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Antonio Luis Andreu Périz

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Antonio Luis Andreu Périz

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Efecto de la alteración del metabolismo de nucleósidos sobre la replicación del DNA mitocondrial en MNGIE. Participación de los transportadores de nucleósidos de membrana

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: Ramon Martí Seves, Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 146036.97
Referencia: MS04/00242
Duración: 23/02/2005 - 22/02/2011

Estudio bioquímico y molecular de los síndromes de depleción del DNA mitocondrial debidos a defectos en el metabolismo de nucleótidos

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación:
Referencia: BF03/00551
Duración: 01/01/2004 - 31/12/2007

Estudio clínico-epidemiológico y molecular de las enfermedades de la cadena respiratoria mitocondrial en España.

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: Josep Gamez Carbonell
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 76597
Referencia: G03/011
Duración: 01/01/2003 - 31/12/2005

Análisis de la relación genotipo-fenotipo en formas geneticamente diferenciadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica Familiar.

IP: Josep Gamez Carbonell
Colaboradores: Antonio Luis Andreu Périz, Elena García Arumí, Patricia Pozo Rosich
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 88665
Referencia: PI020648
Duración: 06/11/2002 - 01/06/2006

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Los proyectos, seleccionados en las convocatorias de Investigación en Salud y CaixaImpulse Innovación en Salud 2026, abordan nuevas terapias para trastornos neurológicos infantiles, el Parkinson, el tratamiento de enfermedades mitocondriales y el cáncer.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató sobre enfermedades minoritarias impulsó seis trabajos del VHIR.

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