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Ensayo clínico de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, ciego para el evaluador, para evaluar la seguridad y eficacia de la nanoemulsión oftálmica de propionato declobetasol al 0,05% en comparación con prednisolona acetato al 1% en eltratamiento de la inflamación después de la cirugía de cataratas en poblaciónpediátrica de 0 a 3 años.

Abierta
  • Código protocolo: CLOBOF3-17IA03
  • Código EudraCT: 2022-000624-37
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  Alarcón Portabella, Silvia
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, doble enmascarado, controlado con placebo y de búsqueda de dosis de danicopán (ALXN2040) en pacientes con atrofia geográfica (AG) secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

Abierta
  • Código protocolo: ALXN2040-GA-201
  • Código EudraCT: 2021-001198-22
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  Zapata Victori, Miguel Angel
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1 del sistema de administración intravesical de erdafitinib (TAR-210) en participantes con cáncer de vejiga sin invasión muscular o con invasión muscular y mutaciones o fusiones seleccionadas de FGFR

Abierta
  • Código protocolo: 42756493BLC1003
  • Código EudraCT: 2021-004144-22
  • Servicio: Urologia
  • Investigador/a principal:  Raventós Busquets, Carles Xavier
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase I/II, abierto, de un solo grupo y dos partes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de glofitamab en monoterapia y en combinación con quimioinmunoterapia en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma no hodgkin de células B maduras en recaída o refractario

Abierta
  • Código protocolo: CO43810
  • Código EudraCT: 2021-006326-48
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Valero Arrese, Lorena
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio de extensión de fase II/III de PHA-022121 administrado por vía oral para el tratamiento agudo de las crisis de angioedema en pacientes con angioedema hereditario debido a un déficit del inhibidor de C1 (tipo I otipo II)

Abierta
  • Código protocolo: PHA022121-C303
  • Código EudraCT: 2021-006906-58
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio de fase II de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con unplacebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticariacrónica inducible

Abierta
  • Código protocolo: CDX0159-07
  • Código EudraCT: 2021-006447-95
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

AN OPEN-LABEL, LONG TERM SAFETY AND EFFICACY STUDY OF DONIDALORSEN IN THE PROPHYLACTIC TREATMENT OF HEREDITARY ANGIOEDEMA (HAE)

Abierta
  • Código protocolo: ISIS721744-CS7
  • Código EudraCT: 2022-000757-93
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de no inferioridad para investigar la eficacia y seguridad de depemokimab en comparación con mepolizumab en adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA, por sus siglas en inglés) recidivante o refractaria que reciben el tratamiento habitual

Abierta
  • Código protocolo: 217102
  • Código EudraCT: 2021-005726-15
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Solans Laque, Roser
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de treprostinil palmitilo en polvo para inhalación en pacientes con hipertensión arterial pulmonar

Abierta
  • Código protocolo: INS1009-202
  • Código EudraCT: 2021-001528-16
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

Estudio de extensión abierto, no aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de pegcetacoplán en participantes con glomerulopatía C3 o glomerulonefritis membranoproliferativa por inmunocomplejos

Abierta
  • Código protocolo: APL2-C3G-314
  • Código EudraCT: 2022-002833-33
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios
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