Jordi Barquinero Mañez Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica. Institucions de les que formen part Cap de grup Teràpia gènica i cel·lular Vall Hebron Institut de Recerca LinkedIn Twitter Orcid Email Jordi Barquinero Mañez LinkedIn Twitter Orcid Email Institucions de les que formen part Cap de grup Teràpia gènica i cel·lular Vall Hebron Institut de Recerca Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica.
Vaig fer l'especialitat en Medicina Interna a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Desprès de treballar a la UCI (HUVH) i a Urgències de l’hospital de l’Esperança, vaig fer una estada predoctoral a la Universitat de Louisville (Dr. N. Harris) i vaig obtenir el grau de doctor a la Universitat Autònoma de Barcelona amb Premi Extraordinari, per un treball que va contribuir a la descripció d’una nova malaltia, la síndrome antifosfolipídica primaria. Vaig fer una estada post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Dr. R. Storb, Seattle), en l’àmbit de la teràpia gènica. Actualment sóc responsable del grup de recerca en teràpia gènica i cel·lular al VHIR, on investiguem noves teràpies avançades per diferents malalties minoritàries, en col·laboració amb altres grups del campus i d’altres institucions, tant nacionals com internacionals. En aquest sentit, hem participat en projectes de recerca en models d’esclerosi múltiple, hemofília, MNGIE, en un assaig clínic per l'anèmia de Fanconi tipus A, que coordinen els Drs. J. Bueren i P. Río, al CIEMAT (Madrid), i més recentment, en una nova estratègia de teràpia gènica per la distròfia muscular per deficiència de merosina, en col·laboració amb el grup de Neurologia Pediàtrica (Drs. F. Munell i D. Gómez). El nostre grup forma part de la xarxa nacional TERAV (RICORS). He participat en projectes europeus (INHERINET, CONSERT), incloent un com a coordinador (HEMO-IPS, e-Rare-2), en el que es va poder demostrar experimentalment el mecanisme mutagènic de l’anomenada “malaltia Reial”, la forma d’hemofília B que va afectar varies famílies reials europees en els segles XIX i XX. Participo com a docent en diferents màsters i sóc membre de les Societats Americana i Europea, i sóc un del membres fundadors de la Societat Espanyola de Teràpia Gènica i Cel·lular.
Projectes Desarrollo de una nueva estrategia de terapia génica y adecuación de una cohorte de pacientes para ensayos clínicos en distrofia muscular congénita por déficit de merosina IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Francina Munell Casadesus, Esther Toro Tamargo Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 139150 Referència: PI19/00295 Durada: 01/01/2020 - 30/06/2024 Sol·licitud beques predoctorals. Modalitat VHIR-AGAUR IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Laia Perez Lasarte Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH Finançament: 46800 Referència: PRED-VHIR-16-34/PARES Durada: 01/07/2017 - 30/06/2020 ADVANCECAT: Acceleradora pel desenvolupament de Teràpies Avançades a Catalunya.. IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Màrius Aguirre Canyadell Entitat finançadora: Agència Competitivitat Empresa Catalana ACCIO Finançament: 47221.52 Referència: COMRDI15-1-0013-08 Durada: 01/02/2016 - 31/01/2019 Nuevas estrategias para mejorar la eficacia y reducir la inmunogenicidad en terapia genética de enfermedades hereditarias IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Lluis Martorell Cedres Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 134915 Referència: PI15/00172 Durada: 01/01/2016 - 30/11/2020 Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ Page 1 Pàgina actual 2 Page 3 Page 4 Page 5 … Pàgina següent › Última pàgina »
