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Ubicació
Sala d’actes de la planta 10 de l’Hospital General
Etiqueta
Jornades
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' Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide (CagriSema) s.c. in doses 2.4/2.4 mg and 1.0/1.0 mg once weekly versus semaglutide 2.4 mg and 1.0 mg, cagrilintide 2.4 mg and placebo in participants with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin with or without an SGLT2 inhibitor.

Obert
  • Codi protocol: NN9388-4896
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y con enmascaramiento único para evaluar la farmacocinética y la seguridad de sotatercept (MK-7962) administrado utilizando un método por franja de peso o basado en el peso en participantes con hipertensión pulmonar arterial (HAP) que reciben el tratamiento de referencia.

Obert
  • Codi protocol: MK-7962-024
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Saez Gimenez, Berta
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad del sistema de administración intravesical de erdafitinib TAR-210 en comparación con quimioterapia intravesical en monoterapia en pacientes con cáncer de vejiga no musculo-invasivo de riesgo intermedio (IR-NMIBC) y alteraciones sensibles del FGFR

Obert
  • Codi protocol: 42756493BLC3004
  • Codi EudraCT: 2023-507684-19
  • Servei: Urologia
  • Investigador/a principal:  Carrión Puig , Albert
  • Malaltia: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III

Estudio de seguridad a largo plazo, de fase 2, global ymulticéntrico diseñado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BHV-7000 ensujetos con epilepsia de inicio focal refractaria.

Obert
  • Codi protocol: BHV7000-201
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, de tratamiento con grupos paralelos y con enmascaramiento doble para investigar la seguridad y eficacia de MEDI0618 subcutáneo en la reducción de los días de cefalea migrañosa en comparación con placebo en participantes adultos con migraña episódica

Obert
  • Codi protocol: D7060C00003
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, ciego para el evaluador, con control activo, de varias partes y de 3 años de duración para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con rapcabtagene autoleucel frente a rituximab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa refractaria grave.

Obert
  • Codi protocol: CYTB323K12201
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del barzolvolimab en pacientes con urticaria espontánea crónica que siguen presentando síntomas a pesar de recibir tratamiento con antihistamínicos H1 (EMBARQ - CSU1)

Obert
  • Codi protocol: CDX0159-12
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Protocol title in English A randomized, double-blind, Phase 3 study comparing efficacy and safety of frexalimab (SAR441344) to placebo in adult participants with nonrelapsing secondary progressive multiple sclerosis

Obert
  • Codi protocol: EFC17504
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris
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