¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - : Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multiple Attack Study with an Open-Label Extension to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, and the Consistency of Effect of Atogepant for the Acute Treatment of Migraine (ECLIPSE) / Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de crisis múltiples con una extensión abierta para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y consistencia del efecto de atogepant para el tratamiento agudo de la migraña ( Abierta Código protocolo: M24-305 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study of Atrasentan in Subjects with IgA Nephropathy on Sodium-glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i) Abierta Código protocolo: CHK01-03 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Ensayo clínico exploratorio, multicéntrico, de intervención, prospectivo, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de AON-D21 en pacientes con neumonía extrahospitalaria grave Abierta Código protocolo: S-D21-C300 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación Servicio: UCI ATR Investigador/a principal: Ferrer Roca, Ricard Patología: Codis per situacions especials Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de tezepelumab en niños de 5 a <12 años con asma grave no controlada (HORIZON) Abierta Código protocolo: D5180C00016 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: de Mir Messa, Inés Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-6194 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico. Abierta Código protocolo: MK-6194-006 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios [Randomised, double-blind, placebo-controlled study to investigate a single administration of BI 765845 on top of standard of care in patients with acute myocardial infarction Abierta Código protocolo: 1478-0002 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares Servicio: Cardiología Investigador/a principal: García del Blanco, Bruno Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios A novel COMBinATorial therapy with albumin and enoxaparin in patients with decompensated cirrhosis at high-risk of poor outcome Abierta Código protocolo: COMBAT Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Genescà Ferrer, Joan Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios A Phase III Randomised, Parallel-Group, Double-Blind, Placebo-Controlled, Two-Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elafibranor 80 mg on Long-Term Clinical Outcomes in Adult Participants with Primary Biliary Cholangitis (PBC) Abierta Código protocolo: CLIN-60190-454 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Villagrasa Vilella, Ares Aurora Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios An open-label, multiple dose, multicenter study to evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of filgotinib in children and adolescents from 8 to less than 18 years of age with juvenile idiopathic arthritis Abierta Código protocolo: GLPG0634-CL-131 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Lopez Corbeto, Mireia Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios A Phase 3, Randomized, Active-Controlled, Double-Blind Clinical Study to Evaluate the Antiretroviral Activity, Safety, and Tolerability of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL 100 mg/0.25 mg) Once-Daily in HIV-1 Infected Treatment-Naïve Participants Abierta Código protocolo: MK-8591A-053 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Navarro Mercadé, Jordi Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo multicéntrico en dos partes, Fase IIa /IIb, aleatorizado, doble-ciego, controlado frente a placebo, de grupos paralelos por rango de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de zibotentan y dapaglifozina y dapaglifozina en monoterapia frente a placebo, en pacientes con cirrosis y características de hipertensión portal. Abierta Código protocolo: D4326C00003 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Pons Delgado, Mònica Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios A multicentric, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy of COLIRIOBCN070660 administered topically in patients with moderately severe non-proliferative diabetic retinopathy Abierta Código protocolo: RETISOM Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Oftalmología Servicio: Oftalmología Investigador/a principal: Boixadera Espax, Ana Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase IIIb, global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib 25 mg b.i.d., en comparación con placebo, con omalizumab 300 mg cada 4 semanas como control activo, a lo largo de 52 semanas en pacientes adultos con UCE inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1 de segunda generación. Abierta Código protocolo: CLOU064A2304 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de V116 en niños y adolescentes con un mayor riesgo de enfermedad neumocócica. Abierta Código protocolo: V116-013 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Soler Palacín, Pere Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo de extensión abierto multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HZN-825 en pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa Cerrado Código protocolo: HZNP-HZN-825-302 Código EudraCT: 2021-006271-42 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase I/II de escalada de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de VX-522 en pacientes a partir de 18 años con fibrosis quística y un genotipo del CFTR que no responde al tratamiento modulador del CFTR Abierta Código protocolo: VX21-522-001 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Álvarez Fernandez, Antonio Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase I A randomized, phase II, double-blind, placebo-controlled study to investigate the safety and efficacy of KER-012 in combination with background therapy in adult participants with pulmonary arterial hypertension (TROPOS Study) Cerrado Código protocolo: KER-012-A201 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: López Meseguer, Manuel Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II A study evaluating the safety and efficacy of once-weekly dosing of somapacitan in a basket study design in paediatric participants with short stature either born small for gestational age or with Turner syndrome, Noonan syndrome or idiopathic short stature. Abierta Código protocolo: NN8640-4469 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Mogas Viñas, Eduard Patología: Certes afeccions originades en el període perinatal Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A phase 3, multicentre, randomised, double-blind, vehicle-controlled, parallel-group study to evaluate, the efficacy and safety of tribanulib 10 mg, ointment applied to a treatment, field larger than 25 cm and up to 10 cm in adult patients with actinic keratosis. Abierta Código protocolo: M-14867-33 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Melanoma Servicio: Dermatologia Investigador/a principal: Ferrándiz Pulido, Carla Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de seguimiento a largo plazo de pacientes con MPS IIIA procedentes de ensayos clínicos de terapia génica que incluyen la administración de ABO-102 (scAAV9.U1a.hSGSH) Abierta Código protocolo: LTFU-ABO-102 Código EudraCT: 2019-002979-34 Grupo de investigación: Neurología Pediátrica Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Toro Riera, Mireia del Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1382 Página 1383 Página actual 1384 Página 1385 Página 1386 … Siguiente página › Última página »
