Estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, de tratamiento con grupos paralelos y con enmascaramiento doble para investigar la seguridad y eficacia de MEDI0618 subcutáneo en la reducción de los días de cefalea migrañosa en comparación con placebo en participantes adultos con migraña episódica

• Código protocolo: D7060C00003
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

Estudio de seguridad a largo plazo, de fase 2, global ymulticéntrico diseñado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BHV-7000 ensujetos con epilepsia de inicio focal refractaria.

• Código protocolo: BHV7000-201
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

Estudio aleatorizado en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad del sistema de administración intravesical de erdafitinib TAR-210 en comparación con quimioterapia intravesical en monoterapia en pacientes con cáncer de vejiga no musculo-invasivo de riesgo intermedio (IR-NMIBC) y alteraciones sensibles del FGFR

• Código protocolo: 42756493BLC3004
• Código EudraCT: 2023-507684-19
• Servicio: Urologia
• Investigador/a principal:  Carrión Puig , Albert
• Patología: Malalties del sistema genitourinari
• Fase: Fase III

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y con enmascaramiento único para evaluar la farmacocinética y la seguridad de sotatercept (MK-7962) administrado utilizando un método por franja de peso o basado en el peso en participantes con hipertensión pulmonar arterial (HAP) que reciben el tratamiento de referencia.

• Código protocolo: MK-7962-024
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Saez Gimenez, Berta
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

' Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide (CagriSema) s.c. in doses 2.4/2.4 mg and 1.0/1.0 mg once weekly versus semaglutide 2.4 mg and 1.0 mg, cagrilintide 2.4 mg and placebo in participants with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin with or without an SGLT2 inhibitor.

• Código protocolo: NN9388-4896
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled study to assess the efficacy and safety of tx000045 after 24 weeks of treatment in patients with pulmonary hypertension secondary to heart failure with preserved ejection fraction (PH-HFpEF)

• Código protocolo: TX000045-003
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
• Servicio: Cardiología
• Investigador/a principal:  Rodenas Alesina, Eduard
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3b, abierto, aleatorizado, controlado con tratamiento estándar, multicéntrico, de superioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de CAB AP + RPV AP inyectable en participantes virémicos que viven con VIH-1

• Código protocolo: 221611
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Urgencies
• Investigador/a principal:  Suanzes Diez, Paula
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Prospective study to evaluate the efficacy of letermovir prophylaxis for the prevention of CMV infection in lung transplant recipients compared to a retrospective cohort treated with standard valganciclovir prophylaxis for 12 months

• Código protocolo: FCO-LET-2022-01
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio preliminar de eficacia de fase 1b/2 ininterrumpido y de dosis múltiples ascendentes de XTMAB-16 en pacientes con sarcoidosis pulmonar con o sin ..manifestaciones extrapulmonares

• Código protocolo: XTMAB-16-201
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
• Servicio: Psiquiatría
• Investigador/a principal:  Villar Moreno, Ana M
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase I

Estudio tipo umbrella de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y detratamiento con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970 yrilzabrutinib en participantes de 16 a 75 años con glomeruloesclerosis focal segmentaria (GEFS) primaria oenfermedad de cambios mínimos (ECM)

• Código protocolo: ACT18064
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio del Neuroblastoma de alto riesgo 2.0 de SIOPEuropa-Neuroblastoma/SIOPENEstudio internacional, multicéntrico y aleatorizado de fase III,que evalúa y compara dos estrategias de tratamiento en tresfases terapéuticas (inducción, quimioterapia de altas dosis yradioterapia) para pacientes con neuroblastoma de altoriesgo.

• Código protocolo: 2019/2894
• Código EudraCT: 2019-001068-31
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

An Open-Label Extension to Investigate the Long-Term Safety, Tolerability, and Efficacy of DNL310 in Patients With Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II) From Study DNLI-E-0002 or Study DNLI-E-0007

• Código protocolo: DNLI-E-0008
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios