Investigadors de la Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) publiquen els resultats de dos estudis recents que aporten llum sobre la importància de la genètica en la malaltia d’Alzheimer. Un dels estudis explica com l’existència de factors genètics determina les diferències individuals en la resposta davant l’exposició als estrògens. L’altre estudi remarca com el gen CALMH1 sembla estar relacionat amb l’edat d’aparició de la malaltia. Totes aquestes noves troballes, publicades recentment a la revista Neurobiology of Aging i Journal of Alzheimer’s Disease respectivament, posicionen la investigació de l’Alzheimer en termes que fan pensar que estem a les portes d’estratègies fàrmaco-genòmiques per a l’abordatge d’aquesta malaltia. Tot i que encara és prematur pensar en tractaments d’aquestes característiques, sembla clar que les diferències genètiques seran la clau amb relació al risc, l’evolució i les diferències individuals i de gènere que es detecten en relació amb aquestes variables en aquesta malaltia, lladre de records.

Els Drs. J. Sahuquillo, A. Garnacho, i la Dra. M. A. Poca, de la Unitat de Recerca de Neurotramatologia i Neurocirurgia (UNINN) del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) organitzen el XIV Simposi de Monitorització i Tractament del Pacient Neurocrític (PIC 2010), que tindrà lloc al Hotel Alimara de Barcelona del 16 al 20 de novembre de 2010.El Simposi, i els corresponents cursos pre-Simposi, apleguen diferents especialistes interessats en un objectiu comú: conèixer millor la fisiopatologia i millorar el tractament de diferents patologies neurològiques agudes com els traumatismes cranioencefàlics (TCE), l’hemorràgia subaracnoidea i les lesiones isquèmiques. No obstant, el protagonista indubtable d’aquests cursos és cada any el que es considera avui en dia com l’epidèmia de la gent jove, els TCE greus. "http://www.vhir.org/Global/pdf/noticies/Programa_PIC2010.pdf" Més informació "http://www.neurotrauma.com" http://www.neurotrauma.com

El Dr. Joan Montaner, responsable del grup de Malalties Neurovasculars al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), és un dels protagonistes de llibre ‘La recerca a Catalunya en primera persona’, publicat des de la Direcció General de Recerca. La publicació pretén acostar el món dels investigadors i les investigadores, i el seu dia a dia, als estudiants universitaris per tal que s’engresquin a fer de la recerca la seva professió i passió. En el llibre, el Dr. Montaner assegura que “cal entendre millor les malalties per tal de diagnosticar-les millor, curar-les i prevenir-ne l’aparició, ja que aquest enteniment només s’aconsegueix mitjançant la investigació”. Respecte a la salut de la recerca a Catalunya, l’investigador del VHIR subratlla que “ara hi ha gent que parla de coopetition (cooperative competition), que és tot un món nou en el treball conjunt de la recerca, ja que el més habitual és treballar amb un altre grup per compartir moltes coses, per bé que, alhora, n’ets un competidor”. En relació a la vida familiar, el cap de Malalties Neurovasculars del VHIR explica que “tinc dues filles i noto que la recerca consumeix molt de temps. Crec que ho porto bé i que la nostra cultura mediterrània ens ajuda a investigar de forma no tan absorbent com en altres països. Als Estats Units sempre em deien que els sorprenia fins a quin punt som capaços de publicar, fer bona recerca i, a més, fer vacances!”.

Investigadors del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realitzat un estudi genètic en el qual han identificat un gen associat a la forma Primàriament Progressiva de l’Esclerosi Múltiple (EM) i associada al sexe masculí. Aquest estudi, publicat a l’última edició de la revista Journal of Inmunology, aporta dades significatives sobre un gen, anomenat perforina, localitzat al cromosoma 10. S’ha comprovat que aquest gen pot suposar un factor de risc en els pacients de sexe masculí amb EM. Alhora, la perforina permet estratificar per formes clíniques, de manera que algunes variants del gen es troben més representades en pacients que solen patir un subtipus d’EM anomenat Primàriament Progressiva.

La importància dels virus en la Síndrome de Fatiga Crònica, i molt especialment dels virus herpes i del retrovirus XRMV, és un dels temes centrals tractats en l’edició de 2010 d’una de les jornades de referència sobre aquesta malaltia, que es celebra a l’Hospital Vall d’Hebron coordinada pel grup de recerca de Fatiga Crònica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR). La importància dels virus i la resposta que es produeix a la cèl·lula, quan s'infecta, sembla la clau entre els mecanismes que contribueixen a l'aparició de la Síndrome de Fatiga Crònica. Aquest nou coneixement, que es va publicar per primera vegada fa un any, ha donat un gir a totes les línies de recerca en aquesta patologia tan invalidant.

