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Antonio Luis Andreu Périz

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Antonio Luis Andreu Périz

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Acción coordinada para el estudio de los mecanismos determinantes de la expresión fenotípica de las mutaciones en genes reguladores del sistema de fosforilación oxidativa (parte 1: Aproximación en modelos celulares)

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 233409
Referencia: PI070347
Duración: 01/01/2008 - 30/12/2010

CIBER Enfermedades raras (CIBERER)

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: Tomàs Pinós Figueras
Entidad financiadora: CIBER Enfermedades Raras
Financiación:
Referencia: CB06/07/0015
Duración: 01/01/2007 - 31/12/2010

Estudio experimental y clínico de la implicación del metabolismo de las pirimidinas en la patogénesis de la redistribución de la grasa corporal asociada a la infección por VIH-1 y al tratamiento antiretroviral. Efectos de la administración de uridina y coenzima Q como profilaxis y tratamiento de la disfunción mitocondrial asociada

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundación Innov. y Prosp. Salud en España - FIPSE
Financiación: 14750
Referencia: FIPSE/36572/06
Duración: 01/12/2006 - 30/11/2008

Acción coordinada de I+D+I en el campo de las enfermedades neuromusculares en el estado español. Hospital Universitario Valle de Hebron

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: Josep Gamez Carbonell, Ramon Martí Seves
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 34629
Referencia: PI050562
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2006

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Los proyectos, seleccionados en las convocatorias de Investigación en Salud y CaixaImpulse Innovación en Salud 2026, abordan nuevas terapias para trastornos neurológicos infantiles, el Parkinson, el tratamiento de enfermedades mitocondriales y el cáncer.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató sobre enfermedades minoritarias impulsó seis trabajos del VHIR.

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