¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES SUBCUTÁNEAS DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE Abierta Código protocolo: CN45320 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO,CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y COMPARATIVO CON PLACEBO PARAEVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PRASINEZUMAB INTRAVENOSOEN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON INCIPIENTE. Abierta Código protocolo: BN44715 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Neurología Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estudio fase III, abierto, de extensión, para evaluar la seguridad a largo plazo de KarXT para el tratamiento de la manía o la manía con características mixtas en el trastorno bipolar I (BALSAM-3) Abierta Código protocolo: CN012-0038 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones Servicio: Psiquiatría Investigador/a principal: Ramos Quiroga, José Antonio Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estudio de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia deAtacicept en múltiples enfermedades autoinmunitarias glomerulares (PIONEER) Abierta Código protocolo: VT-001-0060 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los resultados clínicos relacionados con el hígado y la seguridad de la suvodutida administrada en inyección una vez a la semana en participantes con cirrosis por esteatohepatitis no alcoholica/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EHNA/EHADM) compensada Abierta Código protocolo: 1404-0044 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ALXN2030 en pacientes adultos con rechazo mediado por anticuerpos después de un trasplante de riñón. Abierta Código protocolo: ALXN2030-AMR-201 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Moreso Mateos, Francesc Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Randomised, multicentre, double-blind clinical trial to evaluate the efficacy and safety of Montelukast vs. placebo in patients with erosive/inflammatory osteoarthritis of the hands”. MOTHER STUDY Abierta Código protocolo: FMLD-ARSIDOS-65_FIII Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: De Agustin De Oro, Juan Jose Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group Phase 2a study with an extension phase to evaluate the efficacy and safety of BAY 3401016 in participants aged 18 to 45 with Alport syndrome. Abierta Código protocolo: 22419 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Sans Atxer, Laia Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estudio abierto para investigar la seguridad y eficacia a largo plazo de belimumabadministrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticialasociada a esclerosis sistémica (SSc-ILD). Abierta Código protocolo: 219855 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Phase 3 Randomized, Open Label Study to Evaluate the Efficacy andSafety of Tobevibart+Elebsiran Combination Therapy in Participants with Chronic HDVInfection Not Virologically Suppressed with Bulevirtide Abierta Código protocolo: VIR-CHDV-V205 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Buti Ferret, Maria Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Phase 1 Placebo-Controlled Dose-Escalating Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ARO-ATXN2 in Adult Subjects with Spinocerebellar Ataxia Type 2 Abierta Código protocolo: AROATXN2-1001 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Neurología Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase I TRITON-CM: Estudio global de fase 3 , aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de nucresirán en pacientes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía (amiloidosis ATTR con miocardiopatía) Abierta Código protocolo: ALN-TTRSC04-003 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Martínez Valle, Fernando Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Ensayo de fase III, multicéntrico, aleatorizado y en abierto de trastuzumab deruxtecán (Enhertu®) más quimioterapia con o sin pembrolizumab en comparación con quimioterapia más trastuzumab con o sin pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) positivo para HER2 irresecable, localmente avanzado o metastásico (DESTINY-GASTRIC05) Abierta Código protocolo: DS8201-724 (D0118538 + D0118539) Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo Servicio: Oncología Investigador/a principal: Acosta Eyzaguirre, Daniel Patología: Tumors Fase: Fase III Estudio en fase II/III para evaluar la eficacia y la seguridad deltratamiento con KPL-387 en participantes con pericarditis recurrente Abierta Código protocolo: KPL-387-C211 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares Servicio: Cardiología Investigador/a principal: Rello Sabaté, Pau Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de KarXT para el tratamiento de episodios maníacos en el trastorno bipolar I (BALSAM-2) Abierta Código protocolo: CN012-0037 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones Servicio: Psiquiatría Investigador/a principal: Ramos Quiroga, José Antonio Patología: Trastorns mentals i del comportament Fase: Fase III DocTIS: Decision on optimal combinatorial therapies in Immune-Medicated Inflammatory Diseases (IMIDs) using systems approaches Abierta Código protocolo: SPON 2002-24 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Lopez Lasanta, Maria America Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase II con dos partes para evaluar la seguridad, las respuestas de biomarcadores antivíricos y la eficacia de SNG001 inhalado para el tratamiento de pacientes con una infección respiratoria vírica confirmada sometidos a ventilación mecánica invasiva. Abierta Código protocolo: SG021 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación Servicio: UCI (servei de cures intensives) Investigador/a principal: Ferrer Roca, Ricard Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut Fase: Fase II Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los resultados clínicos relacionados con el hígado y la seguridad de la survodutida administrada en inyección una vez a la semana en participantes con cirrosis por esteatohepatitis no alcohólica/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EHNA/EHADM) compensada Abierta Código protocolo: 1404-0064 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Patología: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase III A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2bStudy to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment forAdult Patients With Graves Disease Abierta Código protocolo: IMVT-1402-2502 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Planas Vilaseca, Alejandra Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Fase: Fase II Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de teplizumab en comparación con placebo en participantes de 1 a 25 años con diabetes tipo 1 (DT1) en estadio 3 recién diagnosticada Abierta Código protocolo: EFC18241 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Clemente Leon, Maria Patología: Embaràs, part i puerperi Fase: Fase III Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 2520 Página 2521 Página actual 2522 Página 2523 Página 2524 … Siguiente página › Última página »