El Grup de Diabetis i Metabolisme del VHIR ha rebut una beca de la European Fundation for the Study of Diabetes (EFSD) dins del EFSD/Sanofi-Aventis European Research Programme in Micro-and Macrovascular Complications of Diabetes. El projecte a desenvolupar es titula 'Neurodegeneration as an early event in the pathogenesis of diabetic retinopathy. Study of involved mechanisms and new therapeutic strategies', i té com a principal investigador al responsable del grup, el Dr. Rafael Simó . "http://www.europeandiabetesfoundation.org/sanofi-aventis/Micro_Macro/RecipientsMicro_Macro.html" Més Informació

El 28 d’octubre de 2010, i per tercer any consecutiu, l’Institut Català de la Salut organitza una jornada de recerca que reunirà investigadores i investigadors representatius dels nou instituts de recerca vinculats als centres sanitaris de l’organització i permetrà posar en comú els darrers avenços científics que s’hi estan duent a terme.Durant la trobada també es faran públics els guanyadors i guanyadores de la tercera convocatòria dels Premis a la Trajectòria Investigadora a l’ICS, que volen distingir la tasca de professionals que hagin contribuït de forma significativa al desenvolupament de la recerca en ciències de la salut en l’àmbit de l’ICS i mantinguin una activitat de reconegut nivell científic. En l’edició d’enguany es lliurarà un premi a la trajectòria investigadora en l’àmbit de l’atenció hospitalària i un altre a la trajectòria investigadora duta de terme a la xarxa d’atenció primària de l’ICS. L’objectiu d’aquests guardons és fomentar i reconèixer la investigació biomèdica d’alta qualitat, de caràcter preclínic i clínic, que es du a terme a l'ICS.Una de les ponències de la jornada, ‘Noves perspectives en la fisiopatologia i el tractament de la retinopatia diabètica’, anirà a càrrec del Dr. Rafael Simó, cap de grup de Recerca en Diabetis i Metabolisme del VHIR. El director del VHIR, el Dr. Joan Comella, participarà a la taula rodona ‘De l'R+D a l'R+D+I: nou escenari de finançament’, moderada pel Dr. Miquel Gómez Clarés, Secretari d’Estratègia i Coordinació del Departament de Salut. El Dr. Comella exposarà les conclusions i documents de la Comissió de Protecció de la Propietat Intel·lectual de l'ICS. "http://www.vhir.org/Global/pdf/noticies/programa_ICS_28102010.pdf" Més informació

La Dra. Mercè Boada, investigadora del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), i coordinadora de la Fundació ACE, participa en el documental ‘L’últim dret’, en el que es tracten, entre d'altres temes relacionats amb la bioètica, la mort digna, l'eutanàsia, les cures pal·liatives o els testaments vitals.

Un estudi dirigit per Lluís Cabero, responsable del grup de Medicina materna i fetal del VHIR, millorarà el diagnòstic precoç i la prevenció de la preeclàmpsia, la més freqüent de les complicacions greus de l’embaràs.

La Dra. Soledad Gallego i el Dr. Simó Schwartz Navarro, investigadors del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) han rebut dues ajudes de la Fundació La Marató de TV3 corresponents a la recerca en malalties minoritàries, que van centrar l’edició de 2009. En un acte celebrat el 20 d’octubre a l’Auditori del Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona, i amb la presència de la consellera de Salut, Marina Geli, es van donar a conèixer els 20 projectes de recerca biomèdica en malalties minoritàries que es beneficiaran dels milers de donatius – més 7 milions d’euros- aportats per ciutadans, entitats i empreses a La Marató de TV3 de 2009. Els 20 treballs guanyadors van ser escollits entre 287 propostes per 134 experts en malalties poc freqüents per la seva rellevància, qualitat i rigor metodològic. Entre els guanyadors, un projecte de la Dra. Soledad Gallego, del laboratori de recerca de càncer infantil del VHIR, anomenat ‘Inhibició de la Via Noth com a diana terapèutica en el rabdomiosarcoma’, dotat amb un premi de 179.720 euros. Un altre dels premiats de la nit va ser el projecte conjunt liderat pel Dr. Simó Schwartz Navarro, del grup de Direcció i alliberament farmacològic del CIBBIM, dins de l’Institut de Recerca. La ajuda, valorada en 475.00 euros, ha estat atorgada al treball ‘Desenvolupament de nanomedicines per a la teràpia de substitució enzimàtica en la malaltia de Fabry’. La Dra. Ibane Abasolo va recollir el premi en el nom del Dr. Schwartz. La Marató de TV3 va fer visible un nombrós grup de malalties minoritàries –més de 7.000- poc conegudes i sovint oblidades, i ara ajudarà a fer públics importants avenços científics en relació amb nous tractaments i fàrmacs que permetin la millora en la qualitat de vida de les persones afectades.