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Estudio de fase 3, randomizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Riliprubart (SAR445088) en comparación con inmunoglobulina intravenosa (IVIg) en participantes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

  • Código protocolo: EFC18156
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y la seguridad de nerandomilast durante 26 semanas en pacientescon enfermedades pulmonares intersticiales asociadas a enfermedades reumticasautoinmunitarias sist~micas (EPI-ERAS)

  • Código protocolo: 1305-0046
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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An evaluation of bemnifosbuvir-ruzasvir (BEM/RZR) versus sofosbuvir-velpatasvir (SOF/VEL) for the treatment of chronic hepatitisC virus (HCV) infection in a phase 3 randomized, controlled, openlabel study.

  • Código protocolo: AT-01B-008
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Título del estudio: Estudio de Fase 1/2, abierto, multicéntrico, para la determinación yexpansión de dosis para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la terapiagénica ALXN2350 en participantes adultos con miocardiopatía dilatada relacionadacon la mutación BAG3Estudio de rendimiento de ARUP Laboratories: Prueba AAV9 TAb para la elegibilidad en elensayo clínico ALXN2350-DCM-201Estudio de rendimiento de AMBRY: Protocolo de estudio de rendimiento clínico para el usode la prueba BAG3Next para la inclusión de pacientes en un estudio de fase 1/2, abierto,multicéntrico que investiga la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la terapia génica ALXN2350en participantes adultos con miocardiopatía dilatada relacionada con la mutación BAG3.

  • Código protocolo: ALXN2350-DCM-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Limeres Freire, Javier
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase I, abierto y con un solo grupo para determinar laseguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de obe-cel en participantes conformas progresivas refractarias de esclerosis múltiple

  • Código protocolo: AUTO1-MS1
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
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2-Part Seamless Part A (Phase 2)/ Part B (Phase 3) Randomized, DoubleBlind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BIIB059 in Participants with Active Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus and/or Chronic Cutaneous Lupus Erythematosus with or without Systemic Manifestations and Refractory and/or Intolerant to Antimalarial Therapy (AMETHYST)

  • Código protocolo: 230LE301
  • Código EudraCT: 2020-000727-40
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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Professionals

Inés Faci Sánchez

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Iker Elosua Bayés

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Maria Crespi Amer

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Alex Rovira Rincon

Professionals

Jesús Ruiz López

Professionals

Ariadna Masot LLima

Professionals

Chloé Pierret

Year
2026
Títol Complet
Auditor services delivering certificates on the financial statement for european funded projects. In charge of the international competitive projects - post award unit at Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
Subcontracting of auditors for European Projects
Codi
24988698
Data publicació
Year
2026
Títol Complet
Whole genome sequencing and optical genome mapping service provided by Project PI23/00161, for the translational immunology research group Fundació Hospital Universitari Vall Hebron (VHIR).
Expedient
WGS SEQUENCING (PI23/00161)
Codi
24988686
Data publicació