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Antonio Luis Andreu Périz

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Antonio Luis Andreu Périz

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Investigador predoctoral
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
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Proyectos

Mecanismes de patogenicitat en mutacions de gens estructurals del DNA mitocondrial

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación:
Referencia: PRED_IR_HUVH_2001_01
Duración: 01/01/2002 - 31/12/2004

Análisis genético-molecular de una nueva forma de distrofia muscular de cintura (LGMD) autosómica dominante.

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia y Tecnología
Financiación: 112383.26
Referencia: SAF2001-1998
Duración: 01/11/2001 - 01/11/2004

Estudi de la lesió d´isquèmia reperfusió en el trasplantament hepàtic humà i porcí. Valoració de l´administració de Prostaglandina E1 per via portal durant la fase de revascularització de l´empelt hepàtic

IP: Ramon Charco Torra
Colaboradores: Itxarone Izaskun Bilbao Aguirre, Joan López Hellin, Antonio Luis Andreu Périz, Marta Rosal Fontana
Entidad financiadora: Fundació La Marató de TV3
Financiación: 88078.02
Referencia: TV3/001910
Duración: 01/01/2001 - 31/12/2003

Estudio de los mecanismos de patogenicidad en las mutaciones de genes estructurales del DNA mitocondrial en pacientes con enfermedad mitocondrial.

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 116596.35
Referencia: 00/0797
Duración: 01/11/2000 - 01/11/2001

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Los proyectos, seleccionados en las convocatorias de Investigación en Salud y CaixaImpulse Innovación en Salud 2026, abordan nuevas terapias para trastornos neurológicos infantiles, el Parkinson, el tratamiento de enfermedades mitocondriales y el cáncer.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató sobre enfermedades minoritarias impulsó seis trabajos del VHIR.

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