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Ensayo de fase II, aleatorizado, sin enmascaramiento, controlado y multicéntrico del tratamiento de primera línea con células mesenquimales estromales MC0518 en comparación con el mejor tratamiento disponible en participantes pediátricos con enfermedad de injerto contra huésped aguda refractaria a esteroides después del trasplante alogénico de células madre

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de CAL02 administrado por vía intravenosa conjuntamente con el tratamiento estándar en sujetos con neumonía bacteriana grave adquirida en la comunidad (SCABP)

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  • Código protocolo: EGL-6535-C-2202
  • Código EudraCT: 2022-002699-36
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Grupo de investigación:  Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
  • Servicio: UCI (servei de cures intensives)
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio abierto sobre la seguridad y la eficacia del cenobamato (YKP3089) en pacientes pediátricos con crisis de inicio parcial (focales)

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  • Código protocolo: YKP3089C040
  • Código EudraCT: 2020-005344-27
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Raspall Chaure, Miquel
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase IIa, abierto y de dos grupos para evaluar el efecto de rilzabrutinib (PRN1008/SAR444671) sobre la seguridad y la actividad de la enfermedad en pacientes con enfermedad relacionada con la IgG4.

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  • Código protocolo: PRN1008-017/ACT17125
  • Código EudraCT: 2022-002959-18
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y del tiempo hasta la primera exacerbación del asma para evaluar la eficacia y la seguridad de benralizumab en pacientes pediátricos con asma eosinofílica severa

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  • Código protocolo: D3250C00024
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Embaràs, part i puerperi
  • Investigador/a principal:  de Mir Messa, Inés
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Protocolo maestro para investigar la eficacia y la seguridad de LY3437943 una vez a la semana en participantes sin diabetes tipo 2 que tienen obesidad o sobrepeso: ensayo aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo

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  • Código protocolo: J1I-MC-GZBJ
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en combinación con el tratamiento estándar en participantes con nefritislúpica activa (SIRIUS-LN).

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  • Código protocolo: CVAY736K12301
  • Código EudraCT: 2020-005830-14
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de fase 2 en el que se evalúan la seguridad y la eficacia de CORT113176 (Dazucorilant) en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (DAZALS)

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  • Código protocolo: CORT113176-652
  • Código EudraCT: 2021-005611-31
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio en fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de darolutamida más tratamiento de privación de andrógenos (TPA) en comparación con placebo más TPA en pacientes con cáncer de próstata con recurrencia bioquímica (RB) de alto riesgo

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  • Código protocolo: 21492
  • Código EudraCT: 2022-000793-26
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Maldonado Pijoan, Javier
  • Servicio: Oncologia Radioteràpica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de LY3437943 administrado una vez a la semana en comparación con placebo en participantes con obesidad severa y con enfermedad cardiovascular establecida

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  • Código protocolo: J1I-MC-GZBM
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
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