Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad deimipenem/cilastatina-XNW4107 intravenosos en comparación con imipenem/cilastatina/relebactam en adultoscon neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana por ventilador

• Código protocolo: XNW4107-302 (REITAB-2)
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III

TÍTULO DEL ESTUDIO: OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, NON-INFERIORITY STUDY OF SAFETY AND IMMUNOGENICITY OF BIMERVAX® AS HETEROLOGOUS BOOSTER FOR THE PREVENTION OF CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) IN ADOLESCENTS FROM 12 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OF AGE.

• Código protocolo: HIPRA-HH-3
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE POR LO MENOS 48 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON BI 685509 POR VÍA ORAL EN ADULTOS CON ESCLEROSIS SISTÉMICA CUTÁNEA DIFUSA PROGRESIVA TEMPRANA

• Código protocolo: 1366-0031
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la ganaxolona por vía intravenosa como tratamiento complementario al tratamiento de referencia del estado epiléptico refractario

• Código protocolo: 1042-SE-3004
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Santamarina Pérez, Estevo
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

A phase 3, open-label study of adjunctive ganaxolone (GNX) treatment in children and adults with tuberous sclerosis complex (TSC)-related epilepsy (TrustTSC OLE)

• Código protocolo: 1042-TSC-3002
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

OCEAN(a)-Outcomes Olpasiran trials of Cardiovascular Events And LipoproteiN(a) reduction Outcomes trial

• Código protocolo: 20180244
• Código EudraCT: 2019-003688-23
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto y cruzado para evaluar la autoadministración del rozanolixizumabpor los participantes en el estudio con miastenia gravis generalizada

• Código protocolo: MG0020
• Código EudraCT: 2022-003870-21
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

PAN-EUROPEAN PILOT STUDY COMPARING DECENTRALISED CLINICAL TRIAL (DCT) AND HYBRID APPROACHES TO CONVENTIONAL CLINICAL TRIAL APPROACHES IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS TREATED WITH TOUJEO®

• Código protocolo: RADIAL
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
• Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto, multicéntrico, de un solo grupo, poscomercialización (en ciertos países) para evaluar la eficacia, la seguridad y el efecto de la inmunogenicidad en la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de Espesolimab i.v. en el tratamiento de pacientes con Psoriasis Pustulosa Generalizada (PPG) que presentan un brote recurrente después del tratamiento del brote inicial de PPG con Espesolimab i.v.

• Código protocolo: 1368-0120
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Dermatologia
• Investigador/a principal:  Mollet Sánchez, Jordi
• Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Fase: Fase III

Interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of intravenous (IV) eptinezumab in paediatric patients (6 to 17 years) for the preventive treatment of episodic migraine

• Código protocolo: 19357A
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios