Vés al contingut

Francina Munell Casadesus

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Francina Munell Casadesus

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Mejora del rendimiento diagnóstico en genes sarcoméricos de gran tamaño

IP: Francina Munell Casadesus
Col·laboradors: Laura Costa Comellas, Elena Antima Martinez Saez, Maite Avilés García, David Gómez Andrés
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 73205
Referència: AC19/00048
Durada: 01/01/2020 - 31/12/2023

Implementació de la Medicina Personalitzada basada en la Genòmica en Malalties Minoritàries Neurològiques no Diagnosticades

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Elena García Arumí, Francina Munell Casadesus, Teresa Vendrell Bayona, Ramon Martí Seves, David Gómez Andrés
Entitat finançadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut
Finançament: 113977.67
Referència: SLT002/16/00174
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2019

A precise approach for nucleoside-based therapy of neuromuscular disorders with defects in mitochondrial DNA.

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Francina Munell Casadesus
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 424964.55
Referència: PMP15/00025
Durada: 01/01/2016 - 31/12/2021

Estudio de la eficacia de fármacos con capacidad de restaurar la expresión de distrofina en mioblastos de pacientes afectos de DMD con mutaciones nonsense, análisis de las causas que condicionan la variabilidad en la respuesta y evaluación de estrategias destinadas a aumentar esta eficacia en mioblastos humanos y en el ratón mdx.

IP: Francina Munell Casadesus
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Duchenne Parent Project España
Finançament: 50000
Referència: 2014\DPPE\MUNELL
Durada: 11/04/2014 - 10/04/2016

Notícies relacionades

La donació permet aprofundir en la caracterització dels pacients amb aquesta malaltia minoritària, identificar nous biomarcadors i explorar teràpies innovadores.

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

Aquesta edició s’ha centrat en les controvèrsies en l’àmbit, tant des del punt de vista del maneig i tractament de les patologies, com també del diagnòstic genètic.

Professionals relacionats

Pablo Vilalta Gras

Pablo Vilalta Gras

Personal de manteniment i serveis generals
Unitat de Serveis Generals i Infraestructures
Coordinació d'Infraestructures
Gerència
Llegir més
Ana Zabalza de Torres

Ana Zabalza de Torres

Investigador/a postdoctoral
Neuroimmunologia clínica
Llegir més
Ana Díez Izquierdo

Ana Díez Izquierdo

Investigador/a principal
Creixement i desenvolupament
Llegir més
Maria Garcia Carrasco

Maria Garcia Carrasco

Investigador/a predoctoral
Cirurgia reconstructiva de l'aparell locomotor
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA