Vés al contingut

Antonio Luis Andreu Périz

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Antonio Luis Andreu Périz

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Acción coordinada para el estudio de los mecanismos determinantes de la expresión fenotípica de las mutaciones en genes reguladores del sistema de fosforilación oxidativa (parte 1: Aproximación en modelos celulares)

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 233409
Referència: PI070347
Durada: 01/01/2008 - 30/12/2010

CIBER Enfermedades raras (CIBERER)

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Col·laboradors: Tomàs Pinós Figueras
Entitat finançadora: CIBER Enfermedades Raras
Finançament:
Referència: CB06/07/0015
Durada: 01/01/2007 - 31/12/2010

Estudio experimental y clínico de la implicación del metabolismo de las pirimidinas en la patogénesis de la redistribución de la grasa corporal asociada a la infección por VIH-1 y al tratamiento antiretroviral. Efectos de la administración de uridina y coenzima Q como profilaxis y tratamiento de la disfunción mitocondrial asociada

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Fundación Innov. y Prosp. Salud en España - FIPSE
Finançament: 14750
Referència: FIPSE/36572/06
Durada: 01/12/2006 - 30/11/2008

Acción coordinada de I+D+I en el campo de las enfermedades neuromusculares en el estado español. Hospital Universitario Valle de Hebron

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Col·laboradors: Josep Gamez Carbonell, Ramon Martí Seves
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 34629
Referència: PI050562
Durada: 01/01/2006 - 31/12/2006

Notícies relacionades

Els projectes, seleccionats en les convocatòries d’Investigació en Salut i CaixaImpulse Innovació en Salut 2026, aborden des de noves teràpies per a trastorns neurològics infantils i el Parkinson fins al tractament de malalties mitocondrials i el càncer.

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató en malalties minoritàries va ajudar a impulsar sis treballs del VHIR.

Professionals relacionats

Manuel Laguia Fdez-Chinchilla

Manuel Laguia Fdez-Chinchilla

Gestió i Administració
Unitat de Desenvolupament de Negoci
Direcció d'Innovació i Desenvolupament de Negoci
Llegir més
Alba Silvestre Millas

Alba Silvestre Millas

Gestió i Administració
Unitat de Qualitat, Gestió Documental i Processos
Direcció de Transformació Digital
Llegir més
Aina Llenas Bladé

Aina Llenas Bladé

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Adrián Tirado Herranz

Adrián Tirado Herranz

Investigador/a postdoctoral
Donació i trasplantament d'òrgans, teixits i cèl·lules
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA