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Francina Munell Casadesus

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Francina Munell Casadesus

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Neurologia Pediàtrica (GRC)

IP: Alfons Macaya Ruíz
Colaboradores: Susana Boronat Guerero, Francina Munell Casadesus, Neurologia Pediàtrica (GRC), Anna Marcé Grau, Miquel Raspall Chaure, Mireia Del Toro Riera, Marta Vila Pueyo
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación:
Referencia: 2014 SGR 1087
Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016

The working hypothesis of this grant is that NMJ dysfunction is contributing to SMA. Therefore we propose to understand the dysfunction of NMJ in SMA and find specific molecules that can restore the NMJ functionality and improve the quality of the life o

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: The working hypothesis of this grant is that NMJ dysfunction is contributing to SMA. Therefore we propose to understand the dysf
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 91022.4
Referencia: 2013 BP_B 00083
Duración: 01/10/2014 - 30/09/2016

Potencial terapéutico de los estrógenos en la enfermedad de Duchenne: efectos y mecanismos de acción sobre las células satélite y macrófagos

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: Maria Jose Pérez García, Mireia Del Toro Riera, Elena Antima Martinez Saez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 57475
Referencia: PI13/00052
Duración: 01/01/2014 - 30/09/2017

Neurociències

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: Neurociències
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99000
Referencia: CA12/00492
Duración: 31/01/2013 - 30/01/2016

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La donación permite profundizar en la caracterización de los pacientes con esta enfermedad minoritaria, identificar nuevos biomarcadores y explorar terapias innovadoras.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

Esta edición se ha centrado en las controversias en el ámbito, tanto desde el punto de vista del manejo y tratamiento de las patologías, como también del diagnóstico genético.

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Grupo de Investigación Multidisciplinario de Enfermería
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Enfermedades Neurovasculares
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