A Phase 2 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect ofEDG-5506 on Safety, Biomarkers, Pharmacokinetics, and Functional Measures in Adults andAdolescents with Becker Muscular Dystrophy

• Código protocolo: EDG-5506-201
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Effects of NNC0194-0499 alone and in combination with semaglutide, of semaglutide alone, and of cagrilintide alone and in combination with semaglutide on liver damage and alcohol use in people with alcohol-related liver disease

• Código protocolo: NN9500-7730
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 2a, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of NMD670 Over 21 Days Ambulatory Adult Patients With Type 1 and Type 2 Charcot-Marie-Tooth Disease

• Código protocolo: NMD670-02-0003
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial toEvaluate the Neurological Effects of EryDex on subjects with Ataxia Telangiectasia

• Código protocolo: IEDAT-04-2022
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Terapias e Innovación en Neuropediatría y otras enfermedades raras pediátricas
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Gómez Andrés, David
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of BION-1301 in Adults with IgA Nephropathy

• Código protocolo: CHK02-02
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

An Exploratory, Multicenter, Randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the effect and safety of pitolisant in children and adolescents with Autism Spectrum Disorders.

• Código protocolo: P21-01
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
• Servicio: Psiquiatría
• Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
• Patología: Trastorns mentals i del comportament
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO EN FASE IIIB SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON LEBRIKIZUMAB EN ADULTOS Y ADOLESCENTES CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE.

• Código protocolo: M-17923-34
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Dermatologia
• Investigador/a principal:  Aparicio Español, Gloria
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de eventos de insuficiencia cardiaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal alterada

• Código protocolo: D6402C00012
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
• Servicio: Cardiología
• Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1/3, doble ciego, aleatorizado, con control activo yde grupos paralelos para comparar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámicay la seguridad de CT-P53 y Ocrevus en pacientes con esclerosis múltiple remitenterecurrente

• Código protocolo: CT-P53 3.1
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de balcinrenona en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina en pacientes con enfermedad renal crónica y albuminuria.

• Código protocolo: D6405C00002
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios