Vés al contingut

Antonio Luis Andreu Périz

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Antonio Luis Andreu Périz

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Efecto de la alteración del metabolismo de nucleósidos sobre la replicación del DNA mitocondrial en MNGIE. Participación de los transportadores de nucleósidos de membrana

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Col·laboradors: Ramon Martí Seves, Miriam Izquierdo Sans
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 146036.97
Referència: MS04/00242
Durada: 23/02/2005 - 22/02/2011

Estudio bioquímico y molecular de los síndromes de depleción del DNA mitocondrial debidos a defectos en el metabolismo de nucleótidos

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament:
Referència: BF03/00551
Durada: 01/01/2004 - 31/12/2007

Estudio clínico-epidemiológico y molecular de las enfermedades de la cadena respiratoria mitocondrial en España.

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Col·laboradors: Josep Gamez Carbonell
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 76597
Referència: G03/011
Durada: 01/01/2003 - 31/12/2005

Análisis de la relación genotipo-fenotipo en formas geneticamente diferenciadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica Familiar.

IP: Josep Gamez Carbonell
Col·laboradors: Antonio Luis Andreu Périz, Elena García Arumí, Patricia Pozo Rosich
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 88665
Referència: PI020648
Durada: 06/11/2002 - 01/06/2006

Notícies relacionades

Els projectes, seleccionats en les convocatòries d’Investigació en Salut i CaixaImpulse Innovació en Salut 2026, aborden des de noves teràpies per a trastorns neurològics infantils i el Parkinson fins al tractament de malalties mitocondrials i el càncer.

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató en malalties minoritàries va ajudar a impulsar sis treballs del VHIR.

Professionals relacionats

Sergio Cabello

Sergio Cabello

Tècnic de recerca
Neuroimmunologia clínica
Llegir més
Silvia Rodríguez Barroso

Silvia Rodríguez Barroso

Gestió i Administració
Unitat legal
Direcció Jurídica
Llegir més
AIDA RIBERA SOLÉ

AIDA RIBERA SOLÉ

Cap de grup
Recerca en envelliment, fragilitat i transicions a Barcelona
Llegir més
Marta Castany Aregall

Marta Castany Aregall

Oftalmologia
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA