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Estudio de fase I/II con aumento escalonado y ampliación de la dosis, multicéntrico, abierto y con un solo grupo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la actividad antitumoral de FCN-159 en participantes adultos y menores de edad con neurofibromatosis de tipo 1

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  • Codi protocol: FCN-159-002
  • Codi EudraCT: 2021-001572-42
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAXDILIMAB EN PARTICIPANTES ADULTOS CON NEFRITIS LÚPICA PROLIFERATIVA ACTIVA

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  • Codi protocol: HZNP-DAX-203
  • Codi EudraCT: 2022-001377-31
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, ciego para el promotor y multicéntrico, de durvalumab en combinación con tremelimumab ± lenvatinib administrados simultáneamente con quimioembolización transarterial (TACE) en comparación con TACE sola en pacientes con carcinoma hepatocelular locorregional (EMERALD-3)

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  • Codi protocol: D910VC00001
  • Codi EudraCT: 2021-003822-54
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos en el que se evalúan la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una única inyección de MIJ821 por vía subcutánea en combinación con el tratamiento estándar en participantes con depresión resistente al tratamiento.

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  • Codi protocol: CMIJ821B12201
  • Codi EudraCT: 2021-005992-38
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase IIA, Multicéntrico, Aleatorizado, con enmascaramiento para el Observador, de 2 Grupos para investigar la farmacocinética, la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de Aztreonam-Avibactam por vía intravenosa ± Metronidazol en comparación con el mejor tratamiento disponible (Mtd) en participantes pediátricos de entre 9 meses y 18 años de edad con infecciones graves por bacterias gramnegativas incluidas infecciones intrabdominales complicadas

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  • Codi protocol: C3601008
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Infecció i Immunitat al pacient pediàtric
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II

Un estudio clínico de fase 3 para determinar si una formulación de liberación retardada de metformina proporciona un control suficiente de la glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

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  • Codi protocol: ANJ900D3501
  • Codi EudraCT: 2020-000763-23
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Phase 2a Randomized, Placebo-Controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-5475 in Adults With Pulmonary Hypertension Associated With Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

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  • Codi protocol: MK-5475-013
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tres grupos cruzados, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis deKVD900, un inhibidor oral de la calicreína plasmática, para el tratamiento ademanda de las crisis de angioedema en pacientes adolescentes y adultos conangioedema hereditario de tipo I o II.

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  • Codi protocol: KVD900-301
  • Codi EudraCT: 2021-001226-21
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben de base tratamiento estándar no biológico para el lupus.

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  • Codi protocol: 230LE303
  • Codi EudraCT: 2020-005775-12
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO EN FASE I/II PARA EVALUAR PALBOCICLIB (IBRANCE®) EN COMBINACIÓN CON IRINOTECÁN Y TEMOZOLOMIDA O EN COMBINACIÓN CON TOPOTECÁN Y CICLOFOSFAMIDA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O RESISTENTES AL TRATAMIENTO

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  • Codi protocol: A5481092
  • Codi EudraCT: 2021-003444-25
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris
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