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Francina Munell Casadesus

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Francina Munell Casadesus

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Investigador/a principal
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Investigación y desarrollo de productos y tecnologías de diagnóstico-pronóstico y aplicaciones terapéuticas en la enfermedad neoplásica.

IP: Investigación y desarrollo de productos y tecnologías de diagnóstico-pronóstico y aplicaciones terapéuticas en la enfermedad neo
Colaboradores: Francina Munell Casadesus, Josep Castellví Vives, Antonio Gil Moreno
Entidad financiadora: Oncnosis Pharma, AIE
Financiación: 249550
Referencia: CENIT/01/2006
Duración: 19/01/2006 - 31/12/2009

RTICC - Red Temática de Investigación cooperativa de cáncer

IP: RTICC - Red Temática de Investigación cooperativa de cáncer
Colaboradores: Joan Morote Robles, Ma Teresa Quiles Pérez, Francina Munell Casadesus, Eva Colas Ortega, Enric Trilla Herrera, Silvia Cabrera Diaz, Antonio Gil Moreno, Marta Rebull Santamaria, Tomàs Pinós Figueras, Carles Xavier Raventós Busquets, Maria Antonia Arbos Via, Jacques Planas Morin, Josep Roma Castanyer
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 350549.54
Referencia: RD06/0020/0058
Duración: 02/01/2007 - 31/12/2013

Mecanismos moleculares responsables del desarrollo de resistencia a los andrógenos en el cáncer de próstata. Identificación de marcadores predictivos de progresión y de respuesta al tratamiento

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: Joan Morote Robles
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 90440
Referencia: PI052684
Duración: 01/01/2006 - 31/05/2009

accions dels estrògens en el desenvolupament i en la progressió cap a l'hormonoresistència en el càncer de pròstata

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 13200
Referencia: PRED/IR-HUVH/41/20040,
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2008

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La donación permite profundizar en la caracterización de los pacientes con esta enfermedad minoritaria, identificar nuevos biomarcadores y explorar terapias innovadoras.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

Esta edición se ha centrado en las controversias en el ámbito, tanto desde el punto de vista del manejo y tratamiento de las patologías, como también del diagnóstico genético.

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