ESTUDIO DE FASE III DE NO INFERIORIDAD, ALEATORIZADO, ABIERTO, DEGRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINÁMICA, LA SEGURIDAD Y LOS EFECTOS RADIOLÓGICOS Y CLÍNICOS DE OCRELIZUMAB SUBCUTÁNEO EN COMPARACIÓN CON OCRELIZUMAB INTRAVENOSO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE

• Codi protocol: CN42097
• Codi EudraCT: 2020-005448-48
• Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
• Servei: Neuroimmunologia
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

“Bictegravir/FTC/TAF para el tratamiento de la infección primaria por HIV (BIC-PHI trial)”

• Codi protocol: ECPI – BIC-PHI – 04
• Codi EudraCT: 2020-000601-89
• Grup de recerca: Malalties Infeccioses
• Servei: Infeccioses
• Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ALXN2050 en participantes adultos con miastenia grave generalizada

• Codi protocol: ALXN2050-MG-201
• Codi EudraCT: 2021-001229-26
• Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Salvadó Figueras, Maria
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB CON LENVATINIB O SORAFENIB EN COMPARACIÓN CON LENVATINIB O SORAFENIB EN MONOTERAPIA EN CARCINOMA HEPATOCELULAR TRATADO PREVIAMENTE CON ATEZOLIZUMAB Y BEVACIZUMAB

• Codi protocol: MO42541
• Codi EudraCT: 2020-005231-78
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III

A Pivotal Phase 3 Randomized, Placebo-controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the sGC Stimulator Vericiguat/MK-1242 in Adults With Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

• Codi protocol: MK-1242-035
• Codi EudraCT: 2020-005941-18
• Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
• Servei: Cardiologia
• Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Allocetra-OTS en pacientes con COVID-19 severa o crítica y síndrome de dificultad respiratoria aguda asociado

• Codi protocol: ENX-CL-03-002
• Codi EudraCT: 2021-003246-20
• Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
• Servei: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II

Estudio abierto de fase I/II, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de FLT201 en pacientes adultos con enfermedad de Gaucher de tipo 1 (GALILEO-1)

• Codi protocol: FLT201-01
• Codi EudraCT: 2020-005032-30
• Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

Ensayo Clínco randomizado Fase-II para evaluar el efecto de Loratadina asociada a Rapamune en Linfagioleiomiomatosis (LAM).

• Codi protocol: LORALAM-2020
• Codi EudraCT: 2020-000702-29
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Saez Gimenez, Berta
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III multicéntrico, abierto y de un solo grupo de PB2452 en pacientes tratados con ticagrelor con hemorragia mayor o potencialmente mortal no controlada o que requieran una intervención quirúrgica o un procedimiento invasivo urgentes

• Codi protocol: PB2452-PT-CL-0004
• Codi EudraCT: 2019-004457-92
• Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
• Servei: Cardiologia
• Investigador/a principal:  Barrabés Riu, José Antonio
• Fase: Fase III

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de Semaglutida y la combinación a dosis fija de Cilofexor y Firsocostat, en monoterapia y en combinación, en pacientes con Cirrosis Compensada (F4) debida a Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA)

• Codi protocol: GS-US-454-6075
• Codi EudraCT: 2021-001445-12
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Malaltia: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris