¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Ensayo Clínico fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia del tratamiento con Ciclosilicato de Sodio y Zirconio (Lokelma), comparado con la terapia estándar, para el manejo de la hiperpotasemia en pacientes conenfermedad renal crónica (ERC) e historial de insuficiencia cardiaca Contacto Código protocolo: KEEP ON (ESR-19-20217) Código EudraCT: 2020-003229-47 Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Grupo de investigación: Nefrologia i trasplantament renal Servicio: Nefrologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciat Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para la evaluación de la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico Contacto Código protocolo: D3465C00001 Código EudraCT: 2020-004529-22 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Grupo de investigación: Reumatologia Servicio: Reumatologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo Clínico de transferencia génica fase I//II con scAAV9.U1a.hSGSH para la Mucopolisacaridosis (MPS) tipo IIIA Contacto Código protocolo: ABT-001 Código EudraCT: 2015-003904-21 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Del Toro Riera, Mireia Grupo de investigación: Neurologia pediàtrica Servicio: Pediatria General i Especialitats Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase II, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en participantes adultos con nefritis lúpica (NL) proliferativa o nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA) Contacto Código protocolo: ALXN1210-NEPH-202 Código EudraCT: 2020-001537-13 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. ESTUDIO CLINICO DE DETERMINACION DE TIEMPOS Y DESPLAZAMIENTOS DE LA COMBINACION DE UNA DOSIS FIJA SUBCUTÁNEA DE PERTUZUMAB Y TRASTUZUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRECOZ HER2 POSITIVO Contacto Código protocolo: ML42502 Código EudraCT: 2020-004241-36 Patología: Tumors Investigador/a principal: Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio Servicio: Oncologia Fase: Fase IV Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo en fase III, aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Diamyd® en la conservación del funcionamiento de las células ß endógenasen adolescentes y adultos con un diagnóstico reciente de diabetes de tipo 1que presentan el haplotipo genético HLA DR3-DQ2 Contacto Código protocolo: DIAGNODE-3 (D//P3//21//7) Código EudraCT: 2021-002731-32 Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Investigador/a principal: Hernández Pascual, Cristina Grupo de investigación: Diabetis i metabolisme Servicio: Endocrinologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de búsqueda de dosis de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de rozibafusp alfa (AMG 570) en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo con respuesta inadecuada al tratamiento estándar (SOC) Contacto Código protocolo: 20170588 Código EudraCT: 2019-000328-16 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo clínico de prueba de concepto (PoC) ANRS HB07 IP-cure-B. Educar el entorno inmunológico del hígado a través de la estimulación de TLR8 seguida de la interrupción de NUC Contacto Código protocolo: ANRSHB07 Código EudraCT: 2020-004376-18 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Buti Ferret, Maria Grupo de investigación: Malalties hepàtiques Servicio: Hepatologia Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de continuación abierto para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de la solución inyectable DCR-PHXC (uso subcutáneo) en pacientes con hiperoxaluria primaria. Contacto Código protocolo: DCR-PHXC-301 Código EudraCT: 2018-003099-10 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Grupo de investigación: Fisiopatologia renal Servicio: Nefrologia Pediàtrica Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. IOCYTE AMI-3 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo de FDY-5301 intravenoso en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST anterior Contacto Código protocolo: FDY-5301-302 Código EudraCT: 2021-001924-16 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: García del Blanco, Bruno Grupo de investigación: Malalties cardiovasculars Servicio: Cardiologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio fase 1b, abierto, de un solo brazo de tratamiento con Epcoritamab en pacientes pediátricos con neoplasias de células B maduras recidivantes/refractarias. Contacto Código protocolo: M20-429 Código EudraCT: 2021-004555-16 Patología: Tumores Investigador/a principal: Sábado Álvarez, Constantino Grupo de investigación: Càncer i malalties hematològiques infantils Servicio: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutamiento: Cerrado Estado: Tancat Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. ESTUDIO CLINICO DE DETERMINACION DE TIEMPOS Y DESPLAZAMIENTOS DE LA COMBINACION DE UNA DOSIS FIJA SUBCUTÁNEA DE PERTUZUMAB Y TRASTUZUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRECOZ HER2 POSITIVO Contacto Código protocolo: ML42502 Código EudraCT: 2020-004241-36 Investigador/a principal: Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio Servicio: Oncología Fase: Fase IV Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. 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Estrategia sin quimioterapia basada en la repuesta patológica completa con pertuzumab-trastuzumab por vía subcutánea y T-DM1 en cáncer de mama HER2 positivo en estadio inicial (PHERGain-2) Contacto Código protocolo: MedOPP293 Código EudraCT: 2020-003205-66 Investigador/a principal: Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio Servicio: Oncología Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de prueba de concepto (PoC) de 12 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rilzabrutinib en pacientes con asma moderada a grave que no están bien controlados con corticoesteroides inhalados (CEI) más terapia con agonistas beta2 adrenérgicos de acción prolongada (ABAP) Contacto Código protocolo: ACT17208 Código EudraCT: 2021-002490-26 Patología: Malalties del sistema respiratori Investigador/a principal: Muñoz Gall, Fco. Javier Grupo de investigación: Pneumologia Servicio: Pneumologia Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON NEFROPATÍA MEMBRANOSA IDIOPÁTICA Contacto Código protocolo: WA41937 Código EudraCT: 2020-003233-38 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Safety of Rifampicin at High Dose for the Treatment of Adult Subjects with Complex Drug Susceptible Pulmonary and Extrapulmonary Tuberculosis Contacto Código protocolo: RIAlta-1 Código EudraCT: 2020-003146-36 Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Sánchez Montalvá, Adrián Grupo de investigación: Malalties infeccioses Servicio: Infeccioses Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 partes para evaluar la seguridad y eficacia de avapritinib (BLU 285), un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa dirigido a mutaciones en KIT, en la mastocitosis sistémica indolente y latente con control insuficiente de los síntomas con el tratamiento de referencia Contacto Código protocolo: BLU-285-2203 Código EudraCT: 2018-000588-99 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Grupo de investigación: Malalties sistèmiques Servicio: Medicina Interna Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 6 meses para evaluar la eficacia, seguridad y la farmacocinética y farmacodinámica de un régimen de finerenona oral ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II, para el tratamiento de pacientes pediátricos, de 6 meses a <18 años, con enfermedad renal crónica y proteinuria Contacto Código protocolo: 19920 Código EudraCT: 2021-002071-19 Patología: Malalties del sistema genitourinari Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. RINGSIDE: Estudio en fase II//III, aleatorizado y multicéntrico para evaluar AL102 en pacientes con tumores desmoides en progresión Contacto Código protocolo: AL-DES-01 Código EudraCT: 2020-005833-34 Investigador/a principal: Mur Bonet, Gemma Grupo de investigación: Unitat de recerca en neurotraumatologia i neurocirurgia (UNINN) Servicio: Neurocirurgia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO Y TRASTUZUMAB EMTANSINA EN EL CÁNCER DE MAMA CON HER2+ Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO PREOPERATORIO Contacto Código protocolo: WO42633 Código EudraCT: 2020-003681-40 Investigador/a principal: Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio Servicio: Oncología Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. 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