Un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de aticaprant 10 mg como tratamiento complementario en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (TDM) con anhedonia moderada a grave y una respuesta insuficiente al tratamiento antidepresivo actual.

• Código protocolo: 67953964MDD3001_VENTURA-1
• Código EudraCT: 2022-000439-22
• Patología: Trastorns mentals i del comportament
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Grupo de investigación:  Psiquiatria, salut mental i addiccions
• Servicio: Psiquiatria
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

A multi-center, randomized, double-blind, placebo controlled, parallel-group PhaseIIIb study evaluating the effect of inclisiran on atherosclerotic plaque progressionassessed by coronary computed tomography angiography (CCTA) in participantswith a diagnosis of non-obstructive coronary artery disease without previouscardiovascular events

• Código protocolo: CKJX839D12303
• Código EudraCT: 2021-004601-47
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
• Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
• Servicio: Cardiologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado

Extensión a largo plazo del ensayo ARGX-117-2002 para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la eficacia, la farmacodinámica, la farmacocinética y la inmunogenicidad a largo plazo de ARGX-117 en adultos con neuropatía motora multifocal

• Código protocolo: ARGX-117-2003
• Código EudraCT: 2021-004998-32
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
• Servicio: Neurologia
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado

Comparación del rendimiento y la seguridad de T2769 frente a Vismed® Multi en el tratamiento del síndrome del ojo seco de moderado a grave.

• Código protocolo: LT2769-002
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Investigador/a principal:  Pueyo Ferrer, Alfredo
• Grupo de investigación:  Oftalmologia
• Servicio: Oftalmologia
• Fase: Fase I
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado

Estudio fase 2a, aleatorizado, doble ciego (abierto para el promotor), controlado con placebo, para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración oral en monoterapia de un inhibidor de la cápside en adultos con infección por VIH-1 sin tratamiento previo.

• Código protocolo: 218307 (CINAMON)
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
• Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
• Servicio: Infeccioses
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciado

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Design, Prospective, 52-Week, Phase 2 Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of GV1001 Administered Subcutaneously for the Treatment of Mild to Moderate Alzheimer’s Disease

• Código protocolo: GV1001-AD-CL2-007
• Código EudraCT: 2021-004809-40
• Patología: Enfermedades del sistema nervioso
• Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
• Grupo de investigación:  Malalties neurovasculars
• Servicio: Neurología
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado

An Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Etrasimod in Adolescent Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

• Código protocolo: APD334-207
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
• Grupo de investigación:  Recerca en microbioma
• Servicio: Pediatria General i Especialitats
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciado

Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de gruposparalelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente

• Código protocolo: CXXB750B12201
• Código EudraCT: 2021-005738-41
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Investigador/a principal:  Bermejo Garcia, Sheila
• Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
• Servicio: Nefrologia
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado

Estudio en fase II, abierto, multifármaco, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de nuevos inmunomoduladores en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con cáncer hepatobiliar avanzado.

• Código protocolo: D7987C00001
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Tumors
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
• Servicio: Hepatologia
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado

A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Clinical Effect, Pharmacodynamic, Pharmacokinetic and Safety Profile of PF-06823859 in Adult Participants With Active CLE or SLE With Cutaneous Manifestations

• Código protocolo: C0251013
• Código EudraCT: _
• Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Grupo de investigación:  Reumatologia
• Servicio: Reumatologia
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciado

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del uso a largo plazode treprostinil palmitilo en polvo para inhalación en pacientes con hipertensión pulmonar asociada conenfermedad pulmonar intersticial

• Código protocolo: INS1009-212
• Código EudraCT: 2022-001950-45
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Grupo de investigación:  Pneumologia
• Servicio: Pneumologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de iptacopán (LNP023) en la glomerulopatía C3.

• Código protocolo: CLNP023B12301
• Código EudraCT: 2020-004589-21
• Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
• Servicio: Nefrologia Pediàtrica
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciado

foresiGHt: Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo (doble ciego) y con tratamiento activo (abierto) para comparar la eficacia y seguridad de lonapegsomatropina una vez a la semana frente a placebo una vez a la semana y un producto de somatropina diaria en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento

• Código protocolo: TCH-306EXT
• Código EudraCT: 2021-004313-39
• Patología: Tumores
• Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
• Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
• Servicio: Endocrinologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Tancat

Estudio de extensión, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del tratamiento con dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico

• Código protocolo: SL0046
• Código EudraCT: 2019-003409-83
• Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Grupo de investigación:  Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado

Estudio de fase 3b, multicéntrico y abierto, de la seguridad, tolerabilidad y eficacia del tolvaptán en lactantes de 28 días a menos de 12 semanas de edad con poliquistosis renalautosómica recesiva (ARPKD)

• Código protocolo: 156-12-204
• Código EudraCT: 2020-005991-36
• Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Grupo de investigación:  Fisiopatología Renal
• Servicio: Nefrología Pediátrica
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciado

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, seguido de extensiones abiertas, para evaluar la eficacia de belumosudil por vía oral en participantes adultos con disfunción crónica del aloinjerto pulmonar (DCAP) tras un trasplante pulmonar bilateral

• Código protocolo: EFC17801
• Código EudraCT: _
• Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
• Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
• Grupo de investigación:  Neumología
• Servicio: Neumología
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tegoprubart in Patients Undergoing Kidney Transplantation ( bestow) / Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado y sin enmascaramiento para evaluar la seguridad y eficacia de tegoprubart en pacientes que se someten a un trasplante de riñón. ( Bestow)

• Código protocolo: AT-1501-K207
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
• Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
• Grupo de investigación:  Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Cerrado

A Phase II, Multicenter, Double-Blind, Randomised, Placebo-Controlled Study and Open-Label Long Term Extension to Evaluate the Safety and Efficacy of Elafibranor in Adult Participants with Primary Sclerosing Cholangitis (PSC)

• Código protocolo: CLIN-60190-453
• Código EudraCT: 2022-002695-37
• Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
• Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
• Grupo de investigación:  Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado

Estudio de fase 3b, multicéntrico y abierto, de la seguridad, tolerabilidad y eficaciadel tolvaptán en lactantes, niños y adolescentes de 28 días a menos de 18 años de edad con poliquistosis renal autosómica recesiva (ARPKD)

• Código protocolo: 156-201-00307
• Código EudraCT: 2020-005992-10
• Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Grupo de investigación:  Fisiopatología Renal
• Servicio: Nefrología Pediátrica
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado

Estudio clínico traslacional en fase II multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado, en canasta y pragmático para determinar la eficacia y seguridad de la plitidepsina en comparación con el control en pacientes adultos inmunodeprimidos con COVID-19 sintomática que necesitan asistencia hospitalaria

• Código protocolo: AV-APL-B-002-22
• Código EudraCT: 2022-002489-34
• Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
• Investigador/a principal:  Albasanz Puig, Adaia
• Grupo de investigación:  Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciado