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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de gruposparalelos en pacientes con enfermedad de Parkinson con disquinesiamoderada a intensa para evaluar la eficacia y la seguridad y tolerabilidadde dos combinaciones de dosis de JM-010

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Colchicina para la prevención de la fibrilación auricular perioperatoria en pacientes sometidos a cirugía torácica (COP-AF)

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  • Código protocolo: 2017-001-COPAF
  • Código EudraCT: 2017-003836-35
  • Investigador/a principal:  González Tallada, Anna
  • Servicio: Anestèsia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de olaparib y abiraterona en comparación con placebo y abiraterona como tratamiento de primera línea en varones con cáncer de próstata metastásicoresistente a la castración.

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  • Código protocolo: D081SC00001
  • Código EudraCT: 2018-002011-10
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase 3, aleatorizado, enmascarado para el evaluador y multicéntrico para evaluar la eficiacia y seguridad de ALXN1840 administrado durante 48 semanas en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con enfermedad de Wilson de 12 años de edad o más con un período de extensión de hasta 60 meses

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Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, observador ciego y controlado con placebo para evaluar la recurrencia de herpes zóster y la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna frente al herpes zóster (HZ/su) de GSK Biologicals cuando se administra por vía intramuscular en una pauta de 0 y 2 meses a adultos de 50 años o más con un episodio previo de herpes zóster

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Estudio de extensión abierto y no aleatorizado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de LNP023 en sujetos con glomerulopatía C3.

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Ensayo multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con producto activo, para evaluar la eficacia de la monoterapia con brexpiprazol para el tratamiento de adolescentes (de 13 a 17 años) con esquizofrenia.

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Estudio abierto, de seguridad a largo plazo, de tolerabilidad y de eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes con DMD que hayan sido tratadospreviamente en uno de los estudios de GIVINOSTAT.

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  • Código protocolo: DSC/14/2357/51
  • Código EudraCT: 2017-000397-10
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 2B, ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR EL PERFIL DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE PF-06700841 EN PARTICIPANTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO

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  • Código protocolo: B7931028
  • Código EudraCT: 2018-004175-12
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del XEN1101 como tratamiento adyuvante en la epilepsia de inicio focal

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