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Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de determinación de dosis para investigar la eficacia y la seguridad de SAR445399 en participantes con hidradenitis supurativa de moderada a severa

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Phase 3 Randomized, Double-blind, PlacebocontrolledStudy to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerabilityof Maridebart Cafraglutide in Adult Participants with Obstructive Sleep Apnea not onPositive Airway Pressure Therapy and Living with Overweight or Obesity (MARITIMEOSA2)

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  • Código protocolo: 20250002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase 2, Randomised, Double-masked, Placebo-controlled, Parallel-group, Multi-centre Study to Evaluate K1-70 in Patients with Active Thyroid Eye Disease in Europe.

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  • Código protocolo: AV7-K1-70-IV-002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Arcediano Sánchez, Miguel Ángel
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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ESTUDIO FASE II MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO YCONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD,FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y EFICACIA DE RO7268489, UNINHIBIDOR DE LA MONOACILGLICEROL LIPASA, COMO TERAPIA AÑADIDA AOCRELIZUMAB EN PACIENTES CON FORMAS PROGRESIVAS DE ESCLEROSISMÚLTIPLE

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  • Código protocolo: BP46016
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo para investigar la eficacia, la seguridad, la inmunogenicidad y lafarmacocinética de GSK3862995B en participantes con bronquiectasia

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  • Código protocolo: 223977
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Polverino, Eva
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio fase III, global, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ncresirán en pacientes cn amiloidosis hereditaria mediada por la trastiretina con polineuropatia (AhTTR-PN).

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  • Código protocolo: ALN-TTRSC04-004
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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ZENITH: A Phase 3 Global, Randomized, Double-blind, PlacebocontrolledStudy to Evaluate the Efficacy and Safety of Zilebesiran in Addition toStandard of Care in Reducing Major Adverse Cardiovascular Events in Adult Patientswith Hypertension Not Adequately Controlled and With Either EstablishedCardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease

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  • Código protocolo: ALN-AGT01-008
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 2//3, aleatorizado, comparativo con tratamiento activo,abierto (fase 2) y doble ciego (fase 3), para evaluar la actividad antirretroviral, la seguridad y latolerabilidad de islatravir (ISL) y ulonivirina (ULO) una vez a la semana, en comparación conbictegravir//emtricitabina//tenofovir alafenamida (BIC//FTC//TAF) una vez al día, en participantesadultos con infección por el VIH-1 sin tratamiento previo

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  • Código protocolo: MK-8591B-062
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Suanzes Diez, Paula
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Protocolo maestro para un ensayo clínico aleatorizado,comparativo y de varios fármacos en participantes adultos con enfermedad deesteatosis hepática metabólica (EHmet) que tienen un mayor riesgo de tenerresultados hepáticos adversos graves (SYNERGY-Outcomes)

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  • Código protocolo: N1T-MC-MALO
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
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  • Fase: Fase III
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Estudio de fase 2b, aleatorizado, abierto y controlado con tratamiento activo que evalúa la seguridad y la eficacia de VH4524184 oral coadministrado con Emtricitabina y Tenofovir Alafenamida, en personas con VIH-1 virémicas que no han recibido tratamiento previo (estudio INNOVATE)

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  • Código protocolo: 222638
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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