Vés al contingut

Fernando Martínez Valle

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Fernando Martínez Valle

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Ajuts Grups de Recerca (SGR) 2022

IP: Jaume Alijotas Reig
Col·laboradors: Moisés Labrador Horrillo, Carmen Pilar Simeón i Aznar, Anna Sala Cunill, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Mar Guilarte Clavero, Vicenç Fonollosa Pla, Fernando Martínez Valle, Victòria Cardona Dahl, Francesc Miro Mur, Alfredo Guillen Del Castillo, Albert Selva O'Callaghan, José Pardos Gea, Ariadna Anunciacion Llunell
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 00048
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Sumoylation in TTR Amyloidosis. Effect of Tafamidis in patients affected with TTR-Amyloidosis

IP: Fernando Martínez Valle
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Pfizer Limited
Finançament: 60507.02
Referència: ASPIRE_WI216783-PFIZER2016
Durada: 01/05/2017 - 31/05/2018

Autoimmunitat i Malaltia Trombòtica (GRC)

IP: Miguel Vilardell Tarres
Col·laboradors: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Vicenç Fonollosa Pla, José Ordi Ros, Josefina Cortes Hernandez, Fernando Martínez Valle, Albert Selva O'Callaghan, Cristina Solé Marce
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 329
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Determinación del riesgo de afectación extraglandular y desarrollo de linfoma en el Síndrome de Sjögren primario mediante estudio de poblaciones linfocitarias y citocinas en sangre y tejido

IP: Roser Solans Laque
Col·laboradors: Carlos Palacio García, Margarita Alberola Ferranti, Fernando Martínez Valle
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 35695
Referència: PI13/00655
Durada: 01/01/2014 - 30/06/2018

Notícies relacionades

Amb motiu del Dia Mundial de les Vasculitis, l’equip especialitzat de Medicina Interna de Vall d’Hebron, que segueix prop de 800 pacients, posa en valor els avenços terapèutics d’aquestes malalties autoimmunes

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

Professionals relacionats

Clara Carnicer Cáceres

Clara Carnicer Cáceres

Investigador/a postdoctoral
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Llegir més
David Berlana Martín

David Berlana Martín

Tècnic de recerca
Recerca en farmacia bàsica, translacional i clínica
Llegir més
Mireia Campius Piñas

Mireia Campius Piñas

Personal de manteniment i serveis generals
Oftalmologia
Llegir més
Ana Maria Ortiz de Urbina Olive

Ana Maria Ortiz de Urbina Olive

Auxiliar de recerca
Diabetis i metabolisme
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA