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Professionals

Diana Francesco

Year
2024
Títol Complet
Servei de desmuntatge, muntatge i de trasllat del equipament de laboratori i oficines entre diversos edificis de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
TRASLLAT ENTRE EDIFICIS VHIR
Codi
24970422
Data publicació
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
HR Talent Officer_20240164
Codi
2024-164
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Study Coordinator-Spine Research Unit_20240163
Codi
2024-163
Reclutant
Inactiu

Professionals

Juan Manuel López Oliva

Sample Manager at Research Group of Childhood Cancer and Blood Disorders.

Professionals

Augusto Cesar Sao Aviles

I am Biostatisticians in Statistics and Bioinformatics Unit. VHIR.

: Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multiple Attack Study with an Open-Label Extension to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, and the Consistency of Effect of Atogepant for the Acute Treatment of Migraine (ECLIPSE) / Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de crisis múltiples con una extensión abierta para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y consistencia del efecto de atogepant para el tratamiento agudo de la migraña (

Abierta
  • Código protocolo: M24-305
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study of Atrasentan in Subjects with IgA Nephropathy on Sodium-glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i)

Abierta
  • Código protocolo: CHK01-03
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Ensayo clínico exploratorio, multicéntrico, de intervención, prospectivo, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de AON-D21 en pacientes con neumonía extrahospitalaria grave

Abierta
  • Código protocolo: S-D21-C300
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
  • Servicio: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Patología: Codis per situacions especials
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de tezepelumab en niños de 5 a <12 años con asma grave no controlada (HORIZON)

Abierta
  • Código protocolo: D5180C00016
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  de Mir Messa, Inés
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-6194 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico.

Abierta
  • Código protocolo: MK-6194-006
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

[Randomised, double-blind, placebo-controlled study to investigate a single administration of BI 765845 on top of standard of care in patients with acute myocardial infarction

Abierta
  • Código protocolo: 1478-0002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  García del Blanco, Bruno
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

A novel COMBinATorial therapy with albumin and enoxaparin in patients with decompensated cirrhosis at high-risk of poor outcome

Abierta
  • Código protocolo: COMBAT
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase III Randomised, Parallel-Group, Double-Blind, Placebo-Controlled, Two-Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elafibranor 80 mg on Long-Term Clinical Outcomes in Adult Participants with Primary Biliary Cholangitis (PBC)

Abierta
  • Código protocolo: CLIN-60190-454
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

An open-label, multiple dose, multicenter study to evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of filgotinib in children and adolescents from 8 to less than 18 years of age with juvenile idiopathic arthritis

Abierta
  • Código protocolo: GLPG0634-CL-131
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Lopez Corbeto, Mireia
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Randomized, Active-Controlled, Double-Blind Clinical Study to Evaluate the Antiretroviral Activity, Safety, and Tolerability of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL 100 mg/0.25 mg) Once-Daily in HIV-1 Infected Treatment-Naïve Participants

Abierta
  • Código protocolo: MK-8591A-053
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico en dos partes, Fase IIa /IIb, aleatorizado, doble-ciego, controlado frente a placebo, de grupos paralelos por rango de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de zibotentan y dapaglifozina y dapaglifozina en monoterapia frente a placebo, en pacientes con cirrosis y características de hipertensión portal.

Abierta
  • Código protocolo: D4326C00003
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pons Delgado, Mònica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

A multicentric, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy of COLIRIOBCN070660 administered topically in patients with moderately severe non-proliferative diabetic retinopathy

Abierta
  • Código protocolo: RETISOM
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  Boixadera Espax, Ana
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios