Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de ISIS 721744 en pacientes con angioedema hereditario (AEH)

• Código protocolo: ISIS 721744-CS5
• Código EudraCT: 2021-002571-19
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO INTERVENCIONAL DE EFICACIA Y SEGURIDAD, DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE TRES GRUPOS PARA INVESTIGAR NIRMATRELVIR/RITONAVIR EN PARTICIPANTES INMUNOCOMPROMETIDOS, NO HOSPITALIZADOS, DE AL MENOS 12 AÑOS DE EDAD CON COVID-19 SINTOMÁTICO

• Código protocolo: C4671034
• Código EudraCT: 2022-001362-35
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para determinar la eficacia y la seguridad de DNL310 frente a idursulfasa en participantes pediátricos con mucopolisacaridosis neuronopática o no neuronopática de tipo II.

• Código protocolo: DNLI-E-0007
• Código EudraCT: 2021-005200-35
• Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

LOGGIC/FIREFLY-2: Ensayo en fase III, aleatorizado, internacional y multicéntrico de DAY101 en monoterapia frente a la quimioterapia estándar en pacientes con glioma pediátrico de bajo grado que presentan una alteración de RAF activadora que requiere tratamiento sistémico de primera línea

• Código protocolo: DAY101-002
• Código EudraCT: 2022-001363-27
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Llort Sales, Anna
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo en el que se evalúan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de dos pautas posológicas de ianalumab en combinación con el tratamiento de referencia en pacientes con lupus eritematoso sistémico (SIRIUS-SLE 1).

• Código protocolo: CVAY736F12301
• Código EudraCT: 2022-002691-36
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Odevixibat (A4250) in children with biliary atresia (BOLD-EXT)

• Código protocolo: A4250-016
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Cirugía Hepato-bilio-pancreática (HBP) y trasplante hepático
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Quintero Bernabeu, Jesús
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar los efectos de dos dosis (ajuste ascendente a un régimen de dosis fijas) de BI 685509 oral en la hipertensión portal después de 24 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión portal clínicamente significativa (HPCS) en cirrosis compensada.

• Código protocolo: 1366-0021
• Código EudraCT: 2021-001285-38
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
• Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de prolongación multicéntrico, de un solo grupo, abierto y de extensión para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple

• Código protocolo: MN43964
• Código EudraCT: 2021-005746-15
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión de 52 semanas de fase III, multicéntrico y abierto para evaluar a seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de atogepant por vía oral para laprevención de la migraña en participantes con migraña crónica u ocasional

• Código protocolo: 3101-312-002
• Código EudraCT: 2020-002470-27
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TAK-341 intravenoso en sujetos con atrofia multisistémica

• Código protocolo: TAK-341-2001
• Código EudraCT: 2022-000336-28
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios