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A randomized, phase II, double-blind, placebo-controlled study to investigate the safety and efficacy of KER-012 in combination with background therapy in adult participants with pulmonary arterial hypertension (TROPOS Study)

Obert
  • Codi protocol: KER-012-A201
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

Estudio en fase I/II de escalada de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de VX-522 en pacientes a partir de 18 años con fibrosis quística y un genotipo del CFTR que no responde al tratamiento modulador del CFTR

Obert
  • Codi protocol: VX21-522-001
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase I

Ensayo de extensión abierto multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HZN-825 en pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa

Obert
  • Codi protocol: HZNP-HZN-825-302
  • Codi EudraCT: 2021-006271-42
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de V116 en niños y adolescentes con un mayor riesgo de enfermedad neumocócica.

Obert
  • Codi protocol: V116-013
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Infecció i Immunitat al pacient pediàtric
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase IIIb, global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib 25 mg b.i.d., en comparación con placebo, con omalizumab 300 mg cada 4 semanas como control activo, a lo largo de 52 semanas en pacientes adultos con UCE inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1 de segunda generación.

Obert
  • Codi protocol: CLOU064A2304
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A multicentric, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy of COLIRIOBCN070660 administered topically in patients with moderately severe non-proliferative diabetic retinopathy

Obert
  • Codi protocol: RETISOM
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Oftalmologia
  • Servei: Oftalmologia
  • Investigador/a principal:  Boixadera Espax, Ana
  • Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo multicéntrico en dos partes, Fase IIa /IIb, aleatorizado, doble-ciego, controlado frente a placebo, de grupos paralelos por rango de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de zibotentan y dapaglifozina y dapaglifozina en monoterapia frente a placebo, en pacientes con cirrosis y características de hipertensión portal.

Obert
  • Codi protocol: D4326C00003
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Pons Delgado, Mònica
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Phase 3, Randomized, Active-Controlled, Double-Blind Clinical Study to Evaluate the Antiretroviral Activity, Safety, and Tolerability of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL 100 mg/0.25 mg) Once-Daily in HIV-1 Infected Treatment-Naïve Participants

Obert
  • Codi protocol: MK-8591A-053
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

An open-label, multiple dose, multicenter study to evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of filgotinib in children and adolescents from 8 to less than 18 years of age with juvenile idiopathic arthritis

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  • Codi protocol: GLPG0634-CL-131
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Lopez Corbeto, Mireia
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Phase III Randomised, Parallel-Group, Double-Blind, Placebo-Controlled, Two-Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elafibranor 80 mg on Long-Term Clinical Outcomes in Adult Participants with Primary Biliary Cholangitis (PBC)

Obert
  • Codi protocol: CLIN-60190-454
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris
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