Pasar al contenido principal

¿Qué estás buscando?

Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece.

Year
2024
Títol Complet
Serveis d'auditoria interna per a evidenciar el nivell de compliment dels requisits del sistema de gestió de la Recerca, Desenvolupament i Innovació segons la Norma UNE 166002:2021, i la seva posterior adaptació als requisits de la norma ISO 56001:2024, a càrrec de la Coordinació de Qualitat, Processos i Gestió documental de la Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
AUDITORIA INTERNA R+D+i
Codi
24975110
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servei de manteniment d'esterilitzador i altre equipament ubicat al VHIR: Serveis Generals i Infraestructures (SGI) i Unitat de Cirurgia Experimental (ESU) de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
MANT. ESTERILIZADORS
Codi
24975291
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servei de calibratge i reparació de les pipetes automàtiques monocanal, multicanal i pipetejadors que precisen els grups de recerca de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVEI DE CALIBRATGE I REPARACIÓ DE PIPET
Codi
24975336
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Serveis de presentació al Protectorat de Fundacions de la Generalitat de Catalunya de la documentació pertinent a les Declaracions Responsables formulades pel Patronat del VHIR, destinat a la Unitat de Serveis Jurídics de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
REGISTRE DECLARACIONS RESPONSABLES
Codi
24975587
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servei de muntatge, desmuntatge, transport i manteniment relatiu a l'exposició itinerant "L'Altra mirada de la recerca" per la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
DESM. I MUNTATGE EXPOSICIÓ
Codi
24974991
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servei d’assegurances de salut privada, a través del pla de compensació flexible, destinat a tot el personal per la fundació Hospital Universitari Vall Hebron - nstitut de Recerca (VHIR).
Expedient
ASSEGURANCES DE SALUT (PCF)
Codi
24975109
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicio de secuenciación avanzada "Whole Genome Sequencing" (WGS) y análisis de los datos para el Proyecto de Investigación PI22/00102, de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
SECUENCIACIÓN WGS (PI22/00102)
Codi
24975111
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Serveis d'auditoria de certificació del sistema de gestió de la recerca, desenvolupament i innovació, segons la Norma UNE 166002:2021, i la seva posterior adaptació als requisits de la Norma ISO 56001:2024, a càrrec de la Coordinació de Qualitat, Processos i Gestió Documental de la Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron- Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
AUDITORIA EXTERNA R+D+i
Codi
24975432
Data publicació

Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide (CagriSema)1.0 mg/1.0 mg s.c. once weekly versus tirzepatide 5 mg s.c. once weekly in participants with type 2diabetes inadequately controlled on metformin, SGLT2 inhibitor or both

Abierta
  • Código protocolo: NN9388-7741
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Randomized, Open-Label, Phase 2 Study Evaluating Abemaciclib in Combination With Temozolomide Compared to Temozolomide Monotherapy in Children and Young Adults With Newly Diagnosed High-Grade Glioma Following Radiotherapy

Abierta
  • Código protocolo: I3Y-MC-JPEH
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Llort Sales, Anna
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Global Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of BMS-986446, an Anti-MTBR Tau Monoclonal Antibody, in Participants with Early Alzheimer’s Disease (TargetTau-1)

Abierta
  • Código protocolo: CN008-0003
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurovasculares
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

A phase II, randomized, open-label study to assess the efficacy, safety, and pharmacokinetics (PK) of maintenance cabozantinib (XL184) plus best supportive care (BSC) versus BSC in children, adolescents and young adults (AYA) with unresectable residual osteosarcoma either at diagnosis or at first relapse after standard treatment.

Abierta
  • Código protocolo: CLIN-60000-461
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) asociada a enfermedad del tejido conectivo (ETC).

Abierta
  • Código protocolo: 221672
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Mestre Torres, Jaume
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BHV-7000 en sujetos con epilepsia de inicio focal refractaria

Abierta

A randomised, double-blind, parallel group, roll-over study evaluatinglong-term safety and efficacy of oral doses of BI 1291583 q.d. in patients withbronchiectasis (ClairleafTM)/ Estudio de continuación, aleatorizado, doble ciego y congrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dosis orales deBI 1291583 una vez al día en pacientes con bronquiectasia (ClairleafTM)

Abierta
  • Código protocolo: 1397-0017
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
  • Servicio: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Alvarez Gonzalez, Antonio
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

An open-label extension trial of the long-term safety and efficacy ofBl 1015550 taken orally in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) andprogressive pulmonary fibrosis (PPF)

Abierta
  • Código protocolo: 1305-0031
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3 de pembrolizumab en combinación con carboplatino/taxano (paclitaxel o nab-paclitaxel) seguido de pembrolizumab con o sin mantenimiento con MK 2870 en el tratamiento de primera línea del cáncer pulmonar no microcítico epidermoide metastásico

Abierta
  • Código protocolo: MK-2870-023
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  Pardo Aranda, Alejandro
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 3 brazos,multinacional, multicéntrico y de prueba de concepto para evaluar la eficacia y la seguridad de amlitelimab enmonoterapia mediante inyección subcutánea en participantes adultos con alopecia areata severa

Abierta
  • Código protocolo: DRI18180
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Dermatologia
  • Investigador/a principal:  Cabezas Calderón, Victor
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y latolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosispulmonar progresiva / A Multicenter, Randomized, Double-blind,Placebo-controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety,and Tolerability of BMS-986278 in Participants with ProgressivePulmonary Fibrosis

Abierta
  • Código protocolo: IM027-1015
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A 26-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-center Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Axatilimab in Subjects with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

Abierta
  • Código protocolo: SNDX-6352-0506
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Villar Moreno, Ana M
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios