Romina; Martinez-Gallo, Monica; Garcia-Prat, Marina; Riviere, Jacques G; Soler-Palacin, Pere et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2022.897975

Cytokine Hemoadsorption as Rescue Therapy for Critically Ill Patients With SARS-CoV-2 Pneumonia With Severe Respiratory Failure and Hypercytokinemia.

PMID: 35083241
Revista: Frontiers in Medicine
Año: 2021
Referencia: Front Med (Lausanne). 2022 Jan 10;8:779038. doi: 10.3389/fmed.2021.779038. eCollection 2021.
Factor de impacto: 5.093
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Palmada, Clara, Paola Plata-Menchaca, Erika, Franco-Jarava, Clara, Perez-Carrasco, Marcos, Hernandez-Gonzalez, Manuel, Ferrer, Ricard, Ruiz-Sanmartin, Adolf, Chiscano-Camon, Luis, Ruiz-Rodriguez, Juan Carlos et al.
DOI: 10.3389/fmed.2021.779038

Profiling of Myositis Specific Antibodies and Composite Scores as an Aid in the Differential Diagnosis of Autoimmune Myopathies.

PMID: 34943483
Revista: Diagnostics
Año: 2021
Referencia: Diagnostics (Basel). 2021 Nov 30;11(12). pii: diagnostics11122246. doi: 10.3390/diagnostics11122246.
Factor de impacto: 3.706
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Mahler, Michael, Malyavantham, Kishore, Seaman, Andrea, Bentow, Chelsea, Anunciacion-Llunell, Ariadna, Sanz-Martinez, Maria Teresa, Vinas-Gimenez, Laura, Selva-O'Callaghan, Albert et al.
DOI: 10.3390/diagnostics11122246

Serum CXCL13, BAFF, IL-21 and IL-22 levels are related to disease activity and lymphocyte profile in primary Sjogren's syndrome.

PMID: 34919042
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY
Año: 2021
Referencia: Clin Exp Rheumatol. 2021 Nov-Dec;39 Suppl 133(6):131-139. Epub 2021 Dec 15.
Factor de impacto: 4.473
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Loureiro-Amigo, Jose, Franco-Jarava, Clara, Perurena-Prieto, Janire, Palacio, Carlos, Martinez-Valle, Fernando, Solans-Laque, Roser et al.
DOI:

Hemadsorption as a Treatment Option for Multisystem Inflammatory Syndrome in Children Associated With COVID-19. A Case Report.

PMID: 34140949
Revista: Frontiers in Immunology
Año: 2021
Referencia: Front Immunol. 2021 Jun 1;12:665824. doi: 10.3389/fimmu.2021.665824. eCollection 2021.
Factor de impacto: 7.561
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Ruiz-Rodriguez, Juan Carlos, Chiscano-Camon, Luis, Palmada, Clara, Ruiz-Sanmartin, Adolf, Garcia-de-Acilu, Marina, Plata-Menchaca, Erika, Perurena-Prieto, Janire, Hernandez-Gonzalez, Manuel, Perez-Carrasco, Marcos, Soler-Palacin, Pere et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2021.665824

The IL2RG R328X nonsense mutation allows partial STAT5 phosphorylation and defines a critical region involved in leaky-SCID phenotype.

PMID: 31799703
Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
Año: 2020
Referencia: Clin Exp Immunol. 2020 Apr;200(1):61-72. doi: 10.1111/cei.13405. Epub 2020 Jan 19.
Factor de impacto: 3.532
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Alonso, Laura, Riviere, Jacques G, Soler-Palacin, Pere, Colobran, Roger, Sayos, Joan, Martinez-Gallo, Monica, Franco-Jarava, Clara, Ossowski, Stephan, Drechsel, Oliver, Magallon-Lorenz, Miriam et al.
DOI: 10.1111/cei.13405

Newborn Screening for Presymptomatic Diagnosis of Complement and Phagocyte Deficiencies.

PMID: 32256498
Revista: Frontiers in Immunology
Año: 2020
Referencia: Front Immunol. 2020 Mar 17;11:455. doi: 10.3389/fimmu.2020.00455. eCollection 2020.
Factor de impacto: 5.085
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Truedsson, Lennart, Hara, Toshiro, Nonoyama, Shigeaki, Schwenk, Jochen M, Nilsson, Peter, Hammarstrom, Lennart, von Dobeln, Ulrika, Hernandez-Gonzalez, Manuel, Rezaei, Nima, Aghamohammadi, Asghar et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2020.00455

Successful Treatment with Rituximab and Immunoadsorption for an Auto-Antibody Induced Bile Salt Export Pump Deficiency in a Liver Transplanted Patient.

PMID: 32206630
Revista: Pediatric gastroenterology, hepatology & nutrition
Año: 2020
Referencia: Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr. 2020 Mar;23(2):174-179. doi: 10.5223/pghn.2020.23.2.174. Epub 2020 Mar 4.
Factor de impacto: 0
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Quintero, Jesus, Juamperez, Javier, Gonzales, Emmanuel, Julio, Ecaterina, Mercadal-Hally, Maria, Collado-Hilly, Mauricette, Marin-Sanchez, Ana, Charco, Ramon et al.
DOI: 10.5223/pghn.2020.23.2.174

Uncovering Low-Level Maternal Gonosomal Mosaicism in X-Linked Agammaglobulinemia: Implications for Genetic Counseling.

PMID: 32117230
Revista: Frontiers in Immunology
Año: 2020
Referencia: Front Immunol. 2020 Feb 12;11:46. doi: 10.3389/fimmu.2020.00046. eCollection 2020.
Factor de impacto: 5.085
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Riviere, Jacques G, Franco-Jarava, Clara, Martinez-Gallo, Monica, Aguilo-Cucurull, Aina, Blasco-Perez, Laura, Paramonov, Ida, Antolin, Maria, Martin-Nalda, Andrea, Soler-Palacin, Pere, Colobran, Roger et al.
DOI: 10.3389/fimmu.2020.00046

Actualidad

Noticias

La nueva tecnología permite detectar de forma más sensible los autoanticuerpos de los pacientes con esclerodermia, los cuales se relacionan con la gravedad y evolución de la enfermedad.

Un estudio del Campus Vall d’Hebron demuestra que el test de deposición de C5b-9 Ex Vivo es útil para el seguimiento de la actividad del sistema del complemento (SC) en pacientes con SHUa o con MAT asociada a trasplante.

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.