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Francina Munell Casadesus

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Francina Munell Casadesus

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Investigador/a principal
Neurología Pediátrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Acciones de los receptores de andrógenos y estrógenos en la diferenciación miogénica y su modulación como estrategia terapéutica para revertir la diferenciación anómala del músculo deficiente en distrofina

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: Mireia Del Toro Riera, Mario Marotta Baleriola
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 154275
Referencia: PI09/00097
Duración: 01/01/2010 - 31/10/2013

Estudio del metabolismo de la glucosa y el glucógeno en células musculares en cultivo y fibroblastos de paciente afecto de la forma infantil de la enfermedad de Pome y controles sanos

IP: Mireia Del Toro Riera
Colaboradores: Francina Munell Casadesus
Entidad financiadora: Fundación Genzyme
Financiación: 10000
Referencia: FEEL2008/01
Duración: 03/04/2009 - 02/04/2011

Grup de Recerca en Neurologia Infantil HUVH

IP: Alfons Macaya Ruíz
Colaboradores: Susana Boronat Guerero, Francina Munell Casadesus, Miquel Raspall Chaure, Mireia Del Toro Riera, Marta Rebull Santamaria, Mario Marotta Baleriola, Grup de Recerca en Neurologia Infantil HUVH
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 41600
Referencia: 2009 SGR 78
Duración: 01/01/2010 - 30/04/2014

Acciones de la SHBG y de los receptores de estrógenos en el desarrollo y la progresión a la hormono-resistencia del cáncer de próstata.

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: Joan Morote Robles
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 108215
Referencia: PI020772
Duración: 06/11/2002 - 06/11/2005

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La donación permite profundizar en la caracterización de los pacientes con esta enfermedad minoritaria, identificar nuevos biomarcadores y explorar terapias innovadoras.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

Esta edición se ha centrado en las controversias en el ámbito, tanto desde el punto de vista del manejo y tratamiento de las patologías, como también del diagnóstico genético.

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