Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 6 meses para evaluar la eficacia, seguridad y la farmacocinética y farmacodinámica de un régimen de finerenona oral ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II, para el tratamiento de pacientes pediátricos, de 6 meses a <18 años, con enfermedad renal crónica y proteinuria

• Codi protocol: 19920
• Codi EudraCT: 2021-002071-19
• Grup de recerca: Fisiopatologia Renal
• Servei: Nefrologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Malaltia: Malalties del sistema genitourinari
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

RINGSIDE: Estudio en fase II/III, aleatorizado y multicéntrico para evaluar AL102 en pacientes con tumores desmoides en progresión

• Codi protocol: AL-DES-01
• Codi EudraCT: 2020-005833-34
• Grup de recerca: Unitat de Recerca en Neurotraumatologia i Neurocirurgia (UNINN)
• Servei: Neurocirurgia
• Investigador/a principal:  Mur Bonet, Gemma
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO Y TRASTUZUMAB EMTANSINA EN EL CÁNCER DE MAMA CON HER2+ Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO PREOPERATORIO

• Codi protocol: WO42633
• Codi EudraCT: 2020-003681-40
• Servei: Oncologia
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Fase: Fase III

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica inducible (CINDU) en adolescentes y adultos inadecuadamentecontrolados con antihistamínicos H1

• Codi protocol: CQGE031E12301
• Codi EudraCT: 2020-003018-11
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
• Malaltia: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

POETYK PsA-2 (055) - Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del deucravacitinib en pacientes con artritis psoriásica activa (APs) naïve a medicamentos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o que previamente han sido tratados con un inhibidor del TNFa

• Codi protocol: IM011-055
• Codi EudraCT: 2020-005099-36
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo multicéntrico Fase III, aleatorizado, doble-ciego, controlado frente a placebo, para evaluar la eficacia de ciclosilicato de sodio y zirconio en la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en pacientes con ERC e hiperpotasemia o con riesgo de hiperpotasemia

• Codi protocol: D9488C00001
• Codi EudraCT: 2021-001911-96
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo aleatorizado, doble ciego (dentro de los grupos de dosis), controlado con placebo y con grupos paralelos para investigar los efectos de diferentes dosis de BI 685509 administradas por vía oral durante 20 semanas sobre la reducción del UACR en pacientes con nefropatía no diabética.

• Codi protocol: 1366-0022
• Codi EudraCT: 2020-002930-33
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) sin cirrosis y estadio de fibrosis hepática grado 2 (F2)/grado 3 (F3)

• Codi protocol: 337HNAS20011
• Codi EudraCT: 2020-004986-38
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Malaltia: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

DTG / 3TC frente a BIC / FTC / TAF como terapia de mantenimiento en personas que viven con VIH: ensayo clínico abierto y aleatorizado

• Codi protocol: GESIDA11720
• Codi EudraCT: 2020-003686-18
• Grup de recerca: Malalties Infeccioses
• Servei: Infeccioses
• Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase IV
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo (doble ciego) y con tratamiento activo (abierto) para comparar la eficacia y seguridad de lonapegsomatropina una vez a la semana frente a placebo una vez a la semana y un producto de somatropina diaria en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento

• Codi protocol: TCH-306
• Codi EudraCT: 2020-000929-42
• Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
• Servei: Endocrinologia
• Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris