Vés al contingut

Fernando Martínez Valle

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Fernando Martínez Valle

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

IFNs de tipo I y autoinmunidad: estudio de la vía 2-5A/RNAsa L en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico

IP: Miguel Vilardell Tarres
Col·laboradors: José Ordi Ros, Fernando Martínez Valle
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 62315
Referència: PI12/01002
Durada: 01/01/2013 - 30/06/2017

Autoimmunitat i malaltia trombòtica

IP: Miguel Vilardell Tarres
Col·laboradors: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Ernesto Trallero Araguas, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Vicenç Fonollosa Pla, José Ordi Ros, Josefina Cortes Hernandez, Fernando Martínez Valle, Jesus Castro Marrero, Albert Selva O'Callaghan
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 49920
Referència: 2009 SGR 661
Durada: 01/01/2010 - 30/04/2014

Infección y autoinmunidad: relevancia de los retrovirus endógenos humanos (HERVs) en el lupus eritematoso sistémico

IP: -
Col·laboradors: Moisés Labrador Horrillo, José Ordi Ros, Miguel Vilardell Tarres, Fernando Martínez Valle
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 39865
Referència: PI050242
Durada: 01/01/2006 - 31/12/2008

Estudio de la actividad sérica de la DNasa 1 en pacientes con Lupus Eritomatoso Sistémico (LES). Estudio de las mutaciones en el gen de la DNasa 1.

IP: Miguel Vilardell Tarres
Col·laboradors: Moisés Labrador Horrillo, José Ordi Ros, Fernando Martínez Valle
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 45540
Referència: PI020531
Durada: 06/11/2002 - 06/11/2005

Notícies relacionades

Amb motiu del Dia Mundial de les Vasculitis, l’equip especialitzat de Medicina Interna de Vall d’Hebron, que segueix prop de 800 pacients, posa en valor els avenços terapèutics d’aquestes malalties autoimmunes

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

Professionals relacionats

Edoardo Caronna

Edoardo Caronna

Investigador/a postdoctoral
Cefalea i dolor neurològic
Llegir més
Maria Victoria Gonzalez Martinez

Maria Victoria Gonzalez Martinez

Investigador/a sènior
Teràpies i Innovació en Neuropediatria i altres malalties rares pediàtriques
Llegir més
Jesus Corrionero Alegre

Jesus Corrionero Alegre

Auxiliar de recerca
Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
Gemma Aran Canals

Gemma Aran Canals

Investigador/a postdoctoral
Medicina transfusional
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA