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23/09/2025

Inauguració del curs acadèmic Màsters VHIR 2025-2026
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades
13/10/2025

Vall d'Hebron Talks by VHIR 'CRISPR UNIVERSE: ¿where are we today? From scissors to bridges'
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Vall d'Hebron Talks by VHIR
04/12/2025

19a Jornada Científica y 29a Conferencia Anual
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades
09/10/2025

Defensa de Tesi 'Respiratory complications following SARS-CoV-2 infection'
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Tesis

A phase?3, randomized, double-blind, Placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of orally administered deucrictibant extended-release tablet for Prophylaxis against angioedema attacks in adolescents and adults with hereditary angioedema.

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  • Código protocolo: PHA022121-C305
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

PHASE 2, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND,PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACYAND SAFETY OF OBEXELIMAB IN PATIENTS WITH SYSTEMICLUPUS ERYTHEMATOSUS

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  • Código protocolo: ZB012-02-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase 2a, Open-label, Multicenter, Platform Trial to Assessthe Safety, Tolerability, and Efficacy of Inebilizumab andBlinatumomab in Subjects With Select Autoimmune Diseases

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  • Código protocolo: 20240033 C
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de extensión de asciminib, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes que hayan completado un estudio de asciminib promocionado por Novartis y que el investigador considere que se están beneficiando del tratamiento continuado.

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  • Código protocolo: CABL001A2001B
  • Código EudraCT: 2021-000602-17
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Pérez González, Ana
  • Servicio: Hematologia i Hematoteràpia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A Phase 1//2a Dose-Escalating Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ARO-DUX4 (SRP-1001) in Adult Patients With Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Type 1.Estudio de fase 1//2a con aumento escalonado de la dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ARO-DUX4 (SRP-1001) en pacientes adultos con distrofia muscular facioescapulohumeral de tipo 1.

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  • Código protocolo: ARODUX4-1001
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de riliprubart (SAR445088) enparticipantes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

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  • Código protocolo: LTS17261
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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