Vés al contingut

Antonio Luis Andreu Périz

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Antonio Luis Andreu Périz

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Mecanismes de patogenicitat en mutacions de gens estructurals del DNA mitocondrial

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament:
Referència: PRED_IR_HUVH_2001_01
Durada: 01/01/2002 - 31/12/2004

Análisis genético-molecular de una nueva forma de distrofia muscular de cintura (LGMD) autosómica dominante.

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia y Tecnología
Finançament: 112383.26
Referència: SAF2001-1998
Durada: 01/11/2001 - 01/11/2004

Estudi de la lesió d´isquèmia reperfusió en el trasplantament hepàtic humà i porcí. Valoració de l´administració de Prostaglandina E1 per via portal durant la fase de revascularització de l´empelt hepàtic

IP: Ramon Charco Torra
Col·laboradors: Itxarone Izaskun Bilbao Aguirre, Joan López Hellin, Antonio Luis Andreu Périz, Marta Rosal Fontana
Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3
Finançament: 88078.02
Referència: TV3/001910
Durada: 01/01/2001 - 31/12/2003

Estudio de los mecanismos de patogenicidad en las mutaciones de genes estructurales del DNA mitocondrial en pacientes con enfermedad mitocondrial.

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 116596.35
Referència: 00/0797
Durada: 01/11/2000 - 01/11/2001

Notícies relacionades

Els projectes, seleccionats en les convocatòries d’Investigació en Salut i CaixaImpulse Innovació en Salut 2026, aborden des de noves teràpies per a trastorns neurològics infantils i el Parkinson fins al tractament de malalties mitocondrials i el càncer.

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató en malalties minoritàries va ajudar a impulsar sis treballs del VHIR.

Professionals relacionats

Ana Vázquez Suárez

Ana Vázquez Suárez

Investigador/a sènior
Malalties sistèmiques
Llegir més
Arthur Cardoso Souto

Arthur Cardoso Souto

Investigador/a predoctoral
Malalties neurodegeneratives
Llegir més
Giacomoluciano Vitelli

Giacomoluciano Vitelli

Investigador/a predoctoral
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Llegir més
Carmen Larramendi Hernández

Carmen Larramendi Hernández

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA