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Francina Munell Casadesus

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Francina Munell Casadesus

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Investigador/a principal
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Acciones de la SHBG y de los receptores de estrógenos en el desarrollo y la progresión a la hormono-resistencia del cáncer de próstata.

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: Joan Morote Robles
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 108215
Referencia: PI020772
Duración: 06/11/2002 - 06/11/2005

Investigación y desarrollo de productos y tecnologías de diagnóstico-pronóstico y aplicaciones terapéuticas en la enfermedad neoplásica.

IP: Jaume Reventós Puigjaner
Colaboradores: Francina Munell Casadesus, Josep Castellví Vives, Antonio Gil Moreno
Entidad financiadora: Oncnosis Pharma, AIE
Financiación: 249550
Referencia: CENIT/01/2006
Duración: 19/01/2006 - 31/12/2009

RTICC - Red Temática de Investigación cooperativa de cáncer

IP: Jaume Reventós Puigjaner
Colaboradores: Joan Morote Robles, Ma Teresa Quiles Pérez, Francina Munell Casadesus, Eva Colas Ortega, Enric Trilla Herrera, Silvia Cabrera Diaz, Antonio Gil Moreno, Marta Rebull Santamaria, Tomàs Pinós Figueras, Carles Xavier Raventós Busquets, Maria Antonia Arbos Via, Jacques Planas Morin, Josep Roma Castanyer
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 350549.54
Referencia: RD06/0020/0058
Duración: 02/01/2007 - 31/12/2013

Mecanismos moleculares responsables del desarrollo de resistencia a los andrógenos en el cáncer de próstata. Identificación de marcadores predictivos de progresión y de respuesta al tratamiento

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: Joan Morote Robles
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 90440
Referencia: PI052684
Duración: 01/01/2006 - 31/05/2009

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El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

Esta edición se ha centrado en las controversias en el ámbito, tanto desde el punto de vista del manejo y tratamiento de las patologías, como también del diagnóstico genético.

Comprender la historia natural de la enfermedad ayudará a diseñar ensayos clínicos y desarrollar nuevas terapias que mejoren la calidad de vida de los pacientes.

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