Estudio de fase 2 abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de sotatercept (MK-7962) en niños de entre uno y menos de 18 años con HAP que reciben el tratamiento habitual.

• Codi protocol: MK-7962-008
• Codi EudraCT: 2022-000478-25
• Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Inicio temprano de tratamiento con Candesartan vs Placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de enfermedad (EARLY-GENE trial).

• Codi protocol: EARLY-GENE
• Codi EudraCT: 2021-004577-30
• Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
• Servei: Cardiologia
• Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio fase III, no ciego, de un único brazo, multicéntrico para valorar la seguridad y inmunogenicidad de una vacunación de booster con el candidato de proteína recombinante RBD fusion heterodimer (PHH-1V) contra SARS-CoV-2, en adultos previamente vacunados contra la COVID-19

• Codi protocol: HIPRA-HH-5
• Codi EudraCT: 2022-000074-25
• Grup de recerca: Epidemiologia i Salut Pública
• Servei: Medicina Preventiva
• Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III

IMPAHCT-FUL: Estudio multicéntrico y de extensión a largo plazo de la seguridad de AV-101 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que han completado el estudio AV-101-002

• Codi protocol: AV-101-003
• Codi EudraCT: 2021-006864-25
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

An adaptive, Phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, immunogenicity, and pharmacodynamic effects of ACI-7104.056 in patients with early stages of Parkinson’s disease

• Codi protocol: ACI-7104-PD-2103
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos biomarcadores de PTC857 en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica.(CARDINALS)

• Codi protocol: PTC857-CNS-001-ALS
• Codi EudraCT: 2021-006511-29
• Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

ENSAYO CLINICO EN FASE IIa PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON CELULAS TRONCALES ALOGENICASMESENQUIMALES DERIVADAS DE LA GRASA EN PACIENTES CONESTENOSIS INFLAMATORIA UNICA EN EL CONTEXTO DE LA ENFERMEDADDE CROHN

• Codi protocol: FJD-MEIC-21-01
• Codi EudraCT: 2021-006068-26
• Grup de recerca: Cirurgia General
• Servei: Cirurgia General
• Investigador/a principal:  Martí Gallostra, Marc
• Malaltia: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase I

A single-arm, multi-centre trial to evaluate efficacy and safety of imlifidase in highly sensitised children (1-17 years) receiving a kidney transplant with positive crossmatch against a living or deceased donor converted to negative after imlifidase treatment / Ensayo multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de imlifidasa en niños (1 a 17 años) altamente sensibilizados que van a recibir un trasplante renal con una prueba cruzada positiva frente a un donante vivo o fallecido convertida en negativa tras el tratamiento con imlifidasa

• Codi protocol: 20-HMedIdes-21
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Fisiopatologia Renal
• Servei: Nefrologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes

• Codi protocol: CA224-069
• Codi EudraCT: 2021-000493-29
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Valero Arrese, Lorena
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 764198 administrado por vía oral una vez al día durante 12 semanas en pacientes con glomeruloesclerosis focal segmentaria

• Codi protocol: 1434-0004
• Codi EudraCT: 2020-000384-23
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris