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A PHASE IIIb MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF OCRELIZUMAB IN ADULTS WITH PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad a largo plazo de ralinepag en sujetos con HAP mediante una extensión abierta (ADVANCE-extension)

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  • Código protocolo: APD811-303 (ROR-PH-303)
  • Código EudraCT: 2018-001189-40
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna pediátrica candidata de subunidades de herpes zóster (PED-HZ/su) de GSK tras su administración intramuscular con una pauta de dos dosis a niños inmunodeprimidos receptores de trasplante renal de 1-17 años de edad.

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LBL 2018 - Protocolo de tratamiento cooperativo internacional para niños y adolescentes con linfoma linfoblástico

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Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto y aleatorizado, para evaluar el impacto del cambio de tratamiento antirretroviral de terapia dual a terapia triple sobre la inflamación en pacientes con infección por VIH tipo 1

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  • Código protocolo: GESIDA 10918
  • Código EudraCT: 2019-000199-41
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio internacional de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis adaptada a la respuesta, de BMS-986177, un inhibidor del factor XIa oral, para la prevención de un nuevo caso de ictus isquémico o de re-infarto cerebral silente en pacientes tratados con Aspirina y clopidogrel después de un ictus isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio (AIT).

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  • Código protocolo: CV010031
  • Código EudraCT: 2017-005029-19
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 1, multicéntrico, abierto, con intensificación de dosis y expansión de cohorte con Niraparib y Dostarlimab en pacientes pediátricos con tumores sólidos recurrentes o refractarios

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Ensayo sobre el factor VIIa recombinante (FVIIaR) para un ictus hemorrágico administrado lo antesposible (FASTEST)

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  • Código protocolo: U1111-1201-0087 FASTEST
  • Código EudraCT: 2019-003722-25
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia, tolerabilidad y seguridad de ESO-101 en pacientes adultos con esofagitis eosinofílica activa

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  • Código protocolo: ACESO
  • Código EudraCT: 2020-000082-16
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Guagnozzi , Danila
  • Grupo de investigación:  Fisiologia i fisiopatologia digestiva
  • Servicio: Digestiu
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo de fase II randomizado para evaluar la actividad antitumoral del tratamiento con Enzalutamida y Talazoparib (PF-06944076) en pacientes con cáncer de próstata metastásico sin terapia hormonal previa

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  • Código protocolo: MedOPP234
  • Código EudraCT: 2019-003096-20
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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