Jordi Barquinero Mañez Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica. Institucions de les que formen part Cap de grup Teràpia gènica i cel·lular Vall Hebron Institut de Recerca LinkedIn Twitter Orcid Email Jordi Barquinero Mañez LinkedIn Twitter Orcid Email Institucions de les que formen part Cap de grup Teràpia gènica i cel·lular Vall Hebron Institut de Recerca Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica.
Vaig fer l'especialitat en Medicina Interna a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Desprès de treballar a la UCI (HUVH) i a Urgències de l’hospital de l’Esperança, vaig fer una estada predoctoral a la Universitat de Louisville (Dr. N. Harris) i vaig obtenir el grau de doctor a la Universitat Autònoma de Barcelona amb Premi Extraordinari, per un treball que va contribuir a la descripció d’una nova malaltia, la síndrome antifosfolipídica primaria. Vaig fer una estada post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Dr. R. Storb, Seattle), en l’àmbit de la teràpia gènica. Actualment sóc responsable del grup de recerca en teràpia gènica i cel·lular al VHIR, on investiguem noves teràpies avançades per diferents malalties minoritàries, en col·laboració amb altres grups del campus i d’altres institucions, tant nacionals com internacionals. En aquest sentit, hem participat en projectes de recerca en models d’esclerosi múltiple, hemofília, MNGIE, en un assaig clínic per l'anèmia de Fanconi tipus A, que coordinen els Drs. J. Bueren i P. Río, al CIEMAT (Madrid), i més recentment, en una nova estratègia de teràpia gènica per la distròfia muscular per deficiència de merosina, en col·laboració amb el grup de Neurologia Pediàtrica (Drs. F. Munell i D. Gómez). El nostre grup forma part de la xarxa nacional TERAV (RICORS). He participat en projectes europeus (INHERINET, CONSERT), incloent un com a coordinador (HEMO-IPS, e-Rare-2), en el que es va poder demostrar experimentalment el mecanisme mutagènic de l’anomenada “malaltia Reial”, la forma d’hemofília B que va afectar varies famílies reials europees en els segles XIX i XX. Participo com a docent en diferents màsters i sóc membre de les Societats Americana i Europea, i sóc un del membres fundadors de la Societat Espanyola de Teràpia Gènica i Cel·lular.
Projectes Nuevas aproximaciones experimentales para acelerar la recuperación postrasplante del componente linfoide del sistema hematopoyético humano IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Ramon Gimeno Martinez Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 146036.97 Referència: MS04/00293 Durada: 11/03/2005 - 31/01/2011 Inducción de tolerancia en la encefalitis autoinmune experimental mediante terapia génica IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Herena Eixarch Ahufinger, Carmen Espejo Ruiz Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 71300 Referència: PI020205 Durada: 06/11/2002 - 06/11/2005 Gene Therapy of Hematopoietic Stem cells for Inherited Diseases IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Francisco Vidal Pérez Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION Finançament: 207199 Referència: QLK3-CT-2001-00427 Durada: 01/11/2001 - 31/10/2004 Desarrollo de modelos preclínicos de terapia géncia para enfermedades hereditarias IP: - Col·laboradors: Jordi Barquinero Mañez Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: Referència: CP00/3047 Durada: 19/02/2001 - 18/01/2007 Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ … Page 3 Page 4 Page 5 Pàgina actual 6 Page 7 Pàgina següent › Última pàgina »
