Vés al contingut

Jordi Barquinero Mañez

Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica.

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Teràpia gènica i cel·lular
Vall Hebron Institut de Recerca

Jordi Barquinero Mañez

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Teràpia gènica i cel·lular
Vall Hebron Institut de Recerca

Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica.

Vaig fer l'especialitat en Medicina Interna a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Desprès de treballar a la UCI (HUVH) i a Urgències de l’hospital de l’Esperança, vaig fer una estada predoctoral a la Universitat de Louisville (Dr. N. Harris) i vaig obtenir el grau de doctor a la Universitat Autònoma de Barcelona amb Premi Extraordinari, per un treball que va contribuir a la descripció d’una nova malaltia, la síndrome antifosfolipídica primaria. Vaig fer una estada post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Dr. R. Storb, Seattle), en l’àmbit de la teràpia gènica. Actualment sóc responsable del grup de recerca en teràpia gènica i cel·lular al VHIR, on investiguem noves teràpies avançades per diferents malalties minoritàries, en col·laboració amb altres grups del campus i d’altres institucions, tant nacionals com internacionals. En aquest sentit, hem participat en projectes de recerca en models d’esclerosi múltiple, hemofília, MNGIE, en un assaig clínic per l'anèmia de Fanconi tipus A, que coordinen els Drs. J. Bueren i P. Río, al CIEMAT (Madrid), i més recentment, en una nova estratègia de teràpia gènica per la distròfia muscular per deficiència de merosina, en col·laboració amb el grup de Neurologia Pediàtrica (Drs. F. Munell i D. Gómez).
El nostre grup forma part de la xarxa nacional TERAV (RICORS). He participat en projectes europeus (INHERINET, CONSERT), incloent un com a coordinador (HEMO-IPS, e-Rare-2), en el que es va poder demostrar experimentalment el mecanisme mutagènic de l’anomenada “malaltia Reial”, la forma d’hemofília B que va afectar varies famílies reials europees en els segles XIX i XX. Participo com a docent en diferents màsters i sóc membre de les Societats Americana i Europea, i sóc un del membres fundadors de la Societat Espanyola de Teràpia Gènica i Cel·lular.

Projectes

Terapia génica para el tratamiento del MNGIE (Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy). Introducción del gen timidina fosforilasa en líneas celulares humanas y en un doble knock-out murino como modelos experimentales

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Jordi Barquinero Mañez, Marc Pellicer Sarasa
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 180895
Referència: PI060735
Durada: 01/01/2007 - 30/12/2009

Inducció de tolerància mitjançant el quimerisme molecular: la encefalomielitis autoimmune experimental com a model. Mecanismes cel·lulars i optimització

IP: Jordi Barquinero Mañez
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 955
Referència: 2006FI 00664
Durada: 01/01/2006 - 31/12/2009

Quimerismo molecular como inductor de tolerancia en la encefalomielitis autoinmune experimental: mecanismos y optimización

IP: Jordi Barquinero Mañez
Col·laboradors: Francisco Vidal Pérez, Herena Eixarch Ahufinger, Carmen Espejo Ruiz
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 177310
Referència: PI051441
Durada: 01/01/2006 - 31/12/2009

Concerted safety & efficiency evaluation of retroviral transgenesis in gene therapy of inherited diseases. Acronym: CONCERT FP6, Integrated Project Contract No 005242 LSHB-CT-2004-005242

IP: Jordi Barquinero Mañez
Col·laboradors: Herena Eixarch Ahufinger
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 307500
Referència: FP6-CONSERT-5242
Durada: 01/01/2005 - 01/01/2009

Notícies relacionades

Durant dos dies experts han presentat els últims avanços en vectors, les diferents tècniques de modificació de gens i la transferència a la pràctica clínica.

Professionals relacionats

Alba Santos Ortega

Alba Santos Ortega

Investigador/a predoctoral
Malalties cardiovasculars
Llegir més
Xavier Cañas Perea

Xavier Cañas Perea

Director/a d'Àrea
Direcció de Recerca Clínica Comercial i Contractada
Llegir més
Fernando Ruiz Esteve

Fernando Ruiz Esteve

Tècnic de recerca
Malalties neurovasculars
Llegir més
Susana Marcos Prieto

Susana Marcos Prieto

Tècnic de recerca
Imatge mèdica molecular
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.