Protocolo maestro de dos estudios en fase 3, independientes, aleatorizados y doble ciegos que comparan la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple

• Codi protocol: EFC17919
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
• Servei: Neuroimmunologia
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con diseño de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del efgartigimod i.v. en participantes adultos con miastenia grave generalizada seronegativa para anticuerpos contra el receptor de la acetilcolina

• Codi protocol: ARGX-113-2308
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto, con evaluación ciega y controlado con principio activo, de carácter exploratorio, para evaluar la seguridad y la eficacia de Keramod® (imiquimod 50 mg/g, Gel) comparado con Aldara® (imiquimod 50 mg/g, Crema) en el tratamiento de la queratosis actínica del adulto.

• Codi protocol: OJ-KDC01
• Codi EudraCT: 2019-002285-12
• Grup de recerca: Recerca Biomèdica en Melanoma
• Servei: Dermatologia
• Investigador/a principal:  Ferrándiz Pulido, Carla
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase IIIb, aleatorizado, de grupos paralelos, con doble enmascaramiento, comparado con placebo y de dos grupos para evaluar la eficacia de elafibranor 80 mg en la normalización de la fosfatasa alcalina en participantes adultos con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta inadecuada o intolerancia al ácido ursodesoxicólico

• Codi protocol: CLIN-60190-463
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Ensayo de fase 2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD4604 dos veces al día durante doce semanas en pacientes adultos con asma moderada-grave no controlada con dosis medias/altas de GCI/LABA.

• Codi protocol: D8210C00003
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase II

A randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding studyevaluating efficacy, safety, and tolerability of different oral doses of Bl 1819479 over atleast 24 weeks in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)

• Codi protocol: 1462-0004
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo, controlado con placebo, de 4 semanas de duración para evaluar el efecto de AZD4604 sobre la inflamación de las vías respiratorias y los biomarcadores en adultos con asma

• Codi protocol: D8210C00005
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

International collaborative treatment protocol for infants under one year with KMT2Arearranged acute lymphoblastic leukemia or mixed phenotype acute leukemia

• Codi protocol: INTERFANT-21
• Codi EudraCT: 2021-000213-16
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Murciano Carrillo, Thaïs
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con principio activo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación a dosis fija de propionato de fluticasona y sulfato de albuterol en exacerbaciones graves del asma en pacientes con asma

• Codi protocol: FpA-AS-30094
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase IIa/IIb de determinación de dosis, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y con grupos paralelos para examinar la eficacia y la seguridad de BI 1839100administrado por vía oral durante un período de tratamiento de 12 semanas en pacientes confibrosis pulmonar idiopática o fibrosis pulmonar progresiva con tos clínicamente importante.

• Codi protocol: 1490-0004
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris