Vés al contingut

Cristina Martínez Martínez

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Cristina Martínez Martínez

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Unitat de Recerca del Sistema Digestiu (GRC)

IP: Fernando Azpiroz Vidaur
Col·laboradors: Fco Javier Santos Vicente, Beatriz Lobo Alvarez, Claudia Maria Herrera de Guise, Natalia Borruel Sainz, María Antolín Mate, Mar Guilarte Clavero, Francesc Casellas Jordá, Carmen Alonso Cotoner, Carolina Malagelada Prats, Ana Maria Gonzalez Castro, Marc Pigrau Pastor, Virginia Robles Alonso, Cristina Martínez Martínez, Chaysavanh Manichanh, Elizabeth Barba Orozco
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 30000
Referència: 2014 SGR 1285
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Psychosocial and gender-related non-coding NRAs biomarkers in irritable bowel syndrome

IP: Fco Javier Santos Vicente
Col·laboradors: Marc Pigrau Pastor, Cristina Martínez Martínez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 200540.56
Referència: PI11/00716
Durada: 01/01/2012 - 31/12/2014

Role of mucosal eosinophols in the physiopathology of irritable bowel syndrome

IP: Fco Javier Santos Vicente
Col·laboradors: Beatriz Lobo Alvarez, Inés de Torres Ramirez, Carmen Alonso Cotoner, Cristina Martínez Martínez
Entitat finançadora: Rome Foundation
Finançament: 38959.02
Referència: ROMEF-2010
Durada: 01/07/2010 - 30/06/2011

Mecanismos moleculares subyacentes a la respuesta diferencial (género dependiente) de la barrera epitelial al estrés en el yeyuno humano. Papel del mastocito e implicaciones en el intestino irritable

IP: Fco Javier Santos Vicente
Col·laboradors: Victòria Cardona Dahl, Carmen Alonso Cotoner, Cristina Martínez Martínez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 246840
Referència: PI080940
Durada: 01/01/2009 - 31/12/2012

Notícies relacionades

L’objectiu del treball és establir organoides de ronyó derivats de pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi, els quals seran eines essencials per estudiar la patologia i provar nous tractaments.

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

Professionals relacionats

Ajla Idrizovic

Ajla Idrizovic

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Lorena Usero Redrejo

Lorena Usero Redrejo

Investigador/a postdoctoral
Proteïnes kinases i càncer
Llegir més
Marta Guerrero Parés

Marta Guerrero Parés

Medicina transfusional
Llegir més
Ester del Barrio Tofiño

Ester del Barrio Tofiño

Tècnic de recerca
Microbiologia
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.