Vés al contingut

Francina Munell Casadesus

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Francina Munell Casadesus

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Mejora del rendimiento diagnóstico en genes sarcoméricos de gran tamaño

IP: Francina Munell Casadesus
Col·laboradors: Laura Costa Comellas, Elena Antima Martinez Saez, Maite Avilés García, David Gómez Andrés
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 73205
Referència: AC19/00048
Durada: 01/01/2020 - 31/12/2023

Implementació de la Medicina Personalitzada basada en la Genòmica en Malalties Minoritàries Neurològiques no Diagnosticades

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Elena García Arumí, Francina Munell Casadesus, Teresa Vendrell Bayona, Ramon Martí Seves, David Gómez Andrés, Eduardo Fidel Tizzano
Entitat finançadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut
Finançament: 113977.67
Referència: SLT002/16/00174
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2019

Neurologia Pediàtrica (GRC)

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Susana Boronat Guerero, Francina Munell Casadesus, Maria Jose Pérez García, Anna Marcé Grau, Miquel Raspall Chaure, Mireia Del Toro Riera, Marta Vila Pueyo
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 1087
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

The working hypothesis of this grant is that NMJ dysfunction is contributing to SMA. Therefore we propose to understand the dysfunction of NMJ in SMA and find specific molecules that can restore the NMJ functionality and improve the quality of the life o

IP: Francina Munell Casadesus
Col·laboradors: Maria Jose Pérez García
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 91022.4
Referència: 2013 BP_B 00083
Durada: 01/10/2014 - 30/09/2016

Notícies relacionades

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

Aquesta edició s’ha centrat en les controvèrsies en l’àmbit, tant des del punt de vista del maneig i tractament de les patologies, com també del diagnòstic genètic.

Entendre la història natural de la malaltia ajudarà a dissenyar assaigs clínics i desenvolupar noves teràpies per millorar la qualitat de vida dels pacients.

Professionals relacionats

Estela Garcia Gea

Estela Garcia Gea

Tècnic de recerca
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més
Rucsanda Pinteac

Rucsanda Pinteac

Investigador/a postdoctoral
Neuroimmunologia clínica
Llegir més
Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Cap de grup
Patologia molecular translacional
Llegir més
Carlos Mauricio Larrarte King

Carlos Mauricio Larrarte King

Tècnic de recerca
Cirurgia Hepato-bilio-pancreàtica (HBP) i Trasplantament hepàtic
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.