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Francina Munell Casadesus

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Francina Munell Casadesus

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Investigador/a principal
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

accions dels estrògens en el desenvolupament i en la progressió cap a l'hormonoresistència en el càncer de pròstata

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 13200
Referencia: PRED/IR-HUVH/41/20040,
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2008

Acciones de la forma alternativa de la proteína transportadora de esteroides sexuales (SHBGalt) en fertilidad masculina y en cáncer de prostata humanos

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: Tomàs Pinós Figueras
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación:
Referencia: BEFI_01/9425
Duración: 26/09/2002 - 30/09/2005

Estudio de la expresión de la proteína transportadora de hormonas esteroideas sexuales (SHBG) y de los receptores de estrógenos beta (ERß) durante la espermatogénesis y su posible implicación en los trastornos de fertilidad masculina.

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Serono España SA
Financiación: 18030
Referencia: SERONO/01/02
Duración: 01/02/2002 - 31/01/2005

Xarxa d'estudi de la patologia prostàtica humana

IP: Jaume Reventós Puigjaner
Colaboradores: Joan Morote Robles, Inés de Torres Ramirez, Francina Munell Casadesus, Tomàs Pinós Figueras, Anna Santamaria Margalef
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 6010.12
Referencia: 2001XT00067
Duración: 01/01/2002 - 26/02/2004

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La donación permite profundizar en la caracterización de los pacientes con esta enfermedad minoritaria, identificar nuevos biomarcadores y explorar terapias innovadoras.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

Esta edición se ha centrado en las controversias en el ámbito, tanto desde el punto de vista del manejo y tratamiento de las patologías, como también del diagnóstico genético.

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